一种V-LaCoO3钙钛矿型电解水催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111185185A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201911329062.6

    申请日:2019-12-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种V-LaCoO3钙钛矿型电解水析氧催化剂及其制备方法与应用,其形貌为纳米棒。其制备方法包括:将硝酸镧、硝酸钴、氯化钒、氢氧化钾混合在一起制得混合反应液;将混合反应液通过水热法于180℃下反应10 h,制得前驱体;将前驱体置于石英舟中,通过煅烧法在250 ℃加热2 h,随后升温至650 ℃加热5 h,制得V掺杂LaCoO3钙钛矿型电解水析氧催化剂。本发明所述催化剂不仅具有显著的电解水析氧活性,而且稳定性好、原料丰富、成本低廉、制备工艺简单、快速高效,可实现低成本的规模化生产制备。

    一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用

    公开(公告)号:CN111111728A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911309980.2

    申请日:2019-12-18

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线的制备及其电催化析氧性能的应用,其制备方法包括:将硝酸钴、氟化氨、尿素混合在一起制得混合反应液;将混合反应液移至高压反应釜中,置于120~180℃下反应200~400分钟,制得Co2(OH)2CO3纳米线;将Co2(OH)2CO3纳米线置于圆底烧瓶中,加入无水乙醇为溶剂,40-60℃油浴,搅拌下加入氨水,反应10-20分钟后,加入盐酸多巴胺水溶液,搅拌反应1-5小时,从而制得Co2(OH)2CO3@DA纳米线;将Co2(OH)2CO3@DA纳米线置于含有硒粉的瓷舟中,并以350~500℃加热0.5~2h,制得N掺杂石墨化碳包覆的CoSe2纳米线。本发明不仅具有显著的电解水析氧活性,而且稳定性好、原料丰富、成本低廉、制备工艺简单、快速高效,可实现低成本的规模化生产制备。

    一种氟改性CoP纳米片全pH电解水催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111111714A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911327094.2

    申请日:2019-12-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种氟改性CoP纳米片全pH电解水催化剂及其制备方法,属于新型无机纳米功能材料制备技术领域。本发明以碳布负载的Co2(OH)2CO3纳米片阵列为前驱体在气体保护下通过低温磷化的方法制备F-CoP/CFC复合催化剂。具体步骤如下:首先以硝酸钴和尿素为反应物通过水热法制得碳布负载的Co2(OH)2CO3为前驱体;进一步使用氟化铵对前驱体在气体保护下加热氟化制得碳布负载CoF2,再使用次磷酸钠对碳布负载的CoF2在气体保护下加热、磷化得到碳布负载的F-CoP复合电解水催化剂。

    一种石墨烯负载氮硼掺杂磷化镍电解水催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111111731A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911327124.X

    申请日:2019-12-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种石墨烯负载氮硼掺杂磷化镍电解水催化剂的制备方法,属于新型无机纳米功能材料制备技术领域。本发明以B-NiO/graphene纳米片为前驱体,通过在气体保护下退火的方法制备N,B -Ni2P/graphene复合催化剂。具体步骤如下:首先以硝酸镍、氧化石墨烯和硼氢化钠为反应物通过气相合成法制得B-NiO/graphene为前驱体;进一步使用次磷酸钠对前驱体在气体保护下加热进行磷化制得N,B -Ni2P/graphene复合电解水催化剂。

    一种具有高效光催化性能的BiOCl纳米簇及其制备方法

    公开(公告)号:CN108246318A

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201810087813.7

    申请日:2018-01-30

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种BiOCl纳米簇及其制备方法,其特征是获得的产物是由2‑5纳米BiOCl纳米粒子堆积形成的具有大比表面积与高催化活性的BiOCl纳米簇,其制备步骤为:(1)在搅拌条件下将一定量的氯化铋添加到乙二醇溶液中,随后依次加入聚乙烯吡咯烷酮乙二醇溶液及一定量的去离子水;(2)将步骤(1)获得的反应前驱体在一定温度下静止反应6‑12小时后,获得BiOCl纳米簇胶体溶液;(3)将步骤(2)获得的胶体溶液高速离心收集并用酒精超声清洗3‑5次后,放在50‑120度烘箱中干燥1‑3小时,制得对染料、抗生素等环境污染物具有快速高效光催化降解及六价铬离子光催化还原特性的BiOCl纳米簇。本发明获得的BiOCl纳米簇在环境治理、光催化制氢、太阳能电池、锂离子电池等领域具有重要应用价值。

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