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公开(公告)号：CN107397919B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710618742.4
申请日：2017-07-26
Applicant: 浙江大学滨海产业技术研究院 , 天津泽达天健科技有限公司
IPC: A61K36/90 , A61K36/8962 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K35/64 , A61K33/06 , A61K31/19 , A61K35/618 , A61K33/32 , A61K31/60
Abstract: 本发明涉及用于治疗足癣的中药洗剂及其制备方法，每剂洗剂由以下主要原料药物制成：白花蛇舌草20‑40g、金银花15‑30g、连翘15‑30g、蒲公英15‑30g、紫花地丁15‑30g、鱼腥草15‑30g；黄芩10‑20g、黄柏10‑20g、大黄10‑20g、苦参10‑20g、蛇床子10‑20g、防风10‑20g、皂角5‑10g、土茯苓5‑10g；丹参5‑10g、熟地黄5‑10g；五倍子5‑10g、白矾5‑10g、大蒜5‑10g、醋20‑40mL。本发明能达到抗菌消炎，治疗足癣的功效。
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公开(公告)号：CN109602824A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910045289.1
申请日：2019-01-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种改善藏红花超微粉溶解分散性能的方法，通过将蔗糖脂肪酸酯表面活性剂溶于水中，搅拌，加入黄原胶原粉到表面活性剂溶液中，搅拌、静止沉淀，减压干燥。本发明所选用的黄原胶可以通过影响空间位阻作用来实现对体系的改性，体系温度通过影响分子间的布朗运动，实现对体系的改性，并且温度也会影响空间位阻；蔗糖脂肪酸酯可改善颗粒表面的溶剂化实现对体系的分散溶解；添加柠檬酸可影响静电作用来实现对体系的稳定性研究。本发明处理后的粉末，在水中无团聚产生，延长沉降时间，减少沉淀体积，能使藏红花超微粉更好的溶解分散稳定，增加其生物利用度；能使难溶于水的超微粉更好的溶于水。本发明方法简单可行，成本低廉，适于实用。
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公开(公告)号：CN108624402A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810345053.5
申请日：2018-04-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C11B1/10
CPC classification number: C11B1/104
Abstract: 本发明公开了一种超临界提取芥酸的方法，以西兰花籽为原料，通过烘干、粉碎、过筛、超临界CO2流体萃取，简洁快速地从中提取出芥酸。本发明方法可解决目前生产芥酸原料的植物油大部分都是通过物理压榨法得到的，无选择性，提取出的芥酸纯度低的问题。本发明所述的方法具有时间短、成本低、无溶剂残留、提取率高，纯度高等优点。提取出的芥酸纯度可达70％以上，有利于后期的进一步纯化和制取各类精细化学品。因此该方法适用于工业化提取芥酸。
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公开(公告)号：CN107456479A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710651151.7
申请日：2017-08-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/487 , A61K9/16 , A61P1/14 , A61P1/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂配方颗粒的制备及检测方法，属于中药现代化领域。该补骨脂配方颗粒是以补骨脂药材为原料，以水为溶媒，经过提取、浓缩、干燥、制粒等工艺流程制得。该补骨脂配方颗粒每克相当于生药5～8克。该发明采用高效液相色谱技术，结合HPLC特征图谱，实现了对补骨脂配方颗粒的同时定性和定量检测。本发明的补骨脂配方颗粒制备工艺简单、可靠，检测方法专属性强、精密度高、重现性好，具有可操作性，可有效应用于补骨脂配方颗粒的质量控制。
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公开(公告)号：CN105037133A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510501759.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C51/48 , C07C57/03
Abstract: 本发明公开了一种从蒜头果中提取神经酸的方法。本发明的目的在于克服现有技术产品得率低、环境污染等问题。为达到上述目的，采用的技术方案步骤如下：（一）用超临界CO2流体从蒜头果中萃取蒜头果油；（二）蒜头果油进行皂化处理得蒜头果油皂化物；（三）蒜头果油皂化物通过超临界CO2流体去除高级烷醇等不皂化物得粗神经酸盐；（四）粗神经酸盐经酸化、过滤、洗涤、干燥后得神经酸产品。本发明超临界CO2技术所得神经酸产品含神经酸达50%以上，该制备工艺简单易操作，具有低温高效无污染的特点，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104840527A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510216169.5
申请日：2015-05-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种含远志糖酯和人参皂苷的组合物，该组合物组成是远志糖酯∶人参皂苷的重量比是0.5∶0.5~0.11∶0.89。本发明从远志和人参药材中提取单一的有效部位远志糖酯和人参皂苷，各达到50%以上。本发明提供的组合物可在制备治疗和改善抑郁症的药物中的应用。本发明的组合物将两种有效部位合用，显著增强小鼠育亨宾的毒性，显著缩短小鼠强迫游泳不动时间。本发明将两种有效部位组合，作用比单用其中任何一种显著增强。本发明组合物为治疗和改善抑郁症提供疗效肯定、不良反应轻微的药物。
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公开(公告)号：CN104557819A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410792641.5
申请日：2014-12-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/60
CPC classification number: C07D307/60
Abstract: 本发明提供了一种制备穿心莲内酯的方法，通过（1）将干燥粉碎后的穿心莲原料加入乙醇溶液进行浸提，得穿心莲提取液，然后浓缩，将所述浓缩液加水稀释，将稀释后的提取液经陶瓷膜过滤，过滤掉提取液中的部分杂质，得到滤过液；（2）将滤过液过超滤膜过滤，除去滤过液中的色素多糖及蛋白质大分子物质，得到超滤液；然后将该超滤液过纳滤膜进行浓缩，得纳滤浓缩液；（3）将纳滤浓缩液减压浓缩，经过至少两次结晶然后干燥即获得穿心莲内酯晶体。本发明方法克服了现有生产方法脱色中活性炭的大量使用，浓缩中需加热，能耗大，且穿心莲内酯损失严重、提取率低的问题，生产工艺简便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101787010A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010125513.7
申请日：2010-03-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明提供一种从葡萄籽中提取原花青素的方法，将物料放入提取罐中，提取溶剂为水或含水乙醇，用量为3～10倍体积物料质量，温度为45～100℃，时间为20～60分钟，通过依次对各罐进行提取，使各罐中提取液的有效成分含量依次递减，再将各罐中有效成分含量最高的提取液进行排液，进入循环步骤后对已经进行多次溶剂提取的物料所在的提取罐进行排渣与加物料，新溶剂在物料进行最后一次提取时加入，之后隔一个单元进行迁移，进行多次提取后排液。本发明确保各提取单元的物料与溶剂始终保持较大的有效成分浓度差，可加快提取速率，提高最终溶剂有效成分的浓度，在保证较高的提取率的前提下，具有节省溶剂、节约能源等特点。
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公开(公告)号：CN101787009A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010125497.1
申请日：2010-03-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明提供一种葡萄籽原花青素浸膏微波干燥方法，将原花青素浸膏放入真空微波干燥仪的物料盒中，关闭箱门，当真空度≤0.02兆帕时开启微波，功率为1000～3000kW，频率2450MHz，干燥10～25分钟后得到多孔疏松、水分含量低于5％的干浸膏。本发明在真空条件下利用微波能对原花青素浸膏进行快速干燥，整个干燥过程时间短、温度低，能较好的保持原花青素的抗氧化性。通过本发明得到的干浸膏水分含量低、多孔疏松、溶解性好。利用微波能进行干燥具有干燥能耗低的特点，在工业大生产中值得推广。
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公开(公告)号：CN100444860C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200410016634.2
申请日：2004-02-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种复方中药提取物组合物及其制备方法，该组合物含组合单元A和组合单元B，是从川芎、红花、桃仁、赤芍、枳壳、柴胡药材中提取分离获取，经喷雾干燥、冷冻干燥或真空干燥法获得各组合单元浸膏粉，并进行组合构成中药提取物组合物，其中含组合物单元A 1～5g、组合物单元B 1.5～5g，组合物中有效组分含量为芍药苷类化合物15%～40%，黄酮类化合物15%～40%。该组合物能显著降低高脂血症大鼠总胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇含量，可用于制备防治血脂胆固醇过高及心脑血管疾病的药物。制剂剂型为口服液、颗粒剂、片剂、胶囊等口服制剂。与传统复方相比，具有组方明确，工艺稳定，疗效显著等优点。
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