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公开(公告)号:CN110950765B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201911256929.X
申请日:2019-12-10
Applicant: 浙江医药高等专科学校
IPC: C07C215/60 , C07C213/00
Abstract: 本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法,该方法采用3,5‑二羟基苯乙酮为起始原料,先经苄基保护后得到3,5‑二苄氧基苯乙酮,3,5‑二苄氧基苯乙酮经过溴化铜溴代、DMSO氧化得到3,5‑二苄氧基苯乙酮醛,然后与叔丁胺还原胺化生成1‑[3,5‑二(苄氧基)苯基]‑2‑(叔丁基氨基)乙醇,最后经过氢化脱苄和硫酸成盐得到硫酸特布他林。与现有技术相比,本发明所使用的原辅料均价廉易得,避免使用高危剧毒试剂,没有高温高压反应,操作简便,反应条件温和,解决了现有工艺中步骤长收率低,具有安全隐患等缺点。
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公开(公告)号:CN110950765A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201911256929.X
申请日:2019-12-10
Applicant: 浙江医药高等专科学校
IPC: C07C215/60 , C07C213/00
Abstract: 本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法,该方法采用3,5-二羟基苯乙酮为起始原料,先经苄基保护后得到3,5-二苄氧基苯乙酮,3,5-二苄氧基苯乙酮经过溴化铜溴代、DMSO氧化得到3,5-二苄氧基苯乙酮醛,然后与叔丁胺还原胺化生成1-[3,5-二(苄氧基)苯基]-2-(叔丁基氨基)乙醇,最后经过氢化脱苄和硫酸成盐得到硫酸特布他林。与现有技术相比,本发明所使用的原辅料均价廉易得,避免使用高危剧毒试剂,没有高温高压反应,操作简便,反应条件温和,解决了现有工艺中步骤长收率低,具有安全隐患等缺点。
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