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公开(公告)号：CN116536270A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310046222.6
申请日：2023-01-31
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/09 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12R1/91
Abstract: 人卵巢癌细胞系SKOV3‑sh‑MUC1及其构建方法和应用，属于生物医学技术领域。本发明一方面提供了人卵巢癌细胞系SKOV3‑sh‑MUC1，另一方面提供了该人卵巢癌细胞系的构建方法和应用。本发明获得的shRNA分子序列能够干扰MUC1的表达，通过慢病组稳转的方法，将带有可敲低MUC1的shRNA序列的慢病毒载体导入卵巢癌SKOV3细胞中，经过puromycin抗生素筛选稳转株后验证，从而建立了MUC1稳定敲低的细胞株SKOV3‑sh‑MUC1，抑制了卵巢癌细胞的增殖、转移和侵袭能力，可用于以MUC1为靶点的药物作用机制研究，或与MUC1相关的信号通路研究，为卵巢癌的靶向治疗提供新的治疗方案。
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公开(公告)号：CN116162624A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211323406.4
申请日：2022-10-27
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 一种sgRNA组合及含有该sgRNA的质粒组合、慢病毒组合、试剂盒和应用，属于生物医学技术领域。本发明具体涉及涉及靶向敲除人PLC3基因的hPLC3L和hPLC3S亚型的sgRNA分子，退火合成引物，人PLC3基因的hPLC3L和hPLC3S亚型的PCR验证引物及实时荧光定量PCR引物及应用。利用本发明的sgRNA可以针对人PLC3基因的hPLC3L和hPLC3S亚型进行敲除，并可以应用于在治疗非小细胞肺癌，既有重要的学术理论价值，又有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104584813A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410807842.8
申请日：2014-12-23
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种中药方剂处理的蛇六谷切块繁殖方法，采用中药方剂对蛇六谷切块后进行了处理，中药方剂为下述之一：方剂A：金银花、野菊花、蒲公英、紫花地丁、白花蛇舌草、紫背天葵子；方剂B：黄连、黄芩、黄柏、大青叶、栀子、龙胆草；方剂C：生地黄、射干、陈皮、生甘草、玄参、柴胡、桔梗、连翘、板蓝根、马勃、牛蒡子、薄荷、僵蚕、升麻。本发明不仅能有效减轻蛇六谷病害的发生，而且还可以提高产量，同时可以有效避免高锰酸钾等化学药物对环境及土地资源的伤害。
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公开(公告)号：CN114177221A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111537374.3
申请日：2021-12-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/70 , A61K36/73 , A61K9/06 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/28 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61P25/00 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于中药制剂及其运用领域，具体涉及一种杠板归提取物软膏及其制备方法和应用。本发明所述软膏包含水溶性基质、油溶性基质、乳化剂、杠板归提取物、吸收促进剂、防腐剂、保湿剂以及抑菌剂。按配方量将水相与油相分别加热至65‑85℃，然后将水相缓缓加入至油相中，在室温中搅拌冷却，得到所述杠板归提取物软膏。本发明所述软膏制备工艺简单，操作易行，产品涂布性好，稳定性高。临床实验中发现杠板归提取物软膏治疗带状疱疹和神经性皮炎疗效显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104277983B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201410475730.7
申请日：2014-09-17
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12N1/14
Abstract: 本发明涉及一种用于真菌培养的培养基及其制备方法，所述培养基包括固体培养基和液体培养基，所述固体培养基配方为：稀释0～4倍的废水、葡萄糖浓度为0～20g/L、NH4NO3浓度为0～2.5g/L、pH为4.0～8.0、琼脂浓度为10～30g/L；所述液体培养基配方为：稀释0～4倍的废水、葡萄糖浓度为0～25g/L、NH4NO3浓度为0～4.0g/L、pH为5.0～9.0。本发明以废水为原料，通过对其成分分析，添加部分营养要素，开发出针对真菌的固体和液体培养基，形成以废水为原料的培养基配方和配制技术，将废水变废为宝，实现资源化利用，为特种产业加工废水的开发利用提供一种新的思路，开辟了废水利用的新途径，具有很大的经济价值和社会效益。
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公开(公告)号：CN103739339B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410006977.4
申请日：2014-01-08
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C05G1/00
Abstract: 本发明涉及一种用于桑黄栽培的种子培养基，所述种子培养基包括下述重量百分比的组分：黄芪残渣1～40%、氮源0.05～0.5%、余量为水；其中，所述氮源为无机氮源或有机氮源，所述无机氮源为铵盐；有机氮源为玉米浆、酵母粉、蛋白胨或麸皮中的一种或二种以上的任意组合。本发明中药黄残渣通过添加适当营养成分可以很好的应用于栽培桑黄，可实现中药残渣的资源化利用；栽培桑黄子实体抗肿瘤效果明显，具有很大的经济价值，对药用真菌桑黄的保护和开发利用有良好的促进作用。
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公开(公告)号：CN102161696A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110023483.3
申请日：2011-01-15
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种对胃肿瘤细胞有特异性作用的雷丸蛋白及其基因序列，所提供的对胃肿瘤细胞有特异性作用的雷丸蛋白，其基因序列为序列表中序列1所示的核苷酸序列，其基因序列为SEQ ID No：1，其氨基酸序列为序列表中序列2所示的氨基酸序列，其氨基酸序列为SEQ ID No：2)。本发明有益的效果是：根据本发明的对胃肿瘤细胞有特异性作用的雷丸蛋白及其基因序列，可以制备出新型的生物抗胃肿瘤药，防治胃肿瘤的危害。
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公开(公告)号：CN105767385A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610269613.4
申请日：2016-04-27
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A23F3/34
CPC classification number: A23F3/34
Abstract: 本发明涉及一种翠叶金丝保健茶的制备方法，利用药用真菌桑黄发酵中药桑叶，以获得更好抗肿瘤活性代谢产物，通过进行药用真菌和中药桑叶的配伍发酵，实现提高药效、降低毒副作用的目的。本发明结果表明桑黄发酵桑叶后得到的发酵产物(翠叶金丝保健茶)具有比桑黄更好的抗肿瘤活性，具有比桑叶更好的降糖作用，该发酵产物具有明显的增强免疫力等保健功能。
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公开(公告)号：CN104277983A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410475730.7
申请日：2014-09-17
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12N1/14
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明涉及一种用于真菌培养的培养基及其制备方法，所述培养基包括固体培养基和液体培养基，所述固体培养基配方为：稀释0～4倍的废水、葡萄糖浓度为0～20g/L、NH4NO3浓度为0～2.5g/L、pH为4.0～8.0、琼脂浓度为10～30g/L；所述液体培养基配方为：稀释0～4倍的废水、葡萄糖浓度为0～25g/L、NH4NO3浓度为0～4.0g/L、pH为5.0～9.0。本发明以废水为原料，通过对其成分分析，添加部分营养要素，开发出针对真菌的固体和液体培养基，形成以废水为原料的培养基配方和配制技术，将废水变废为宝，实现资源化利用，为特种产业加工废水的开发利用提供一种新的思路，开辟了废水利用的新途径，具有很大的经济价值和社会效益。
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