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公开(公告)号:CN116375802B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202210798580.8
申请日:2022-07-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向的亲和多肽及其应用。亲和多肽的氨基酸序列选自SEQ ID No.1~SEQ ID No.5之一,亲和多肽能够高效亲和小窝膜联蛋白Annexin A1,并衍射出生物活性片段、亲和噬菌体、进行相关编码的核苷酸序列、复合纳米材料或者噬菌体复合材料。本发明的靶向多肽,包含以上多肽的生物活性片段,展示以上多肽的噬菌体以及偶联有以上多肽的其他生物纳米材料,均可以与抗癌药物结合形成复合纳米材料,有效靶向并治疗高表达AnnA1的肿瘤,结合力强,特异性高。
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公开(公告)号:CN116675739B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202310615508.1
申请日:2023-05-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种能够靶向并进入到SW620结肠癌细胞内部的新型多肽及其用途。靶向穿膜肽选自No.1~No.13,氨基酸序列分别为:GFHLSSHSPGHT;YATKNMQTPVSL;VYNRSPDNYHLS;HTSHQSRAPLHH;YPSHKHLVGTKS;QSVKTSNNWWLF;SDLYPGRSVNTN;DNVLVTLKRINS;FKPVPFLPAYQS;ISGNPLPSIVSA;SIKYWDQTGMSG;TSWDVLWRRNVT;WTSCPSCNRTFA以及相应的生物活性物质、多聚核苷酸序列、复合材料,在制备生物医学材料和药物中应用。本发明所述多肽对SW620结肠癌细胞具有特异性的靶向穿膜能力,为临床上结肠癌的靶向治疗药物的开发奠定了基础,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN116425837A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310549821.X
申请日:2021-12-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向结合ACE2蛋白的ACE2靶向肽及其用途。ACE2靶向肽为多肽,氨基酸序列为LHRPHFHAHNNS;还包括由微生物、多聚体混合物的表面形成有ACE2靶向肽后的生物活性物质。本发明能够高效靶向ACE2蛋白,阻断新型冠状病毒刺突蛋白与ACE2蛋白的结合,进而起到抑制新型冠状病毒感染的作用。
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公开(公告)号:CN115260290A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210723668.3
申请日:2022-06-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种能够靶向黑色素瘤的新型多肽及其用途。所述多肽的氨基酸序列分别为:SNTALPSKFYGY、INQDARTMVMVP、ASVASGGWNPHR、DHAQRYGAGHSG、DLPVNSVIFPFR、LSVPWGPRDNNR,能够制备用于通过靶向结合PD‑L1蛋白实现肿瘤靶向治疗的生物医学材料和药物。本发明所述多肽能够高效靶向黑色素瘤,同时可以拓展到其他类型的肿瘤,为临床上肿瘤的靶向治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN114848922A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210409634.7
申请日:2022-04-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种掺杂力致发光材料的复合导管材料及其制备方法。包括基质材料和力致发光材料,基质材料采用聚二甲基硅氧烷、特氟龙等人工合成材料或者天然材料,力致发光材料成分采用CaZnOS:Nd3+等力致发光材料;先混合形成混合溶液,加入硬化剂,放入恒温固化直至形成粘稠液体,将金属棒模具浸渍到粘稠液体中,浸渍后取出在恒温中固化,不断重复步骤多次,最后进行脱模得到复合导管材料。本发明的复合导管材料在施加外力情况下发射近红外光信号,可植入体内血管,用于监测血压,血管狭窄情况,以及人造血管植入物的工作状态。
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公开(公告)号:CN106906187A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710161741.1
申请日:2017-03-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种双功能性噬菌体及用途,本发明通过噬菌体生物淘选成功获得了能和血管内皮生长因子VEGF特异识别的WR多肽。然后将该WR多肽和肿瘤的靶向识别肽同时展示在丝状噬菌体上形成双功能性噬菌体。这种噬菌体既能特异地识别肿瘤还能阻断肿瘤细胞分泌的VEGF进入肿瘤周围的血管内皮细胞,从而抑制肿瘤周围的新血管的形成。通过该技术使肿瘤细胞得不到足够的营养物质而不能增殖,不能顺利通过毛细血管实现肿瘤转移。该发明克服了传统药物靶向性缺乏,成本高,制备复杂等缺点。
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公开(公告)号:CN119978068A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510464984.7
申请日:2025-04-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本申请公开了一种神经纤毛蛋白NRP‑1亲和肽及其用途。特别是,本发明的对NRP‑1具有亲和性的多肽选自SEQ ID NO:1‑5所示的序列。另外,本申请还提供包含该多肽序列的生物活性物质。本发明所提供的多肽或生物活性物质能够作为单一制剂或与其他肿瘤治疗药物结合以用于通过靶向结合NRP‑1实现肿瘤治疗或检测。本发明的亲和肽针对NRP‑1特异性好、亲和能力强且其生产、纯化、保存成本低,为肿瘤靶向治疗和抗血管治疗提供新的思路。
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公开(公告)号:CN114767876B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202210329796.X
申请日:2022-03-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种搭载噬菌体的复合多孔微球及其制备方法。复合多孔微球是由丝素微球搭载结合噬菌体形成;通过支链聚乙烯亚胺修饰微球表面电位转为正电位,通过静电引力吸附负电位的噬菌体,形成搭载噬菌体的复合多孔微球。本发明的复合多孔微球可搭载不同功能化的噬菌体从而呈现出不同的功能,并且复合多孔微球可以通过微创手术,使用注射器直接注射到病灶位置,为脑梗死等诸多疾病的治疗提供了新的方法和材料。
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公开(公告)号:CN115260291B
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202210724635.0
申请日:2022-06-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性亲和白介素‑10的亲和多肽及其用途。亲和多肽的氨基酸序列选自SEQ ID No.1~SEQ ID No.5之一,亲和多肽能够高效特异性亲和白介素‑10,并衍射出生物活性片段、多聚核苷酸序列、复合材料。本发明的多肽对IL‑10具有很高的亲和性,能够高效募集IL‑10蛋白,进而在炎症组织中抑制过度激活的免疫反应,为炎症的抑制及IL‑10缺乏相关的疾病治疗提供了更多的选择。
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公开(公告)号:CN115260285B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210724669.X
申请日:2022-06-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向PD‑L1蛋白的多肽及其用途。所述多肽的氨基酸序列分别为:HWFHRHH、LPLITFN、WSLGYTG。所述多肽能够高效靶向PD‑L1蛋白,阻断PD‑L1与程序性死亡受体1(PD‑1)间的免疫检查点识别,从而阻断肿瘤免疫逃逸,重建机体的免疫反应,进而起到抑制肿瘤生长的作用,对PD‑L1蛋白具有特异性靶向结合能力,为临床上肿瘤的免疫治疗提供了新的思路。
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