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公开(公告)号：CN114141364B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202111513101.5
申请日：2021-12-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江普罗亭健康科技有限公司
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G06V10/762
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的anti‑PD‑1单药治疗有效性评估系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和治疗有效性评估单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和可重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对anti‑PD‑1药物效果的评估可提前至用药后5～6个周期内，相比影像学检测方法，能够更早地分辨出治疗无效患者，帮助临床医生更早地做出疗效评估，针对anti‑PD‑1治疗无效的患者及时更换治疗方案。
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公开(公告)号：CN114171189A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111513095.3
申请日：2021-12-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江普罗亭健康科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的肝细胞癌早期筛查系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和分类获取单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对肝细胞癌早期预测的准确性和敏感性高于目前临床所使用的常规血液检测指标(甲胎蛋白)，这将对肝细胞癌早期诊断提供更丰富的判断指标，帮助临床医生对于患者及时制定有效治疗方案。
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公开(公告)号：CN114171189B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202111513095.3
申请日：2021-12-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江普罗亭健康科技有限公司
IPC: G16H50/20 , G16H50/70 , G06F18/231 , G06F18/2411 , G01N15/1429 , G01N1/30
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的肝细胞癌早期筛查系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和分类获取单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对肝细胞癌早期预测的准确性和敏感性高于目前临床所使用的常规血液检测指标(甲胎蛋白)，这将对肝细胞癌早期诊断提供更丰富的判断指标，帮助临床医生对于患者及时制定有效治疗方案。
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公开(公告)号：CN119044493A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411096852.5
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/574 , G16H50/20 , G16H50/70 , G16H70/60 , G06F18/214 , G06F18/243
Abstract: 本发明提供了一种基于单细胞免疫图谱的肺结节良恶性鉴别诊断模型的构建方法。该方法利用外周血样获得PBMC，并对PBMC进行质谱流式分析，获得质谱流式分析数据集；采用PARC聚类算法，根据标记表达将细胞划分为不同的表型，利用每个细胞亚组的表达比例作为建模特征，得到肺结节良恶性鉴别诊断模型，实现了肺癌的筛查和早期诊断。该技术具有非侵入性和高灵敏度、高特异性的特点，提高了肺癌筛查的诊断准确性，并为患者提供了更早的治疗机会和更合适的手术方式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114141364A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111513101.5
申请日：2021-12-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江普罗亭健康科技有限公司
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G06K9/62 , G06V10/762
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的anti‑PD‑1单药治疗有效性评估系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和治疗有效性评估单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和可重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对anti‑PD‑1药物效果的评估可提前至用药后5～6个周期内，相比影像学检测方法，能够更早地分辨出治疗无效患者，帮助临床医生更早地做出疗效评估，针对anti‑PD‑1治疗无效的患者及时更换治疗方案。
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公开(公告)号：CN113588524A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110904965.3
申请日：2021-08-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种去除质谱流式数据中钆同位素通道污染的方法。通过利用钆同位素通道(155Gd～158Gd，160Gd)污染信号具有共线性的特点，并在预先设计钆同位素耦连的抗体特异性标记的生物标记物不能同时共表达于一个细胞上的条件下，计算单个细胞在钆同位素通道污染信号的估计值，并获得去除钆同位素通道污染的校正数据。本发明提供了一种对质谱流式数据中钆同位素通道污染信号的估算及去除方法，该方法避免了直接去除受污染的细胞所带来的被检测样本细胞组分人为改变所引起的偏差，对提高质谱流式检测数据的质量及后续数据分析具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116337727A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310237226.2
申请日：2023-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的非小细胞肺癌早期分型系统，包括外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、门控滤除单元、外周血免疫细胞分群获取单元、细胞注释单元、特征向量获取单元和分类获取单元。本发明系统对非小细胞肺癌早期分型的准确性和灵敏性较高，这将对非小细胞肺癌早期诊断提供更丰富的判断指标，有助于临床医生为患者做出更准确的治疗决定，在临床上具有较大应用前景。
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公开(公告)号：CN115547485A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211144725.9
申请日：2022-09-20
Applicant: 浙江大学
IPC: G16H50/20 , G06V10/764 , G06V10/762 , G06T7/00 , C12N5/078
Abstract: 本发明涉及动脉粥样硬化性冠心病的早期筛查技术领域，公开了一种基于外周血免疫细胞图谱的动脉粥样硬化性冠心病早期筛查系统。该系统包括外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、外周血免疫细胞分群获取单元、亚群合并单元、特征向量获取单元和分类获取单元，能够实现动脉粥样硬化性冠心病的早期筛查和诊断，具有高准确性、高敏感性、快速高效、成本适中的优点，且所使用的分析样本来自于患者外周血，具有较好的可操作性、无创性、稳定性和重复性，能够为动脉粥样硬化性冠心病早期筛查和诊断提供更丰富的判断指标，帮助临床医生为患者及时制定有效治疗方案。
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公开(公告)号：CN113588524B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110904965.3
申请日：2021-08-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种去除质谱流式数据中钆同位素通道污染的方法。通过利用钆同位素通道(155Gd～158Gd，160Gd)污染信号具有共线性的特点，并在预先设计钆同位素耦连的抗体特异性标记的生物标记物不能同时共表达于一个细胞上的条件下，计算单个细胞在钆同位素通道污染信号的估计值，并获得去除钆同位素通道污染的校正数据。本发明提供了一种对质谱流式数据中钆同位素通道污染信号的估算及去除方法，该方法避免了直接去除受污染的细胞所带来的被检测样本细胞组分人为改变所引起的偏差，对提高质谱流式检测数据的质量及后续数据分析具有重要的应用价值。
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