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公开(公告)号：CN116969959A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310968421.2
申请日：2023-08-03
IPC: C07D491/048 , C07D491/052 , C07D491/147 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供一种取代四氢喹啉类衍生物及其应用，为一类具有AR拮抗活性的化合物，能够与雄激素竞争性结合阻断AR激活，抑制AR信号通路。本发明经过实验证实，所合成的化合物均具有优良的AR拮抗活性，在人前列腺癌细胞株LNCaP中显示较强的抑制活性。因此，可以将其应用于制备治疗雄激素受体异常表达的疾病，如肿瘤包括但不限于前列腺癌、转移性前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌的药物。所述化合物的结构通式如式(a)所示：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119832976A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510205234.8
申请日：2025-02-24
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院) , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种共价分子结合构象预测方法及装置。本申请通过获取蛋白的三维结构，确定拟共价结合的亲核残基的位置并截取蛋白口袋；获取配体分子结构，确定其与蛋白拟发生的共价反应类型，识别潜在的反应弹头，对配体分子进行反应前后的结构变换，标注反应原子并添加伪原子，生成新配体分子的初始三维构象并将配体的伪原子与反应残基的反应原子进行坐标叠合；获取两个分子的初始表示，预测其距离矩阵，最终通过共价键限制的几何优化过程更新构象，获得最终的共价结合构象。本申请实施例提出了一个新型共价分子结合构象预测方案，可以显著提升共价分子结合构象的预测精度。
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公开(公告)号：CN117903253A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410047900.5
申请日：2024-01-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽RV15及其应用，属于生物技术领域。所述抗菌肽RV15的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽RV15具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有显著的抑菌效果，且杀菌作用持续时间长；溶血活性极低，生物安全性好，可用于细菌感染的治疗，也可应用于其他需要杀菌或抑制细菌生长的场景。本发明提供的抗菌肽RV15序列短，分子量小，化学合成难度低，可节约规模化生产成本。
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公开(公告)号：CN117886889A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410047923.6
申请日：2024-01-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽AI18及其应用，属于生物技术领域。所述抗菌肽AI18的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其C末端酰胺化。本发明提供的抗菌肽AI18具有广谱抗菌活性，尤其对于革兰氏阴性菌耐药菌和非耐药菌的抑菌效果显著；动物模型实验表明，抗菌肽AI18具有良好的体内抗菌活性；抗菌肽AI18可较稳定地存在血浆中，且溶血活性极低，生物安全性好，可用于细菌感染的治疗，也可应用于其他需要杀菌或抑制细菌生长的场景。本发明提供的抗菌肽AI18序列短，分子量小，化学合成难度低，可节约规模化生产成本。
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公开(公告)号：CN116959607A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310237436.1
申请日：2023-03-07
Applicant: 杭州碳硅智慧科技发展有限公司 , 浙江大学
IPC: G16C20/30 , G16C20/50 , G06N3/042 , G06N3/0464
Abstract: 本申请提供了一种分子图输出方法及装置。所述方法包括：获取化学分子SMILES；将化学分子SMILES拆分成分子子结构；将化学分子SMILES和分子子结构输入至预先构建的分子性质预测模型；调用分子性质预测模型对化学分子SMILES进行处理，得到化学分子SMILES的无掩盖预测值，并对分子子结构依次进行掩盖处理，得到掩盖不同分子子结构的掩盖预测值；基于无掩盖预测值和掩盖预测值，输出化学分子SMILES对应的不同子结构贡献的分子图。本申请可以计算出每个子结构对性质的贡献值，提供可解释性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116440126A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310227337.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P11/02
Abstract: 本发明提供一种1H‑吲哚‑3‑丙酰胺类钠通道调控剂的应用，本发明提供的1H‑吲哚‑3‑丙酰胺类化合物是结构新颖的钠通道调控剂，具有较高的活性，在细胞水平的电生理实验中，对电压门控钠离子通道1.7亚型(hNav1.7)受体起到显著的抑制效果，可作为电压门控钠离子通道1.7亚型(hNav1.7)受体的小分子调控剂，因此将其应用到与钠通道相关的疾病的治疗中具有潜在应用价值。所述1H‑吲哚‑3‑丙酰胺类钠通道调控剂的化合物结构通式如式I所示：
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公开(公告)号：CN109467563B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810585208.2
申请日：2018-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D498/22 , A61K31/4745 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树碱衍生物及其在制备抗炎症药物中的应用，属于药物技术领域。所述的喜树碱衍生物由对10‑羟基喜树碱结构式的9、10、20位上进行结构修饰得到，相较于未修饰的喜树碱，该衍生物的稳定性、水溶性、生物活性进一步提高，生物毒性降低，在急性炎症小鼠模型中显著降低血液中前炎症细胞因子浓度，降低小鼠的死亡率，其体内抗炎症效果显著，为抗炎症药物的研制提供研究基础。
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公开(公告)号：CN109846879A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910125984.9
申请日：2017-03-01
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/428 , A61P35/00 , A61P13/08
Abstract: 本分案申请公开了亚胺结构类型雄激素受体拮抗剂及其应用，属于生物化学技术领域。本发明提供的化合物对雄激素受体具有明显的拮抗活性，因此上述化合物可以应用到雄激素受体拮抗剂、前列腺癌细胞增殖抑制剂和抗前列腺肿瘤药物的制备当中。本发明还提供了上述化合物作为有效成分的药物组合物，为目前治疗前列腺癌的药物研究提供新的选择。
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公开(公告)号：CN109793730A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910125994.2
申请日：2017-03-01
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本分案申请公开了苯并吡喃闭环查尔酮结构类型雄激素受体拮抗剂及其应用，属于生物化学技术领域。本发明提供的化合物对雄激素受体具有明显的拮抗活性，因此上述化合物可以应用到雄激素受体拮抗剂、前列腺癌细胞增殖抑制剂和抗前列腺肿瘤药物的制备当中。本发明还提供了上述化合物作为有效成分的药物组合物，为目前治疗前列腺癌的药物研究提供新的选择。
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公开(公告)号：CN109700798A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910125708.2
申请日：2017-03-01
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本分案申请公开了一种苯并吡喃黄酮结构类型雄激素受体拮抗剂及其应用，属于生物化学技术领域。本发明提供的化合物对雄激素受体具有明显的拮抗活性，因此上述化合物可以应用到雄激素受体拮抗剂、前列腺癌细胞增殖抑制剂和抗前列腺肿瘤药物的制备当中。本发明还提供了上述化合物作为有效成分的药物组合物，为目前治疗前列腺癌的药物研究提供新的选择。
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