公开(公告)号：CN101255147B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200810060324.9

申请日：2008-04-03

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  周勇 ,  程敬丽 ,  徐旭辉 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01N43/12 ,  A01N53/10 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯衍生物，其结构通式为：本发明还公开了该螺螨酯衍生物的合成方法：在缚酸剂和非质子性有机溶剂存在的情况下，在0～30℃使结构式为的化合物与结构式为R-Cl的菊酰氯反应，将所得反应液进行分离即得螺螨酯衍生物。该螺螨酯衍生物能用于杀虫或杀螨。

公开(公告)号：CN101514220A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200910097270.8

申请日：2009-04-02

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  徐旭辉 ,  程敬丽 ,  朱国念

IPC: C07H17/08 ,  A01N53/04 ,  A01N43/90 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种具有农药活性的弥拜霉素衍生物，其结构式如下：该弥拜霉素衍生物用于杀灭鳞翅目害虫。

公开(公告)号：CN101514220B

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN200910097270.8

申请日：2009-04-02

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  徐旭辉 ,  程敬丽 ,  朱国念

IPC: C07H17/08 ,  A01N53/04 ,  A01N43/90 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种具有农药活性的弥拜霉素衍生物，其结构式如下：n是0或1；R1为异丙基或仲丁基；R2为或该弥拜霉素衍生物用于杀灭鳞翅目害虫。

公开(公告)号：CN101235023B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200810059921.X

申请日：2008-03-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  程敬丽 ,  徐旭辉 ,  周勇 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01P7/02 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯的合成方法，以1-氰基环己醇、2，4-二氯苯乙酰氯和2，2-二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：1)生成化合物II，即2，4-二氯苯乙酸-1-氰基环己酯；2)生成化合物III，即1-[2-(2，4-二氯-苯基)-乙酰氧基]-环己烷基甲酸甲酯；3)生成化合物IV，即3-(2，4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯4-醇；4)生成化合物I，即3-(2，4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯4-基-2，2-二甲基丁酯。本发明的螺螨酯的合成方法，收率高、适于产业化生产。

公开(公告)号：CN101492387A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200910096460.8

申请日：2009-03-09

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  程敬丽 ,  徐旭辉 ,  朱国念

IPC: C07C237/30 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明公开了一种2－氨基－5－氯－N，3－二甲基苯甲酰胺的制备法，包括以下步骤：1)3－甲基－2硝基苯甲酸甲酯与甲胺在低级醇中进行加热反应，得3－甲基－2－硝基苯甲酰胺；2)将3－甲基－2－硝基苯甲酰胺与铁粉和酸在水中进行加热反应，得3－甲基－2－氨基苯甲酰胺；3)将3－甲基－2－氨基苯甲酰胺与磺酰氯在惰性有机溶剂中进行加热反应，得2－氨基－5－氯－N，3－二甲基苯甲酰胺。采用本发明的方法制备2－氨基－5－氯－N，3－二甲基苯甲酰胺具有成本低、收率高、可操作性强的特点。

公开(公告)号：CN101412684A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200810162533.4

申请日：2008-12-01

Applicant: 浙江大学

Inventor： 程敬丽 ,  徐旭辉 ,  赵金浩 ,  朱国念

IPC: C07C255/39 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明公开了一种高特异性拟除虫菊酯类半抗原化合物的制备方法，包括以下步骤：1)以氯氰菊酯为原料，在催化剂作用下与氧化物在溶剂中进行反应；2)将步骤1)所得的反应产物经调节pH至酸性、提取、水洗和纯化处理，得拟除虫菊酯类半抗原化合物。采用本发明的方法制备拟除虫菊酯类半抗原化合物，具有工艺简洁、产品收率高的特点。

公开(公告)号：CN101412684B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200810162533.4

申请日：2008-12-01

Applicant: 浙江大学

Inventor： 程敬丽 ,  徐旭辉 ,  赵金浩 ,  朱国念

IPC: C07C255/39 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明公开了一种高特异性拟除虫菊酯类半抗原化合物的制备方法，包括以下步骤：1)以氯氰菊酯为原料，在催化剂作用下与氧化物在溶剂中进行反应；2)将步骤1)所得的反应产物经调节pH至酸性、提取、水洗和纯化处理，得拟除虫菊酯类半抗原化合物。采用本发明的方法制备拟除虫菊酯类半抗原化合物，具有工艺简洁、产品收率高的特点。

公开(公告)号：CN101255147A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060324.9

申请日：2008-04-03

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  周勇 ,  程敬丽 ,  徐旭辉 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01N43/12 ,  A01N53/10 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯衍生物，其结构通式为：(见图Ⅰ)。本发明还公开了该螺螨酯衍生物的合成方法：在缚酸剂和非质子性有机溶剂存在的情况下，在0～30℃使结构式为(见图Ⅱ)的化合物与结构式为R－Cl的菊酰氯反应，将所得反应液进行分离即得螺螨酯衍生物。该螺螨酯衍生物能用于杀虫或杀螨。

公开(公告)号：CN101250173A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810060254.7

申请日：2008-04-01

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  徐旭辉 ,  周勇 ,  程敬丽 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01N43/12 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺甲螨酯的制备方法，以1－羧基环戊醇、2，4，6－三甲基苯乙酰氯和3，3－二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：1)生成化合物II：将1－羧基环戊醇与2，4，6－三甲基苯乙酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应；2)生成化合物III：将化合物II与强碱在醇溶液或非质子性强极性溶剂中加热进行回流反应；3)生成螺甲螨酯：将化合物III与3，3－二甲基丁酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应，所得的螺甲螨酯结构式如上。本发明的螺甲螨酯的制备方法，适合产业化批量生产。

公开(公告)号：CN101235023A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200810059921.X

申请日：2008-03-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  程敬丽 ,  徐旭辉 ,  周勇 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01P7/02 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯的合成方法，以1－氰基环己醇、2，4－二氯苯乙酰氯和2，2－二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：1)生成化合物II，即2，4－二氯苯乙酸－1－氰基环己酯；2)生成化合物III，即1－[2－(2，4－二氯－苯基)－乙酰氧基]－环己烷基甲酸甲酯；3)生成化合物IV，即3－(2，4－二氯苯基)－2－氧代－1－氧杂螺[4.5]－癸－3－烯4－醇；4)生成化合物I，即3－(2，4－二氯苯基)－2－氧代－1－氧杂螺[4.5]－癸－3－烯4－基－2，2－二甲基丁酯。本发明的螺螨酯的合成方法，收率高、适于产业化生产。