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公开(公告)号:CN116969824A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202311026797.8
申请日:2023-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/63 , C07C45/81 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛的合成方法,以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛和次氯酸钠水溶液为原料,使用有机溶剂,调节反应pH,在低温条件下反应,通过水解、洗涤得到2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛。本发明合成工艺,操作简单,产品收率和纯度高,测液相纯度为98.6%,收率为96.6%。
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公开(公告)号:CN116589355A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310609444.4
申请日:2023-05-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种新型2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯是以铁石墨烯复合材料为催化剂,以甲醇为溶剂,四氟丙醇与碳酸二甲酯高压加热反应,并通过萃取、蒸馏得到2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯。其中所用的铁石墨烯复合材料是由氧化石墨烯与九水合硝酸铁经水热合成法制得。本发明具有操作流程简单,催化剂可回收利用,产品提纯方便,得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN116969824B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202311026797.8
申请日:2023-08-15
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/63 , C07C45/81 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛的合成方法,以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛和次氯酸钠水溶液为原料,使用有机溶剂,调节反应pH,在低温条件下反应,通过水解、洗涤得到2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛。本发明合成工艺,操作简单,产品收率和纯度高,测液相纯度为98.6%,收率为96.6%。
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公开(公告)号:CN117069569A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311039964.2
申请日:2023-08-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/63 , C07C47/575
Abstract: 本发明涉及一种利用动态管式反应器由3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛制备2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛的方法,属于药物中间体合成技术领域,本发明以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛为原料,与次氯酸钠反应得到2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛,具体合成工艺是以醇溶液为溶剂,将3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛固体加入到反应器,同时次氯酸钠溶液由进料泵泵入到动态管式反应器中搅拌反应,结束后将得到的反应液通入到硫酸的醇溶液中反应得到2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛溶液,再经过后处理得到2‑氯‑3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛产品。该方法操作简便,反应条件控制精准,反应时间短,反应选择性好,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN116676627A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310696209.5
申请日:2023-06-13
Applicant: 济南大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/061 , C25B11/031
Abstract: 本发明涉及一种泡沫镍自支撑氟掺杂硫化钴纳米阵列的制备方法及其应用,首先将含钴源的水溶液加热预反应液一定时间,收集得到前驱物,经氟化处理后得到氟掺杂前驱物,同硫化水溶液加热反应一定时间,自然冷却后,洗涤干燥得到泡沫镍自支撑氟掺杂硫化钴纳米阵列。泡沫镍自支撑的氟掺杂硫化钴应用到电催化析氧氧化反应(OER)具有优异的催化性能,过电位低至0.119V,塔菲尔斜率低至70mV/dec。
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公开(公告)号:CN116589355B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202310609444.4
申请日:2023-05-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种新型2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯是以铁石墨烯复合材料为催化剂,以甲醇为溶剂,四氟丙醇与碳酸二甲酯高压加热反应,并通过萃取、蒸馏得到2,2,3,3‑四氟丙基碳酸甲酯。其中所用的铁石墨烯复合材料是由氧化石墨烯与九水合硝酸铁经水热合成法制得。本发明具有操作流程简单,催化剂可回收利用,产品提纯方便,得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN117088764A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311071628.6
申请日:2023-08-24
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/64 , C07C47/575 , C07C45/78 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种头孢地尔关键中间体的合成方法,属于药物合成领域。具体合成方法以2‑氯‑3,4‑二羟基苯甲醛和4‑甲氧基氯苄为原料,以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,在催化剂和碱的作用下,加热反应;反应结束后,向反应液中滴加热水,析出固体,抽滤,将抽滤出的固体水洗、干燥,得产品2‑氯‑3,4‑双((4‑甲氧基苄基)氧基)苯甲醛。本发明合成工艺绿色环保,操作流程简单,产品提纯简便,得到的产品收率和纯度高,测液相纯度达到99.4%,收率达到95.8%。
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