-
公开(公告)号:CN109694469B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201811515805.4
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用胺亚胺镁配合物催化乙交酯聚合的方法,以胺亚胺镁配合物为催化剂,以乙交酯为原料,在无水无氧和惰性气体保护下催化乙交酯聚合,得聚乙交酯;所述胺亚胺镁配合物的结构式如下式Ⅰ所示。本发明以自行研发的胺亚胺镁配合物作为催化剂进行乙交酯开环聚合反应,催化剂制备方法简单,成本低,结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,催化活性高、不需要助催化剂、反应速率快,聚合物分子量分布窄,分子量可控。
-
公开(公告)号:CN109438486B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201811515821.3
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用,其具有式Ⅰ所述的结构式,其中,R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明胺亚胺镁配合物催化剂由二正丁基镁、苄醇和配体A一锅法反应而得,制备方法简单,成本低,反应后处理简单,产品收率高。该化合物结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,可作为环内酯开环聚合反应的催化剂,其催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快,聚合反应操作简单,得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高,可以广泛用于环内酯开环聚合,是一种十分理想的催化剂。
-
公开(公告)号:CN109020941B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201811257680.X
申请日:2018-10-26
Applicant: 济南大学
Inventor: 齐学袖
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明涉及化合物提取领域,具体的说是一种紫甘薯花青素的提取方法,其特点是包括以下步骤:a、在紫甘薯浆液中添加金属盐溶液、1‑乙基‑3‑甲基咪唑乙酸盐及1‑乙基‑3‑甲基咪唑磷酸二乙酯盐并混合均匀,超声波、微波协同作用5~10min后,继续微波提取5~15min,提取液经脱色除杂、澄清后,取上清液,上清液浓缩干燥得浸提膏;b、浸提膏离心分离,收集滤液,滤液经浓缩、干燥得到紫甘薯花青素提取物。与现有技术相比,本发明的紫甘薯花青素的提取方法具有工艺简单、便于操作,且制备的花青素提取率高、纯度高等特点,具有很好的推广应用价值。
-
公开(公告)号:CN109485840B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201811516691.5
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用胺亚胺镁配合物催化丙交酯聚合的方法,以胺亚胺镁配合物为催化剂,以丙交酯为原料,在无水无氧和惰性气体保护下催化丙交酯聚合,得聚丙交酯。本发明以自行研发的胺亚胺镁配合物作为催化剂进行丙交酯开环聚合反应,催化剂制备方法简单,成本低,结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,催化活性高、立体选择性高、不需要助催化剂、反应速率快,是一种十分理想的催化剂。本发明胺亚胺镁配合物催化丙内酯开环聚合反应时,反应得到的聚合物分子量分布窄,分子量可控、产率高,选择性高,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN109694469A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201811515805.4
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用胺亚胺镁配合物催化乙交酯聚合的方法,以胺亚胺镁配合物为催化剂,以乙交酯为原料,在无水无氧和惰性气体保护下催化乙交酯聚合,得聚乙交酯;所述胺亚胺镁配合物的结构式如下式Ⅰ所示。本发明以自行研发的胺亚胺镁配合物作为催化剂进行乙交酯开环聚合反应,催化剂制备方法简单,成本低,结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,催化活性高、不需要助催化剂、反应速率快,聚合物分子量分布窄,分子量可控。
-
公开(公告)号:CN109679080A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811516692.X
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C08G63/823 , C07F3/003 , C07F3/02 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种利用胺亚胺镁配合物催化己内酯聚合的方法,以胺亚胺镁配合物为催化剂,以ε-己内酯为原料,在无水无氧和惰性气体保护下催化ε-己内酯聚合,得聚己内酯。本发明以自行研发的胺亚胺镁配合物作为催化剂进行己内酯开环聚合反应,胺亚胺镁配合物催化剂制备方法简单,成本低,产品收率高,催化剂结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,催化活性高、不需要助催化剂、反应速率快,得到的聚合物分子量分布窄,分子量可控、产率高。
-
公开(公告)号:CN109651409A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201811525040.2
申请日:2018-12-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种双核胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用,其具有式Ⅰ所述的结构式,其中,R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明双核胺亚胺催化剂由配体和Mg(nBu)2和苄醇一锅法反应而得,制备方法简单,成本低,产品收率高,该化合物结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,可作为环内酯开环聚合反应的催化剂,催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快,聚合反应操作简单,得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高,可以广泛用于环内酯开环聚合,是一种十分理想的催化剂。
-
公开(公告)号:CN109485840A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811516691.5
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C08G63/823 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种利用胺亚胺镁配合物催化丙交酯聚合的方法,以胺亚胺镁配合物为催化剂,以丙交酯为原料,在无水无氧和惰性气体保护下催化丙交酯聚合,得聚丙交酯。本发明以自行研发的胺亚胺镁配合物作为催化剂进行丙交酯开环聚合反应,催化剂制备方法简单,成本低,结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,催化活性高、立体选择性高、不需要助催化剂、反应速率快,是一种十分理想的催化剂。本发明胺亚胺镁配合物催化丙内酯开环聚合反应时,反应得到的聚合物分子量分布窄,分子量可控、产率高,选择性高,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN109679080B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201811516692.X
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用胺亚胺镁配合物催化己内酯聚合的方法,以胺亚胺镁配合物为催化剂,以ε‑己内酯为原料,在无水无氧和惰性气体保护下催化ε‑己内酯聚合,得聚己内酯。本发明以自行研发的胺亚胺镁配合物作为催化剂进行己内酯开环聚合反应,胺亚胺镁配合物催化剂制备方法简单,成本低,产品收率高,催化剂结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,催化活性高、不需要助催化剂、反应速率快,得到的聚合物分子量分布窄,分子量可控、产率高。
-
公开(公告)号:CN109438486A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811515821.3
申请日:2018-12-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C07F3/003 , C08G63/823
Abstract: 本发明公开了一种胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用,其具有式Ⅰ所述的结构式,其中,R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明胺亚胺镁配合物催化剂由二正丁基镁、苄醇和配体A一锅法反应而得,制备方法简单,成本低,反应后处理简单,产品收率高。该化合物结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,可作为环内酯开环聚合反应的催化剂,其催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快,聚合反应操作简单,得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高,可以广泛用于环内酯开环聚合,是一种十分理想的催化剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-