公开(公告)号：CN101347442A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200810063434.0

申请日：2008-08-05

Applicant: 浙江大学

Inventor： 刘非燕 ,  郭添德 ,  吴世华 ,  吴平 ,  冯国培

IPC: A61K31/7064 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供克力托辛在制备抗肿瘤多药耐药性的药物中的应用，所述克力托辛的分子式为C9H13N5O6，分子量287，所述药物由克力托辛与制剂允许的药物赋形剂或载体组成，制剂形式是液体制剂或固体制剂。本发明提供的药物对多药耐药肿瘤细胞的杀伤作用明显优于紫杉醇，阿霉素，顺铂等临床常用药，克力托辛杀死高表达P－糖蛋白肿瘤细胞的机理是抑制P－糖蛋白的功能并诱导细胞凋亡，与其亲本药敏细胞一致，具有很好的制备抗肿瘤多药耐药性药物的应用前景。

公开(公告)号：CN101879159B

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201010146727.2

申请日：2010-04-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 刘非燕 ,  孙建国 ,  吴平 ,  黄志真 ,  郭添德 ,  冯国培

IPC: A61K31/37 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及3，5-二甲基补骨脂素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的3，5-二甲基补骨脂素的分子式为C13H10O3，分子量为214.22，具有广谱抗肿瘤活性，体外对多种人肿瘤细胞均有强烈的抑制效应，其抑制肝癌细胞HepG2增殖的机理是诱导癌细胞凋亡。因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用，尤其是抗肝癌、抗乳腺癌、抗宫颈癌、抗皮肤癌、抗鼻咽癌及抗结肠癌药物中的应用。本发明为上述癌症的治疗提供了更多选择，且3，5-二甲基补骨脂素对正常细胞的毒性小，有利于临床应用。

公开(公告)号：CN101966177A

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN201010500661.2

申请日：2010-10-09

Applicant: 浙江大学

Inventor： 刘非燕 ,  郭添德 ,  罗可望 ,  吴平 ,  冯国培

IPC: A61K31/37 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供欧前胡素在制备抗肿瘤多药耐药性药物中的应用，该欧前胡素从中药白芷中提取。本发明提供的欧前胡素对多药耐药肿瘤细胞的杀伤作用明显优于紫杉醇，阿霉素，顺铂等临床常用药，欧前胡素杀死高表达P-糖蛋白肿瘤细胞的机理是不受高表达P-糖蛋白影响，诱导耐药肿瘤细胞凋亡，与其亲本药敏细胞一致，目前临床上缺乏能逆转肿瘤多药耐药性的药物，因此欧前胡素具有很好的制备抗肿瘤多药耐药性药物的应用前景。

公开(公告)号：CN101879159A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN201010146727.2

申请日：2010-04-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 刘非燕 ,  孙建国 ,  吴平 ,  黄志真 ,  郭添德 ,  冯国培

IPC: A61K31/37 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及3，5-二甲基补骨脂素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的3，5-二甲基补骨脂素的分子式为C13H10O3，分子量为214.22，具有广谱抗肿瘤活性，体外对多种人肿瘤细胞均有强烈的抑制效应，其抑制肝癌细胞HepG2增殖的机理是诱导癌细胞凋亡。因此其与药用敷料组合，可在制备抗肿瘤活性药物中应用，尤其是抗肝癌、抗乳腺癌、抗宫颈癌、抗皮肤癌、抗鼻咽癌及抗结肠癌药物中的应用。本发明为上述癌症的治疗提供了更多选择，且3，5-二甲基补骨脂素对正常细胞的毒性小，有利于临床应用。

公开(公告)号：CN102600175A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210030930.2

申请日：2010-06-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 吴世华 ,  杨璐 ,  冯国培 ,  吴平

IPC: A61K31/56 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了熊果酸的制备方法及其在治疗肿瘤疾病药物中的用途。熊果酸的分子式为C30H48O3，分子量456，其制备方法是将原料白花蛇舌草干燥全草经粉碎后分别用乙酸乙酯和乙醇进行提取后，将所得的浸膏进行合并后过正相柱及RP-C18反相柱进行分离，接着采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水的逆流色谱分离体系收集，挥发溶剂后即得到熊果酸单体。本发明制得的熊果酸作为单味制剂或与药用敷料组合，可对人肝癌多耐药性细胞具有显著的抗肿瘤活性，其作用机制是通过AIF介导的caspase非依赖的细胞凋亡途径。熊果酸具有较低的毒性，因此，熊果酸具有很好的临床肿瘤化疗、尤其是抗临床肿瘤多药耐药的应用前景。

公开(公告)号：CN101870720A

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN201010206500.2

申请日：2010-06-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 吴世华 ,  杨璐 ,  冯国培 ,  吴平

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了熊果酸的制备方法及其在治疗肿瘤疾病药物中的用途。熊果酸的分子式为C30H48O3，分子量456，其制备方法是将原料白花蛇舌草干燥全草经粉碎后分别用乙酸乙酯和乙醇进行提取后，将所得的浸膏进行合并后过正相柱及RP-C18反相柱进行分离，接着采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水的逆流色谱分离体系收集，挥发溶剂后即得到熊果酸单体。本发明制得的熊果酸作为单味制剂或与药用敷料组合，可对人肝癌多耐药性细胞具有显著的抗肿瘤活性，其作用机制是通过AIF介导的caspase非依赖的细胞凋亡途径。熊果酸具有较低的毒性，因此，熊果酸具有很好的临床肿瘤化疗、尤其是抗临床肿瘤多药耐药的应用前景。