公开(公告)号：CN105237486A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510654305.9

申请日：2015-10-11

Applicant: 浙江大学

Inventor： 程敬丽 ,  王丽坤 ,  赵洋 ,  赵金浩

IPC: C07D241/12

CPC classification number: C07D241/12

Abstract: 本发明公开了一种2-乙基-3,6-二甲基吡嗪的合成方法，包含以下步骤：1)、将2,5-二甲基吡嗪、FeSO4·7H2O按比例投入反应瓶中搅拌，再加入作为溶剂的水，接着滴加浓硫酸和双氧水；滴加完毕后加入部分正丙醛并升温至50～60℃开始反应；反应过程中补加剩余的正丙醛，反应时间为5～6小时；2)、反应结束后，用乙酸乙酯萃取，取水相调碱至pH至7.9～8.1、再利用乙酸乙酯萃取，所得有机相再经过浓缩、柱层析，即得2-乙基-3,6-二甲基吡嗪。采用本发明的方法合成2-乙基-3,6-二甲基吡嗪，具有成本低、收率高、可操作性强、产物纯度好等特点，能适应科研及产业化需要。

公开(公告)号：CN105237486B

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201510654305.9

申请日：2015-10-11

Applicant: 浙江大学

Inventor： 陈志远 ,  程敬丽 ,  王丽坤 ,  赵洋 ,  赵金浩

IPC: C07D241/12

Abstract: 本发明公开了一种2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪的合成方法，包含以下步骤：1)、将2,5‑二甲基吡嗪、FeSO4·7H2O按比例投入反应瓶中搅拌，再加入作为溶剂的水，接着滴加浓硫酸和双氧水；滴加完毕后加入部分正丙醛并升温至50～60℃开始反应；反应过程中补加剩余的正丙醛，反应时间为5～6小时；2)、反应结束后，用乙酸乙酯萃取，取水相调碱至pH至7.9～8.1、再利用乙酸乙酯萃取，所得有机相再经过浓缩、柱层析，即得2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪。采用本发明的方法合成2‑乙基‑3,6‑二甲基吡嗪，具有成本低、收率高、可操作性强、产物纯度好等特点，能适应科研及产业化需要。