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公开(公告)号:CN117982429A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211366647.7
申请日:2022-11-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于CAR T细胞扩增和递送的生物支架及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)制备300‑800微米的多孔微球;(2)将多氨基化合物修饰至所述多孔微球上;(3)将刺激T细胞扩增的抗体或多肽通过链霉亲和素‑生物素系统或点击化学嫁接于步骤(2)产生的多氨基化合物修饰的多孔微球。本发明通过瘤内注射微球递送CAR T细胞的方法,避免直接静脉注射CAR T细胞会产生的“脱靶效应”,且多孔微球支架递送的CAR T细胞具有比游离CAR T更高的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN118745441A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202411007356.8
申请日:2024-07-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/62 , C12N5/10 , A01K67/0278
Abstract: 本发明提供了一种CAR‑细胞的制备方法及其应用,属于细胞治疗技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将CAR基因敲入到小鼠受精卵中的CD3基因位点上,从而构建出能产生CAR‑T细胞的转基因小鼠,继而通过分离转基因小鼠脾脏中的阳性T细胞来制备CAR‑T细胞,且制备得到的CAR‑T细胞能高效且特异性地杀死肿瘤细胞;通过分离转基因小鼠的阳性T细胞来获得CAR‑T细胞可缩短CAR‑T细胞的制备周期、提高CAR基因转导效率和T细胞活率、缩小批次间CAR‑T细胞的差异和降低成本。该方法还可以用于制备CAR‑NK细胞等,只要针对在该细胞中特异性表达的基因来设计基因编辑系统,即可通过本发明提供的方法来制备CAR‑细胞。
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