一种银纳米簇原位合成的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117004688A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202210465057.3

    申请日:2022-04-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本专利公开一种银纳米簇原位合成的方法,该方法利用滚环扩增对目标物进行识别以及循环放大,在结合上目标物之后,启动滚环扩增过程,生成串联重复的长单链DNA序列。硝酸银溶液提供的Ag+在碱基亲和的作用下与扩增产物的长单链DNA紧密结合,在硼氢化钠的还原作用下,使Ag+还原成银原子。银原子在长单链DNA上通过一定的堆积作用原位合成银纳米簇。本发明成功构建了一种滚环扩增介导的银纳米簇原位合成的方法,通过简单的滚环扩增在识别目标物的同时为银纳米簇提供了原位合成模板,实现了荧光银纳米簇的原位合成。

    一种具有空间编码功能的自驱动微阵列式微流控芯片

    公开(公告)号:CN119823863A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202510082024.4

    申请日:2025-01-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本专利公开了一种具有空间编码功能的气压式自驱动微阵列式微流控芯片。该发明集成了微流控技术、POCT检测和核酸空间编码技术,提高了气压式自驱动微流控芯片的平行检测能力。该发明的主要特征包括:可层叠于载玻片上使用的分子打印PDMS片,样本混合PDMS片和自供能载样PDMS片;所述分子打印PDMS片具有平行排列的11组流道,打孔后用于进行载玻片的功能化;所述样本混合PDMS片具有3个加样孔和1个出口,置于载样PDMS片上使用;所述自供能载样PDMS片具有S型的流道,与流道垂直并相通的多组微阵列和多组平行放置的气室,在层叠后置于真空密封袋中形成成品芯片。同时,该发明具有简易可编程的特点。本发明已成功用于检测多种样本,为多样本阵列POCT检测提供了可靠的平台。

    一种基于过渡态分子开关的CRISPR系统降低DNA芯片背景荧光的方法

    公开(公告)号:CN119351525A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202410796097.5

    申请日:2024-06-19

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本专利公开了一种基于过渡态分子开关的CRISPR系统降低DNA芯片背景荧光的方法。该方法集成了微流控技术、过渡态纳米结构制备和CRISPR/Cas12a技术,降低了DNA芯片检测的荧光背景。该方法的主要特征包括:使用高度集成的过渡态分子开关简化核酸筛选步骤,产生的活性Taq DNA聚合酶用于保护信号分子,CRISPR/Cas12a识别双链DNA后同时进行信号的产生与背景的降低,降低了芯片上的荧光检测背景。过渡态分子开关和CRISPR/Cas12a的特异性识别避免了芯片上非特异性吸附的影响,增强了分析的特异性。同时,该方法具有简易可编程的特点。本发明已成功用于检测多种样本,为特异性低背景检测提供了可靠的平台。

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