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公开(公告)号:CN102242119B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201110073783.2
申请日:2011-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种水稻根特异启动子Os03g01700,其为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。该水稻根特异启动子Os03g01700能用于构建根特异表达的转基因植物载体。本发明还提供了一种转基因植物细胞,其包含SEQ ID NO:1所示的启动子的转基因植物细胞。通过该启动子调控外源基因在根中的特异表达能提高植物的抗旱能力和对盐、碱的耐受力等。
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公开(公告)号:CN104634806A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510052943.3
申请日:2015-02-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及利用亚甲基二膦酸(MDP)作外标定量环境样品的液态31P核磁共振(NMR)的方法。试验前将封装了MDP水溶液的玻璃毛细管与装有确定浓度磷酸二氢钾溶液的核磁管组成共轴套管体系,计算套管体系校正系数。试验时用碱性提取剂溶解样品,持续振荡后离心得到浸提液,将浸提液冷冻干燥;所得粉末溶解于重溶液中,重溶解后连同玻璃毛细管转移至核磁管中,根据31P NMR谱图上MDP与待测磷化合物的峰面积比计算各磷组分的浓度。利用含MDP溶液的毛细管作为液态31P NMR的外标测定环境样品中的磷浓度,不易受共存离子的干扰,不与特征峰化学位移重叠,并且免去了用等离子体光谱仪法或化学法等测定重溶解液中总磷的步骤,适于多种环境样品中磷组分的测定分析。
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公开(公告)号:CN104634806B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510052943.3
申请日:2015-02-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及利用亚甲基二膦酸(MDP)作外标定量环境样品的液态31P核磁共振(NMR)的方法。试验前将封装了MDP水溶液的玻璃毛细管与装有确定浓度磷酸二氢钾溶液的核磁管组成共轴套管体系,计算套管体系校正系数。试验时用碱性提取剂溶解样品,持续振荡后离心得到浸提液,将浸提液冷冻干燥;所得粉末溶解于重溶液中,重溶解后连同玻璃毛细管转移至核磁管中,根据31P NMR谱图上MDP与待测磷化合物的峰面积比计算各磷组分的浓度。利用含MDP溶液的毛细管作为液态31P NMR的外标测定环境样品中的磷浓度,不易受共存离子的干扰,不与特征峰化学位移重叠,并且免去了用等离子体光谱仪法或化学法等测定重溶解液中总磷的步骤,适于多种环境样品中磷组分的测定分析。
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公开(公告)号:CN102010464B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201010268193.0
申请日:2010-08-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻磷吸收转运调控基因OsPHF1编码的蛋白质,其为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了编码上述蛋白质的基因OsPHF1,其包含cDNA序列和启动子序列,cDNA序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,启动子序列为SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了基因OsPHF1的用途:用于构建转基因水稻。经转基因实验及植物组织有效磷浓度测定实验鉴定,该基因调控水稻对磷的吸收和转运。
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公开(公告)号:CN102242119A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110073783.2
申请日:2011-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种水稻根特异启动子Os03g01700,其为SEQIDNO:1所示的核苷酸序列。该水稻根特异启动子Os03g01700能用于构建根特异表达的转基因植物载体。本发明还提供了一种转基因植物细胞,其包含SEQIDNO:1所示的启动子的转基因植物细胞。通过该启动子调控外源基因在根中的特异表达能提高植物的抗旱能力和对盐、碱的耐受力等。
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公开(公告)号:CN102010464A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010268193.0
申请日:2010-08-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻磷吸收转运调控基因OsPHF1编码的蛋白质,其为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了编码上述蛋白质的基因OsPHF1,其包含cDNA序列和启动子序列,cDNA序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,启动子序列为SEQ IDNO:3所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了基因OsPHF1的用途:用于构建转基因水稻。经转基因实验及植物组织有效磷浓度测定实验鉴定,该基因调控水稻对磷的吸收和转运。
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