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公开(公告)号：CN109908895A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910165445.8
申请日：2019-03-05
Applicant: 济南大学
IPC: B01J23/72 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/47 , C07C211/58 , C07C211/51 , C07C211/52 , C07C233/43 , C07C249/02 , C07C251/48 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C219/34 , C07C217/84 , C07D213/73
Abstract: 本发明公开了一种纳米多孔Cu@Cu2O催化剂催化还原芳硝基化合物制备芳胺类化合物的方法，取所述纳米多孔Cu@Cu2O催化剂，芳硝基化合物为底物，在甲醇中，以氨硼烷作为氢源，室温下反应，得到产物；本发明避免了颗粒型催化剂容易出现的团聚现象，表现出了优异的结构稳定性和良好的循环使用效率，具有极好的普适性，尤其是对芳香族硝基化合物，催化条件绿色温和、反应迅速、产率高、选择性好。并且可以对催化剂离心进行回收重复利用，避免了浪费，催化剂在反应时表现出高活性，也表现出了在反应条件下的优异稳定性。
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公开(公告)号：CN119822409A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411873538.3
申请日：2024-12-18
Applicant: 济南大学
IPC: C01G45/024 , C25B11/042 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种微米级薄片状二氧化锰的制备方法及其在碱性电解水析氧的应用。微米级薄片状MnO2的制备方法，包括：将KMnO4在200℃～1000℃的条件下反应制得KxMnO2，并配制成KxMnO2水溶液；所述KxMnO2水溶液的浓度为7.9g/250mL H2O；向所述KxMnO2水溶液中加入盐酸并加热得块状钾型水钠锰矿；其中，所述加热的温度为80℃；所述盐酸的摩尔浓度为2.2～2.6mol/L；将所述块状钾型水钠锰矿加入硝酸溶液中反应，分离其中固体物，得氢化的水钠锰矿；再将所述氢化的水钠锰矿加入四丁基氢氧化铵溶液中剥离，即可。通过控制温度调节尺寸，实现了性能优化。所述微米级薄片状MnO2在碱性溶液中进行电解水析氧，有较高的活性和稳定性。制备方法简单，操作方便，适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN113151848B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110191120.4
申请日：2021-02-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 通过芳香亲电取代反应构筑C‑O键是有机合成化学领域的前沿性课题，其关键在于开发一种新反应试剂以实现非生物酶催化的C‑H键氧合反应。目前，双(甲烷磺酰基)过氧化物作为氧化剂能化学选择性地实现芳香Csp2‑H键、苄位Csp3‑H键的氧合反应等，但是它供货商稀少，市场售价昂贵，以及以往的制备方法存在某些严重不足。本专利设计了新颖的电化学反应装置，通过酸碱中和反应，原位产生甲烷磺酸钠，然后在阳极被氧化，产生双(甲烷磺酰基)过氧化物；同时阴极产生高能量密度、清洁能源氢气。此法的主要优点在于：无需额外加入甲烷磺酸钠、无需E87‑05S隔膜、产物收率较高、电极制备简单、工艺成本低廉等。
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公开(公告)号：CN109908895B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910165445.8
申请日：2019-03-05
Applicant: 济南大学
IPC: B01J23/72 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/47 , C07C211/58 , C07C211/51 , C07C211/52 , C07C233/43 , C07C249/02 , C07C251/48 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C219/34 , C07C217/84 , C07D213/73
Abstract: 本发明公开了一种纳米多孔Cu@Cu2O催化剂催化还原芳硝基化合物制备芳胺类化合物的方法，取所述纳米多孔Cu@Cu2O催化剂，芳硝基化合物为底物，在甲醇中，以氨硼烷作为氢源，室温下反应，得到产物；本发明避免了颗粒型催化剂容易出现的团聚现象，表现出了优异的结构稳定性和良好的循环使用效率，具有极好的普适性，尤其是对芳香族硝基化合物，催化条件绿色温和、反应迅速、产率高、选择性好。并且可以对催化剂离心进行回收重复利用，避免了浪费，催化剂在反应时表现出高活性，也表现出了在反应条件下的优异稳定性。
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公开(公告)号：CN109912429B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910164959.1
申请日：2019-03-05
Applicant: 济南大学
IPC: C07C209/36 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C211/58 , C07C213/02 , C07C215/68 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07D213/75
Abstract: 本发明公开了一种纳米多孔金催化剂催化还原芳硝基化合物制备芳胺类化合物的方法，取所述纳米多孔金催化剂，芳硝基化合物为底物，在甲醇中，以氨硼烷作为氢源，室温下反应，得到产物；本发明避免了传统颗粒型催化剂容易出现的团聚现象，表现出了优异的结构稳定性和良好的循环使用效率，具有极好的普适性，尤其是对芳香族硝基化合物，催化条件绿色温和、产率高、选择性好，其中催化间硝基甲苯制备间硝基苯胺的收率可达98％。且催化剂可以离心回收，不需要其他处理即可重复利用，循环五次后催化间硝基甲苯制备间硝基苯胺的收率仍可达88％，有效避免了浪费。催化剂在反应时表现出高活性，也表现出了在反应条件下的优异稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116240009A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211446243.9
申请日：2022-11-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种驱油用表面活性剂及其制备方法，所述驱油用表面活性剂由石油磺酸盐、重烷基苯磺酸钠、OP‑10和水组成。所述驱油用表面活性剂的制备方法为：将石油馏分油加入磺化剂和碱后，得到石油磺酸盐，将重烷基苯磺酸钠、OP‑10和水混合后得助剂，将助剂和石油磺酸盐混合均匀，即得驱油用表面活性剂。该方法制备得到的驱油用表面活性剂溶解性好，界面张力低，且乳化效果好。
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公开(公告)号：CN113582872A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110880547.5
申请日：2021-08-02
Applicant: 济南大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/26
Abstract: 2,6‑二氯醌‑4‑氯亚胺是一种非常重要的医药化工中间体，其经济价值较高，市场需求量巨大，但是迄今尚无相关专利或论文报道它的合成路线。本专利创造性地提出一种绿色高效的化学合成方法。我们以10%稀盐酸为溶剂、含活性氯6~14%的次氯酸钠溶液为氧化剂和氯代试剂、2,6‑二氯‑4‑氨基苯酚为起始原料。然后，利用恒压滴液漏斗将原料的盐酸溶液缓慢滴加到冰浴下的次氯酸钠溶液中进行反应，便可高收率和高选择性地获得目标产物2,6‑二氯醌‑4‑氯亚胺。
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公开(公告)号：CN113073347B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110317209.0
申请日：2021-03-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 丁香醛是一种重要的医药中间体和人工食用香料，其经济价值较高，市场需求量巨大。针对以往生产方法的不足，本专利创造性地提出一种电化学合成方法，即以水（H2O）为绿色氧源、电子为清洁氧化剂、2,6‑二甲氧基‑4‑甲基苯酚为原料以及表面担栽Pt纳米颗粒的钛网为电极，通过在自主设计的单室密封电解池中进行室温常压恒流电解，便可直接在阳极高收率和高选择性地获得目标产物丁香醛，同时在阴极因质子被还原而能收集到高纯度的氢气。因此，本法实现了电能高效转化为化学能和水中氢氧元素完全利用。
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公开(公告)号：CN113151848A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110191120.4
申请日：2021-02-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 通过芳香亲电取代反应构筑C‑O键是有机合成化学领域的前沿性课题，其关键在于开发一种新反应试剂以实现非生物酶催化的C‑H键氧合反应。目前，双(甲烷磺酰基)过氧化物作为氧化剂能化学选择性地实现芳香Csp2‑H键、苄位Csp3‑H键的氧合反应等，但是它供货商稀少，市场售价昂贵，以及以往的制备方法存在某些严重不足。本专利设计了新颖的电化学反应装置，通过酸碱中和反应，原位产生甲烷磺酸钠，然后在阳极被氧化，产生双(甲烷磺酰基)过氧化物；同时阴极产生高能量密度、清洁能源氢气。此法的主要优点在于：无需额外加入甲烷磺酸钠、无需E87‑05S隔膜、产物收率较高、电极制备简单、工艺成本低廉等。
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公开(公告)号：CN113073347A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110317209.0
申请日：2021-03-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 丁香醛是一种重要的医药中间体和人工食用香料，其经济价值较高，市场需求量巨大。针对以往生产方法的不足，本专利创造性地提出一种电化学合成方法，即以水（H2O）为绿色氧源、电子为清洁氧化剂、2,6‑二甲氧基‑4‑甲基苯酚为原料以及表面担栽Pt纳米颗粒的钛网为电极，通过在自主设计的单室密封电解池中进行室温常压恒流电解，便可直接在阳极高收率和高选择性地获得目标产物丁香醛，同时在阴极因质子被还原而能收集到高纯度的氢气。因此，本法实现了电能高效转化为化学能和水中氢氧元素完全利用。
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