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公开(公告)号:CN120041880A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510508347.5
申请日:2025-04-22
Applicant: 济南大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/052 , C25B11/054 , C25B1/27
Abstract: 本发明公开了一种用于氨氧化Pt/Co4N纳米线催化剂的电沉积制备方法,其制备方法包括:将Co(NO3)2·6H2O、NH4F和CO(NH2)2溶于H2O中得到粉红色溶液;将粉红色溶液置于电热恒温油浴锅加热得到的紫色絮状液体离心干燥得到Co4N粉末;将Co4N粉末加入到含有Nafion和异丙醇的H2O溶液中配置成均匀油墨;将油墨滴加到电极表面,并将电极在含有H2PtCl6·6H2O和Na3C6H5O7·H2O的H2O中通过循环伏安法在‑0.8~0.4V电位下扫描三圈后得到Pt/Co4N纳米线催化剂。其特征是通过溶剂热和电沉积的方法合成了用于氨氧化的Pt/Co4N纳米线催化剂。本发明不仅具有显著的氨氧化催化性能,而且稳定性好、用量少、低耗能、产率高,可实现低成本的规模化生产制备。
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公开(公告)号:CN118909300A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411270275.7
申请日:2024-09-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔网状结构的辐射制冷薄膜及其制备方法,制备方法包括以下步骤:称取PMMA,DMF至烧瓶中,在80℃下搅拌2h,得到透明溶液,将透明溶液滴在玻璃板上,通过刮刀刮涂获得透明涂层,通过喷壶喷水的方式进行非溶剂诱导相分离,得到白色湿膜,将湿膜放置于通风处,进行干燥,固化后即可得到多孔网状结构辐射制冷薄膜。其特征是通过喷洒的方式进行非溶剂诱导相分离,并在未添加无机粒子的情况下,实现了颗粒‑孔隙复合结构,大大提高了薄膜的太阳波段反射率和红外发射率。在户外的辐射制冷测试中,实现了最高16℃的亚环境制冷。应用于汽车模型户外制冷测试时,最高实现了22℃的辐射制冷效果。
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公开(公告)号:CN118240549A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410386484.1
申请日:2024-04-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种高热稳定性二氧化硅@铯铅溴量子点复合发光材料及其制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将二氧化硅、硝酸铅、水,充分混匀后干燥,煅烧,得到白色粉末。再将上述白色粉末、溴化铯、溴化钾、水,充分混匀后干燥,煅烧,得到高热稳定性二氧化硅@铯铅溴量子点复合发光材料。其特征是以二氧化硅为载体,硝酸铅、溴化铯、溴化钾为原料,在不使用有机溶剂情况下,经过两步煅烧合成高热稳定性二氧化硅@铯铅溴量子点复合发光材料。制备的高热稳定性二氧化硅@铯铅溴量子点复合发光材料具有优异的热稳定性,在500℃处理后,仍可恢复至初始荧光强度。制备的高热稳定性二氧化硅@铯铅溴量子点复合发光材料成功应用在发光二极管领域中。
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公开(公告)号:CN117867576A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410097721.2
申请日:2024-01-24
Applicant: 济南大学
IPC: C25B11/091 , C02F1/461 , C25B1/04 , C02F103/08
Abstract: 本发明涉及一种由空心碳构筑的Ru掺杂CeO2电催化剂的制备方法,所述制备方法以下步骤:以六水合硝酸铈和空心碳添加到水溶液中,混匀后进行冷冻干燥,再进行退火,与三水合三氯化钌溶液进行混匀,冷冻干燥后通过马弗炉退火,得到由空心碳构筑的Ru掺杂CeO2电催化剂。其特征是由空心碳构筑的Ru掺杂CeO2电催化剂通过两步煅烧法直接获得的。另外,通过将新颖且易于调控的掺杂CeO2的空心碳载体用于电催化析氢,从而实现了高效稳定的性能,其仅需30 mV的过电位就能达到10 mA·cm‑2电流密度,在电流密度为10 mA·cm‑2下连续测试24 h后基本无衰减。制备所使用的药品均无毒无害、价格低廉,且制备所用时间短无需复杂繁琐步骤。制备的由空心碳构筑的Ru掺杂CeO2电催化剂能成功应用于电解海水。
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公开(公告)号:CN116475428A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310565306.0
申请日:2023-05-19
Applicant: 济南大学
IPC: B22F9/24 , B22F1/0545 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B1/02 , C25B11/04 , C25B11/081
Abstract: 本发明涉及一种单分散超小Ru纳米三角片电催化剂的一锅制备方法,属于新型纳米催化材料制备领域。本发明所用材料合成方法为多元醇法。具体步骤如下:首先将聚乙烯吡咯烷酮和乙酰丙酮钌溶解到乙二醇中,在溶液中加入一定比例的甲醛溶液与苯甲醇,将溶液转移聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,并将其放入恒温鼓风干燥箱中加热反应,将所得产物离心、洗涤和干燥后得到黑色粉末状固体即为所述单分散超小Ru纳米三角片电催化剂。本发明制备方法简便易行,合成的催化材料性能稳定,实验条件绿色环保,实验条件温和适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN109569732B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201910044645.8
申请日:2019-01-17
Applicant: 济南大学
IPC: B01J31/26 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种MIL‑100(Fe)/BiOCl复合光催化剂及其制备方法,属于新型纳米催化材料制备领域。本发明所用材料合成方法为一步反应溶液法。具体步骤如下:首先将均苯三甲酸和氯化铁分别溶解到DMF与乙二醇水中并转移到圆底烧瓶里,并向其中加入五水合硝酸铋,将三者混合后,转移到油浴锅进行反应。将所得产物离心、洗涤和干燥后得到淡红色粉末状固体即为所述MIL‑100(Fe)/BiOCl复合光催化剂。本发明制备方法简便易行,合成的催化材料性能稳定,实验条件绿色环保,实验条件温和适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN110054638A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910341658.1
申请日:2019-04-26
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种铜碘基无机-有机杂化半导体材料及其制备与应用。所述的杂化半导体分子结构式为(Mebtz)2Cu3I5,式中的Mebtz是带有一个正电荷的甲基化的苯并噻唑阳离子,该材料中的Cu3I5阴离子为双核(Cu2I6)单元和平面三角形(CuI3)交替连接形成的一维阴离子链。通过选择碘化亚铜,苯并噻唑,碘化钾,甲醇,乙腈和氢碘酸为反应原料,在溶剂热的条件下获得了化合物(Mebtz)2Cu3I5的单晶,用于光电探测及太阳能电池材料领域。
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公开(公告)号:CN107523845B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201710681126.3
申请日:2017-08-10
Applicant: 济南大学
CPC classification number: Y02E60/366
Abstract: 本发明涉及一种碳布负载Ni(S0.41Se0.59)2纳米片阵列及其制备方法,属于无机纳米材料制备技术领域。本发明以碳布负载的Ni(OH)2纳米片阵列为前驱体通过同时硫化‑硒化制备碳布负载Ni(S0.41Se0.59)2纳米片阵列。具体步骤如下:首先以硝酸镍、氟化铵和尿素为反应物通过水热法制得碳布负载的Ni(OH)2纳米片阵列为前驱体;进一步使用质量比1:3的硫粉和硒粉混合物对前驱体在氮气保护下进行同时的硫化和硒化制得碳布负载Ni(S0.41Se0.59)2纳米片阵列。
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公开(公告)号:CN109603914A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910038682.8
申请日:2019-01-16
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及空心HKUST-1/ZIF-67复合纳米粒子及其制备方法,属于新型纳米催化材料制备领域。本发明所用材料合成方法为刻蚀法。具体步骤如下:首先将均苯三甲酸和氢氧化钠溶解到去离子水中,在烧杯中加入去离子水和N,N-二甲基甲酰胺,将均苯三甲酸与氢氧化钠的溶液加入烧杯中,然后加入硝酸铜水溶液,磁力搅拌,将所得产物离心并分散到甲醇中,然后在溶液中加入二甲基咪唑的甲醇溶液,再加入一定量硝酸钴的甲醇溶液,磁力搅拌反应,离心干燥后得到深蓝色固体粉末即为所述纳米材料。本发明制备方法简便易行,合成的催化纳米材料性能稳定,实验条件绿色环保,实验条件温和适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN106862581B
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201510908603.6
申请日:2015-12-10
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及了一种凹面金@银铂异质复合纳米粒子及其制备方法。所述方法是以预制的金纳米八面体作种子,采用种子生长法在环境气氛下加热含有金纳米八面体、四氯铂酸钾、硝酸银及抗坏血酸的乙二醇混合溶液,使银铂在金纳米八面体六个顶点定向沉积,进而形成尺度均匀、成分可调、形状为凹面形状的金@银铂异质复合纳米粒子。制得的金@银铂异质复合纳米粒子在水、乙二醇等溶液中具有良好的分散性和稳定性,在室温下和环境气氛下长时间保存不发生团聚沉淀或变形。本发明获得的凹面金@银铂异质复合纳米粒子具有优良催化活性及光吸收性能,有望在表面等离子体光学、燃料电池、催化加氢等方面具有重要的应用价值。
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