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公开(公告)号：CN102332532B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110287062.1
申请日：2011-09-26
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明提供了一种嗜盐菌光敏蛋白-二氧化钛纳米管复合材料及其制备方法。光敏蛋白为嗜盐古菌视紫红质蛋白，通过改造大肠杆菌，使其大量表达视紫红质蛋白。超声破碎菌体后用β-巯基乙醇和肌氨酰将膜蛋白提取出，之后用TritonX-100处理。复合材料的制备方法是将二氧化钛纳米材料放入蛋白溶液中，抽真空处理一段时间，之后低温脱水处理，得到嗜盐菌光敏蛋白-二氧化钛纳米管复合材料。本发明所涉及的工艺流程简单，所用试剂价格低廉，该材料具有良好的可见光响应能力，能有效地减少光生电子-空穴对的复合几率，提高TiO2纳米管阵列的光电响应，在光电器件领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102653768B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210097502.1
申请日：2012-04-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种糖苷水解酶第18家属(GH18家属)——几丁质酶基因克隆的方法。发明利用单一碳源的特殊培养基筛选得到产几丁质酶的细菌，采用独特有效的半嵌套简并引物进行细菌GH18家属几丁质酶基因片段的扩增，然后利用sitefinding PCR方法或反向PCR方法获得全长的几丁质酶基因。然后构建几丁质酶基因的表达质粒，在大肠杆菌中进行基因的诱导表达。本发明的方法有效可靠，建立了一套行之有效的新型GH18家属几丁质基因克隆方法，为最终构建几丁质酶工程菌株，实现工业化生产几丁质酶奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102190411B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110121864.5
申请日：2011-05-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种高COD、高浓度硫酸根酸性有机化工废水处理方法，主要包括Ca(OH)2预处理、厌氧处理、两段好氧处理等步骤。在对酸性有机化工废水进行Ca(OH)2预处理去除大部分硫酸根和H+后，通过对废水处理微生物主体和操作参数因子控制，形成以厌氧细菌为优势的厌氧废水处理方法和以嗜盐及耐盐好氧微生物处理为主的好氧曝气处理方法，特别适用于处理高COD、高硫酸根、低pH的有机化工废水。
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公开(公告)号：CN102332532A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110287062.1
申请日：2011-09-26
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明提供了一种嗜盐菌光敏蛋白-二氧化钛纳米管复合材料及其制备方法。光敏蛋白为嗜盐古菌视紫红质蛋白，通过改造大肠杆菌，使其大量表达视紫红质蛋白。超声破碎菌体后用β-巯基乙醇和肌氨酰将膜蛋白提取出，之后用TritonX-100处理。复合材料的制备方法是将二氧化钛纳米材料放入蛋白溶液中，抽真空处理一段时间，之后低温脱水处理，得到嗜盐菌光敏蛋白-二氧化钛纳米管复合材料。本发明所涉及的工艺流程简单，所用试剂价格低廉，该材料具有良好的可见光响应能力，能有效地减少光生电子-空穴对的复合几率，提高TiO2纳米管阵列的光电响应，在光电器件领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102190411A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110121864.5
申请日：2011-05-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种高COD、高浓度硫酸根酸性有机化工废水处理方法，主要包括Ca(OH)2预处理、厌氧处理、两段好氧处理等步骤。在对酸性有机化工废水进行Ca(OH)2预处理去除大部分硫酸根和H+后，通过对废水处理微生物主体和操作参数因子控制，形成以厌氧细菌为优势的厌氧废水处理方法和以嗜盐及耐盐好氧微生物处理为主的好氧曝气处理方法，特别适用于处理高COD、高硫酸根、低pH的有机化工废水。
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公开(公告)号：CN102653768A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210097502.1
申请日：2012-04-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种糖苷水解酶第18家属(GH18家属)——几丁质酶基因克隆的方法。发明利用单一碳源的特殊培养基筛选得到产几丁质酶的细菌，采用独特有效的半嵌套简并引物进行细菌GH18家属几丁质酶基因片段的扩增，然后利用sitefinding PCR方法或反向PCR方法获得全长的几丁质酶基因。然后构建几丁质酶基因的表达质粒，在大肠杆菌中进行基因的诱导表达。本发明的方法有效可靠，建立了一套行之有效的新型GH18家属几丁质基因克隆方法，为最终构建几丁质酶工程菌株，实现工业化生产几丁质酶奠定基础。
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公开(公告)号：CN102250858A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110205984.3
申请日：2011-07-21
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/10 , C12R1/19 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种青霉壳聚糖酶基因克隆及其表达方法。本发明利用单一碳源的特殊培养基进行筛选，获得产壳聚糖酶的青霉菌，采用独特的简并引物进行青霉菌壳聚糖酶基因的片段扩增，然后通过反向PCR的方法获得了全长基因，经确认所得的新型酶基因不含内含子。将该基因克隆到合适表达载体，在大肠杆菌中实现异源表达，酶学研究表明获得的壳聚糖酶基因具有较高的活性。本发明的方法有效可靠，建立了一套行之有效的新型壳聚糖酶基因克隆方法，并最终实现大量的诱导表达，为后续的工业化生产提供成本低廉的壳聚糖酶起始材料。
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