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公开(公告)号：CN116804660A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310808628.3
申请日：2023-07-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
Abstract: 本发明提供了一种检测本芴醇粗品中2,7‑二氯芴‑4‑环氧乙烷的方法，采用高效液相色谱法对本芴醇粗品中的2,7‑二氯芴‑4‑环氧乙烷进行检测，其中，高效液相色谱法采用的流动相包括磷酸溶液、甲醇和四氢呋喃；且流动相中，磷酸溶液、甲醇和四氢呋喃的体积比为11～13：84～86：3。该检测方法适用范围广、要求低、操作简单，有效解决了现有常规测试方法中操作繁琐的问题，减少了分析检测时间，使得检测更便捷、更快速。而且，该检测方法还具有优异的可靠性和准确性、线性范围良好和灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN114540455B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202011331904.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种手性β‑氨基酸衍生物的制备方法。制备方法还包括以下步骤：S1，将第一溶剂、生物酶催化剂和氨基供体混合形成混合原料溶液；第一溶剂为醇类溶剂，或者为水和醇类溶剂的混合溶剂；S2，通过连续送料设备向混合原料溶液中以连续固体股流形式加入固体颗粒底物A进行酶促反应，得到手性β‑氨基酸衍生物。应用本发明的技术方案，更有效地改善了将底物溶解在有机溶剂中再滴加的弊端，解决了在酶促反应过程中底物容易成团析出的问题，促使手性β‑氨基酸衍生物收率更高。而且，本发明制备方法更加简洁、方便，原料更易得，可重复性更好，具有更佳的工业化生产前景。
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公开(公告)号：CN114540455A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011331904.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种手性β‑氨基酸衍生物的制备方法。制备方法还包括以下步骤：S1，将第一溶剂、生物酶催化剂和氨基供体混合形成混合原料溶液；第一溶剂为醇类溶剂，或者为水和醇类溶剂的混合溶剂；S2，通过连续送料设备向混合原料溶液中以连续固体股流形式加入固体颗粒底物A进行酶促反应，得到手性β‑氨基酸衍生物。应用本发明的技术方案，更有效地改善了将底物溶解在有机溶剂中再滴加的弊端，解决了在酶促反应过程中底物容易成团析出的问题，促使手性β‑氨基酸衍生物收率更高。而且，本发明制备方法更加简洁、方便，原料更易得，可重复性更好，具有更佳的工业化生产前景。
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