公开(公告)号：CN101307029A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200810063051.3

申请日：2008-07-08

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡章 ,  叶苇 ,  吴旭伶 ,  章国林 ,  俞永平

IPC: C07D251/48 ,  C40B50/14 ,  C40B40/04

Abstract: 本发明提供一类2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物库的固相合成方法，在有机溶剂中，将醛基树脂与伯胺反应，通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂，然后将此树脂与2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪反应，得到连有三嗪母环的树脂，再将此树脂与伯胺或仲胺反应，使其6位氯被取代，最后用切割剂将生成的产物从树脂上切下，得到具有分子多样性的2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物。本发明提供的2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物的合成条件温和，原料易得，产率较高，有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。

公开(公告)号：CN101307029B

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200810063051.3

申请日：2008-07-08

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡章 ,  叶苇 ,  吴旭伶 ,  章国林 ,  俞永平

IPC: C07D251/48 ,  C40B50/14 ,  C40B40/04

Abstract: 本发明提供一类2，4，6-三取代-1，3，5-三嗪类衍生物库的固相合成方法，在有机溶剂中，将醛基树脂与伯胺反应，通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂，然后将此树脂与2，4，6-三取代-1，3，5-三嗪反应，得到连有三嗪母环的树脂，再将此树脂与伯胺或仲胺反应，使其6位氯被取代，最后用切割剂将生成的产物从树脂上切下，得到具有分子多样性的2，4，6-三取代-1，3，5-三嗪类衍生物。本发明提供的2，4，6-三取代-1，3，5-三嗪类衍生物的合成条件温和，原料易得，产率较高，有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。