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公开(公告)号:CN119015435A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411235426.5
申请日:2024-09-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了基于植酸‑聚多巴胺‑金属离子的纳米缓释剂及其应用。将多巴胺水溶液加入植酸水溶液中,加热进行搅拌,再加入金属离子水溶液,用碱液调整pH至碱性,继续反应,反应结束后离心、洗涤、冻干,得到植酸‑聚多巴胺‑金属离子的纳米缓释剂。本发明将植酸小分子和金属离子(Cu2+、Ag+、Fe3+、Al3+)相结合,制得在弱酸性条件下具有缓释能力的纳米缓释剂。植酸‑聚多巴胺‑金属离子复合纳米粒子经胞吞进入细胞后,在溶酶体弱酸性微环境作用下可发生分解并缓慢释放植酸小分子和金属离子,能够促进神经干细胞定向分化为星形胶质细胞,对基于干细胞疗法的神经系统疾病的治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN115058389A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210765621.3
申请日:2022-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种绿原酸‑钙纳米缓释剂及在促进干细胞成骨分化中的应用。该缓释剂的粒径为200‑300nm;在弱酸性环境中,可释放绿原酸分子和钙离子。将钙盐溶于双蒸水中得到钙盐溶液;将绿原酸溶于乙醇中得到绿原酸溶液;将绿原酸溶液滴加到钙盐溶液中得到混合液,调整混合液的pH值至9.0,加热并搅拌至产物不再析出,收集析出产物后依次进行洗涤、真空冷冻干燥,得到绿原酸‑钙纳米缓释剂。本发明的绿原酸‑钙纳米缓释剂可经胞吞进入细胞溶酶体后释放绿原酸和钙离子,可实现间充质干细胞定向分化,为干细胞定向分化提供了一种创新性的思路和方法,对开发基于干细胞疗法的骨缺损疾病的治疗具有重要临床应用价值和社会意义。
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公开(公告)号:CN109647298B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201910097691.4
申请日:2019-01-31
Applicant: 济南大学
IPC: B01J13/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯‑氧化锌微米纳米多级结构复合微球材料及应用,本发明的聚乙烯‑氧化锌微米纳米多级结构复合微球材料是将聚乙烯微球浸入醋酸锌溶液中,待表面沾有醋酸锌后,取出微球,通过氧等离子清洗机打氧处理,使微球表面结合氧化锌。将表面带有氧化锌的聚乙烯微球置于硝酸锌与六甲基四胺混合液中,在80‑100℃恒温水浴下搅拌,待反应完全后,洗涤、干燥,即得。该微球结构稳定、尺寸均一、直径为150‑400μm,氧化锌纳米棒长度为10‑50nm。将人脂肪间充质干细胞接种在该微球上,可以促进干细胞的增殖,并维持干细胞的干性。
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公开(公告)号:CN109749119A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910097397.3
申请日:2019-01-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用,本发明的聚乳酸-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料是以聚乳酸和CaCO3分散于二氯甲烷中,得到第一溶液,采用微流控技术,将第一溶液滴入聚乙烯醇水溶液中,通过控制聚乳酸浓度、聚乳酸的滴速、聚乙烯醇水溶液浓度以及搅拌速度,得到均一的聚乳酸-CaCO3微球。将微球浸入K2HPO4溶液中,与微球表面的CaCO3在恒温水浴下反应,用去离子水和无水乙醇清洗后,真空干燥,获得表面包被羟基磷灰石纳米结构的聚乳酸复合微球。该微球结构稳定、尺寸均一、直径为50-400μm。将人脂肪间充质干细胞接种在该微球上,可以促进干细胞的增殖,并维持干细胞的干性。
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公开(公告)号:CN106018522B
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201610584489.0
申请日:2016-07-25
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用于检测癌细胞表面多糖表达的纸基光致电化学纸芯片的制备方法。利用Adobe illustrator CS4软件设计纸芯片的疏水蜡打印图案;利用蜡打印机打印纸芯片;通过丝网印刷技术印刷工作电极、参比电极和对电极;在工作区生长金纳米粒子,进而连接光电材料氧化锌、碲化镉量子点、接金介孔硅,修饰HRP‑mdsDNA为光致电化学体系提供内置光源和识别细胞的结合位点。最后加入多糖抑制剂,利用光电流响应的变化检测肿瘤细胞表面多糖的表达。
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公开(公告)号:CN115058389B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210765621.3
申请日:2022-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种绿原酸‑钙纳米缓释剂及在促进干细胞成骨分化中的应用。该缓释剂的粒径为200‑300nm;在弱酸性环境中,可释放绿原酸分子和钙离子。将钙盐溶于双蒸水中得到钙盐溶液;将绿原酸溶于乙醇中得到绿原酸溶液;将绿原酸溶液滴加到钙盐溶液中得到混合液,调整混合液的pH值至9.0,加热并搅拌至产物不再析出,收集析出产物后依次进行洗涤、真空冷冻干燥,得到绿原酸‑钙纳米缓释剂。本发明的绿原酸‑钙纳米缓释剂可经胞吞进入细胞溶酶体后释放绿原酸和钙离子,可实现间充质干细胞定向分化,为干细胞定向分化提供了一种创新性的思路和方法,对开发基于干细胞疗法的骨缺损疾病的治疗具有重要临床应用价值和社会意义。
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公开(公告)号:CN109647298A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910097691.4
申请日:2019-01-31
Applicant: 济南大学
IPC: B01J13/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯-氧化锌微米纳米多级结构复合微球材料及应用,本发明的聚乙烯-氧化锌微米纳米多级结构复合微球材料是将聚乙烯微球浸入醋酸锌溶液中,待表面沾有醋酸锌后,取出微球,通过氧等离子清洗机打氧处理,使微球表面结合氧化锌。将表面带有氧化锌的聚乙烯微球置于硝酸锌与六甲基四胺混合液中,在80-100℃恒温水浴下搅拌,待反应完全后,洗涤、干燥,即得。该微球结构稳定、尺寸均一、直径为150-400μm,氧化锌纳米棒长度为10-50nm。将人脂肪间充质干细胞接种在该微球上,可以促进干细胞的增殖,并维持干细胞的干性。
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公开(公告)号:CN106018522A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610584489.0
申请日:2016-07-25
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用于检测癌细胞表面多糖表达的纸基光致电化学纸芯片的制备方法。利用Adobe illustrator CS4软件设计纸芯片的疏水蜡打印图案;利用蜡打印机打印纸芯片;通过丝网印刷技术印刷工作电极、参比电极和对电极;在工作区生长金纳米粒子,进而连接光电材料氧化锌、碲化镉量子点、接金介孔硅,修饰HRP‑mdsDNA为光致电化学体系提供内置光源和识别细胞的结合位点。最后加入多糖抑制剂,利用光电流响应的变化检测肿瘤细胞表面多糖的表达。
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公开(公告)号:CN106018373A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610566988.7
申请日:2016-07-19
Applicant: 济南大学
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种三维金属增强荧光/比色双模纸芯片的制备及利用所述的荧光/比色双模传感器测定ATP的方法。利用蜡打印技术在纸芯片上制备疏水区域、亲水区域以及中空通道,通过激光切割机切割中空通道。在1工作区域生长金银纳米星,进而固定荧光信号物质,随后滴加荧光淬灭剂,通过荧光信号“关‑开”,从而实现ATP高灵敏的荧光测定。将制备好的纸芯片折叠,在反应区域滴加过氧化氢,从而实现ATP可视化比色测定。
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公开(公告)号:CN119351525A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202410796097.5
申请日:2024-06-19
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6837 , B01L3/00
Abstract: 本专利公开了一种基于过渡态分子开关的CRISPR系统降低DNA芯片背景荧光的方法。该方法集成了微流控技术、过渡态纳米结构制备和CRISPR/Cas12a技术,降低了DNA芯片检测的荧光背景。该方法的主要特征包括:使用高度集成的过渡态分子开关简化核酸筛选步骤,产生的活性Taq DNA聚合酶用于保护信号分子,CRISPR/Cas12a识别双链DNA后同时进行信号的产生与背景的降低,降低了芯片上的荧光检测背景。过渡态分子开关和CRISPR/Cas12a的特异性识别避免了芯片上非特异性吸附的影响,增强了分析的特异性。同时,该方法具有简易可编程的特点。本发明已成功用于检测多种样本,为特异性低背景检测提供了可靠的平台。
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