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公开(公告)号：CN103168590A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310085109.5
申请日：2013-03-15
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种白及种子的繁殖方法，所述方法包括：（1）将采集的白及种子播种至适宜的土壤介质中，并浇淋适量1/2MS无糖培养液；（2）种子播种后，控制白天生长温度为15～25℃，空气相对湿度保持在70%以上，上方用塑料薄膜覆盖，并设置遮阳网进行遮阴；（3）种子播种一周后除去遮阳网，定时喷雾营养液并适时浇水保持湿润；（4）种子播种一个月后施适量磷肥，并适时浇水除草，直至地下长出球茎后进行移栽。采用本发明方法，可在短时间内大量繁育白及的种苗，有效满足种植业对种苗的需求。
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公开(公告)号：CN105075858B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510283520.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种白及种子的液体快速繁殖方法，步骤包括：（1）外植体的选择与消毒，（2）种子萌发及幼苗培养，（3）成苗培养，（4）炼苗和移栽；所述种子萌发及幼苗培养步骤具体为：将白及种子在液体培养基中培养，培养条件为：温度26±2℃，光照强度3000‑3500Lx，光照时间为14‑16小时/天，培养时间为45‑60天。本发明可以将白及的种苗繁殖工厂化，在短时间内获得满足大规模生产所需要要的种苗，还有具有成本低、种苗生长整齐、炼苗驯化成活率高等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101445812A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810163262.4
申请日：2008-12-12
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 利用红曲霉菌生物转化获得姜黄素新的化合物群的方法，属于中药的微生物转化技术领域。其方法包括先在斜面培养基上培养，再转入液体培养基上制备孢子悬液，然后接种至含有姜黄素的固体培养基上，在不同条件下培养，最后姜黄素转化形成6个不同的新化合物群，对高脂血症小鼠血清和肝脏的总胆固醇和甘油三酯的调节作用以及抗LDL氧化活性均优于原姜黄素。此方法相对于化学合成，具有很高的立体选择性、区域选择性和基团选择性，能完成一些用化学方法难以进行的反应，具有反应条件温和、污染小、成本低、副产物少等优点，而且微生物具有与动物和人相类似的代谢途径、能产生相同或类似的代谢产物，转化产物形成过程更接近或等同于自然界。
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公开(公告)号：CN104788301A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510117939.0
申请日：2015-03-17
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种新的白及须根联菲D及其制备方法与应用，属于中药技术领域。白及须根联菲D的结构如式一所示。本发明通过95％乙醇回流提取后采用乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱层析，氯仿：甲醇梯度洗脱，收集氯仿：甲醇＝(20-60)：1洗脱组份，薄层硅胶板点样，合并相同Rf值的斑点，得到合并物；将合并物重复进行硅胶柱层析后，进行半制备高效液相，得到白及须根联菲D。白及须根联菲D具有很好的抑菌和抗肿瘤作用，其主要存在于白及须根中，从而为合理的利用白及须根，提供了有效的手段。
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公开(公告)号：CN105075858A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510283520.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种白及种子的液体快速繁殖方法，步骤包括：（1）外植体的选择与消毒，（2）种子萌发及幼苗培养，（3）成苗培养，（4）炼苗和移栽；所述种子萌发及幼苗培养步骤具体为：将白及种子在液体培养基中培养，培养条件为：温度26±2℃，光照强度3000-3500Lx，光照时间为14-16小时/天，培养时间为45-60天。本发明可以将白及的种苗繁殖工厂化，在短时间内获得满足大规模生产所需要要的种苗，还有具有成本低、种苗生长整齐、炼苗驯化成活率高等特点。
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公开(公告)号：CN116287437A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211335640.9
申请日：2022-10-28
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于联合检测急性胃肠炎病毒的五重荧光定量PCR引物和探针组合及检测方法。本发明中所检测的五种急性胃肠炎病毒为诺如病毒GI型(NoV GI)、诺如病毒GII型(NoV GⅡ)、甲型肝炎病毒(HAV)、轮状病毒(RoV)与腺病毒(AdV)。本发明建立了同一体系同时检测五种急性胃肠炎病毒的荧光定量PCR检测方法，该方法具有联合检测、快速、特异、灵敏的特点，为临床病毒性急性胃肠炎诊断与食源性传播载体病毒定性定量检测提供技术储备。
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公开(公告)号：CN102161696A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110023483.3
申请日：2011-01-15
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种对胃肿瘤细胞有特异性作用的雷丸蛋白及其基因序列，所提供的对胃肿瘤细胞有特异性作用的雷丸蛋白，其基因序列为序列表中序列1所示的核苷酸序列，其基因序列为SEQ ID No：1，其氨基酸序列为序列表中序列2所示的氨基酸序列，其氨基酸序列为SEQ ID No：2)。本发明有益的效果是：根据本发明的对胃肿瘤细胞有特异性作用的雷丸蛋白及其基因序列，可以制备出新型的生物抗胃肿瘤药，防治胃肿瘤的危害。
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