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公开(公告)号：CN117338923B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202311211044.4
申请日：2023-09-19
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供一种治疗类风湿性关节炎的载雷公藤甲素光热驱动马达微针，以提高TG对RA临床治疗的有效性与患者顺应性，同时提高经皮给药皮下局部组织药物递送效率；同时提供制备上述新型皮肤给药制剂的方法；包括如下内容：一种治疗类风湿性关节炎的载雷公藤甲素光热驱动马达微针，包括以下组分：叶酸PEG修饰的硅纳米瓶300‑500份，雷公藤甲素15‑20份，全氟己烷5‑30份，吲哚菁绿5‑10份，十四醇100‑200份，纯水1‑10份。
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公开(公告)号：CN118892466A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410973768.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种水蛭素及蚓激酶靶向共递送的仿生纳米粒及其制备方法，借助血小板膜的血栓归巢效应，通过单宁酸介导封装多肽构建了仿生纳米粒，使其兼具抗炎、抗凝和溶栓的疗效，减少单药应用易引发的全身性出血等副作用。本发明的制备工艺简单，便于操作。
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公开(公告)号：CN108524916A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810547912.9
申请日：2018-05-31
Applicant: 浙江中医药大学
CPC classification number: A61K38/1703 , A61K9/0021 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61M37/0015 , A61M2037/0053
Abstract: 本发明公开了一种载中华眼镜蛇神经毒素的可溶性微针的制备方法。该方法为：(1)按一定比例称取CS与PVP，将两者混合均匀，然后加入一定量的中华眼镜蛇神经毒素的水溶液，得到含药的基质液；(2)将含药的基质液注入微针模具中，然后将微针模具在4℃温度下进行第一次离心，除去并收集微针模具表面多余的含药基质液，然后干燥1h后取出备用；(3)微针背衬层的制备：称取适量背衬材料，将其溶于去离子水，搅拌均匀后注入具有含药基质液的微针模具，然后将微针模具在4℃温度下进行第二次离心，干燥成形，最后脱模得到载中华眼镜蛇神经毒素的可溶性微针(DMN-NT)。
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公开(公告)号：CN104644573B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510056596.1
申请日：2015-02-04
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，主要包括共沉淀法制备氨基改性介孔二氧化硅、静电吸附载入ATO、PAA酸碱共轭制备PAA‑ATO‑MSNs的步骤。本发明制备的PAA‑ATO‑MSNs透射电镜下外观呈圆形或类圆形，平均粒径为（158.6±1.32）nm，Zeta电位为（‑28.40±0.34）mV，包封率和载药量分别为（40.95±3.21）%，（11.42±1.75）%。体外释药具有pH响应性，累积释药量随pH减小而增大。药动学研究表明，与ATO‑Sol和ATO‑MSNs相比，PAA‑ATO‑MSNs的t1/2β显著延长，AUC显著增大（P
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公开(公告)号：CN113143884A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110378211.9
申请日：2021-04-08
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种用于光热‑免疫疗法的木质素纳米粒及其制备方法：(1)将木质素磺酸盐和吲哚菁绿均匀分散于纯水中，得到混合液；(2)在常温搅拌条件下，将氯化铝溶液滴加至混合液中，然后避光反应；(3)反应结束后固液分离，得到LS‑Al‑ICG纳米粒。本发明提供的LS‑Al‑ICG纳米粒粒径均一，分散性及稳定性较好；体外具有良好的光热转化效果。适宜浓度的LS‑Al‑ICG纳米粒溶液具有良好的生物安全性，结合808nm激光照射能够杀死70％以上的肿瘤细胞，LS‑Al‑ICG纳米粒在体外具有优异的抗肿瘤效果，且能刺激免疫反应。本发明制备的木质素纳米粒可用于光热‑免疫疗法中制备抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109908105B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201811648723.7
申请日：2018-12-30
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种脱氧胆酸修饰的纳米复合物及其制备与应用，本发明首先采用碳二亚胺缩合反应制备脱氧胆酸‑低分子壳聚糖共轭物，然后通过离子交联法制备脱氧胆酸修饰的低分子壳聚糖/羧甲基壳聚糖纳米复合物。该纳米复合物包封率和载药量较高，分别为(90.7±0.73)％和(6.5±0.29)％；体外释药具有pH敏感性，且可通过转运体‑配体的相互作用显著提高Caco‑2细胞的摄取率(提高2倍)；药动学实验表明该纳米复合物可显著提高RH的口服吸收，有效实现大黄酸的口服递送。本发明纳米复合物的制备方法简单易行，DOCA的修饰可使该纳米复合物与小肠胆酸转运体有效结合而被上皮细胞高效摄取，有利于提高药物的口服吸收。
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公开(公告)号：CN111803651A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010460341.2
申请日：2020-05-27
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K47/58 , A61K47/54 , A61K31/351 , A61P9/10 , G01N30/02 , G01N30/74 , G01N30/86 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/04
Abstract: 本发明属于口服药物技术领域，具体涉及一种羟基红花黄色素A复合物及其制备工艺、应用。羟基红花黄色素A复合物的制备工艺，包括以下步骤：(1)将SNAC、EPO均匀分散于溶剂中，得到混合液；(2)将HSYA滴加至混合液中，然后调节溶液pH至5-8，接着在30-60℃温度环境下反应预定时长；(3)反应结束后进行溶剂蒸发，得到羟基红花黄色素A复合物。本发明基于SNAC和EPO的协同促吸收优势，在体外制备了安全高效的新型口服复合物SNAC-EPO-HSYA，克服了SNAC体内复合时间短等缺陷，显著改善了HSYA的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN109908105A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201811648723.7
申请日：2018-12-30
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种脱氧胆酸修饰的纳米复合物及其制备与应用，本发明首先采用碳二亚胺缩合反应制备脱氧胆酸-低分子壳聚糖共轭物，然后通过离子交联法制备脱氧胆酸修饰的低分子壳聚糖/羧甲基壳聚糖纳米复合物。该纳米复合物包封率和载药量较高，分别为(90.7±0.73)％和(6.5±0.29)％；体外释药具有pH敏感性，且可通过转运体-配体的相互作用显著提高Caco-2细胞的摄取率(提高2倍)；药动学实验表明该纳米复合物可显著提高RH的口服吸收，有效实现大黄酸的口服递送。本发明纳米复合物的制备方法简单易行，DOCA的修饰可使该纳米复合物与小肠胆酸转运体有效结合而被上皮细胞高效摄取，有利于提高药物的口服吸收。
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公开(公告)号：CN109044971A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810825724.8
申请日：2018-07-25
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/24 , A61K31/351 , A61P7/02
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/351 , A61K47/24 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种含羟基红花黄色素A自微乳制剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)将吐温80与二乙二醇乙醚按照质量比为0.9:1～1.1:1混合，将该混合乳化剂按照质量比85:15～88:12与油酸乙酯混合，得到空白自微乳浓缩液；(2)将羟基红花黄色素A磷脂复合物以含量100～120mg/g加入至步骤(1)的空白自微乳浓缩液中，涡旋使其充分溶解，并恒温水浴下震荡平衡一定时间。本发明的含羟基红花黄色素A自微乳制剂的制备方法简单、成本低；本发明通过羟基红花黄色素A与磷脂形成复合物，能够有效提高羟基红花黄色素A的稳定性和脂溶性；利用自微乳体系包载羟基红花黄色素A，促进了药物的口服吸收，大大提高了羟基红花黄色素A的生物利用度。
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公开(公告)号：CN104622818B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510056751.X
申请日：2015-02-04
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/19 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了一种冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺‑胺纳米载药系统的制备方法，基于聚酰胺‑胺（PAMAM）树形大分子，通过化学合成叶酸（FA）介导的、冰片（BO）修饰的新型纳米载体（FA‑BO‑PAMAM），并包载抗癌药物（DOX），达到减轻药物载体、促血脑屏障开放、靶向递送药物至脑胶质瘤部位的功能。提供了一种利用PAMAM作为药物载体的新方法，构建脑胶质瘤靶向递药系统的新思路。
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