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公开(公告)号：CN110143963A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910481650.5
申请日：2019-06-04
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有杀菌消毒活性的哒嗪类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该哒嗪类化合物具有结构本发明通过先进行3-(甲胺基)-4H-1,2,4-三氮唑-4-胺的合成，然后4-甲基苯乙酮发生缩合反应得到3-氨甲基-H-(1-(4-甲苯基)-亚乙基)-4H-1,2,4-三氮唑-4-胺，再经缩合后成环得到(6-(4-苯基)-1,2,4-三氮唑[4,3-b]哒嗪-3-基)甲基胺，最后先后与氯乙酰氯和4-吡啶硫醇发生取代反应得到目标化合物。通过微量二倍稀释法进行抗菌活性测试，发现目标化合物具有一定的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN108683029A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810508529.2
申请日：2018-05-24
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: H01R13/639 , H01R13/629 , H01R13/70
CPC classification number: H01R13/639 , H01R13/629 , H01R13/701 , H01R2201/12
Abstract: 本发明公开了一种皮肤专用病灶清理设备，包括基体以及与所述基体锁定配合连接的多件卡接头，所述基体内壁体中设有第一滑道，所述第一滑道中分别滑动配合安装有左滑件以及右滑件，所述左滑件右侧端面固定安装有多件进电柱，所述右滑件左侧端面内设有与所述进电柱相对设置的第一进电腔，所述进电柱上下贯穿设有穿口，所述穿口中间隙配合安装有上下延伸设置的第一丝杆，所述第一丝杆顶部延伸末端与所述第一滑道内顶壁转动配合连接，所述第一丝杆底部延伸末端动力配合连接有第一电滚子，所述第一电滚子外表面固设于所述第一滑道内底壁内，所述第一丝杆外表面周向螺纹配合安装有多件螺丝套。
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公开(公告)号：CN111269247A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010142346.0
申请日：2020-03-04
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D513/04 , A61K31/542 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制大肠杆菌作用的噻嗪酮药物分子的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噻嗪酮药物分子具有结构其中R为脲类结构或1,2,3-三氮唑结构。本发明通过使用3-羰基-4-(4-甲基苯基)丁腈为原料，经过四步反应即可得到噻嗪酮目标化合物，反应操作简单且收率高；目标化合物中8位的酮羰基形成烯醇式结构得到的羟基可以更好地与大肠杆菌中的氨基酸形成作用力，进而具有良好的抑制大肠杆菌作用。
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公开(公告)号：CN110204548A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910482298.7
申请日：2019-06-04
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P31/04 , A01N47/30 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种具有杀菌消毒作用的哒嗪并三氮唑类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该哒嗪并三氮唑类药物分子具有结构 本发明通过以3-氨基-3-甲基-1-丁炔为原料，经过三氮唑成环反应后发生胺化得到N-氨基-2-(1H-1,2,3-三氮唑-4-基)丙烷-2-胺，与3-溴-5-乙酰基吡啶发生缩合反应得到4-(2-丙胺-2-基)-N-(1-(5-溴吡啶-3-基)-亚乙基)-1H-1,2,3-三氮唑-1-胺，再与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛经过分子间缩合和自身缩合得到2-(6-(5-吡啶-3-基)-1,2,3-三氮唑[1,5-b]哒嗪-3-基)丙烷-2-胺，最后与3-氟-4-甲氧基-苯异氰酸酯反应得到目标化合物。通过微量二倍稀释法进行抗菌活性测试，发现目标化合物具有一定的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN113398341A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110663328.1
申请日：2021-06-16
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: A61M1/00
Abstract: 一种胃管自动冲洗的胃肠减压装置，包括设置在胃管和收集瓶之间的切换阀和用于提供冲洗液的冲洗液供给机构；切换阀包括阀体、阀芯以及阀座；在阀体的内壁上设有多个供冲洗液由冲洗液暂存槽中喷出的喷孔；阀芯具有空隙部和突出部，空隙部和阀座之间的间隙形成连通胃管和收集瓶的连通通道，突出部上与阀体内壁接触的部分形成用于封堵所述喷孔的封堵部，在突出部上位于封堵部的前侧设有倾斜分布的对冲部，对冲部用于在阀芯后移至封堵部错开喷孔后与喷孔相对，以使冲洗液由喷孔喷射在对冲部上并形成阀芯持续后移至与阀座相接以关闭连通通道的辅助推力；本发明可自动对于胃管前端产生的堵塞进行冲洗，减少冲洗液使用量，减轻护理人员的劳动强度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111560014A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010401166.X
申请日：2020-05-13
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种杀菌消毒所用噁唑链接三唑类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑链接三唑类药物分子具有结构 其中R1为芳基，R2为环丙基，甲基或吡啶。本发明4-甲基苯甲醛为起始原料，经过四步反应得到一种结构新颖的噁唑链接三唑类药物分子，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。通过牛津杯琼脂扩散法进行抗菌活性测试，发现目标化合物具有一定的抗菌作用。
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![一种用于皮肤溃疡护理的吡唑并[1,5-a]吡啶类药物分子及其制备方法和应用](/CN/2018/1/26/images/201810131601.jpg)
公开(公告)号：CN108329334A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810131601.4
申请日：2018-02-09
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D519/00 , A61K31/519 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了一种用于皮肤溃疡护理的吡唑并[1,5-a]吡啶类药物分子及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于皮肤溃疡护理的吡唑并[1,5-a]吡啶类药物分子，具有如下分子结构：本发明还具体公开了该用于皮肤溃疡护理的吡唑并[1,5-a]吡啶类药物分子的制备方法及其在制备用于皮肤溃疡护理的药物组合物中的应用。本发明综合硫氮杂卓类化合物具有镇静、促进生长激素分泌、抗溃疡、杀菌等优点，合成了一种用于皮肤溃疡护理的吡唑并[1,5-a]吡啶类药物分子并进行了抗菌活性测试，发现该类化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性，进而制成药物软膏并进行临床护理实验，发现护理效果比较明显。
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公开(公告)号：CN103284860A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310187819.9
申请日：2013-05-21
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: A61G13/12
Abstract: 本发明公开了一种医用托手架，包括架体和设置在架体上的加持装置，所述的架体包括上层板、下层板和支撑架，在下层板的底端面上设置有加持装置，所述加持装置包括定位杆、挡块、弹簧、定位块和夹块，定位块一端部呈圆柱状，定位块的侧面沿圆周方向设有若干个齿，定位块上沿其轴线方向设有通孔，定位块固定在下层板的底端面上，且下层板能够以连接轴为轴心做360度旋转，定位块的另一端部与夹块一体连接，所述定位杆连接在下层板的底端面上，定位杆的一端部设置有定位齿，定位齿位于定位块一端部上相邻齿间的间隔内。本发明能够非常方便、快速的固定在床上，能够支撑患者的双臂，且便于移动，灵活性强。
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公开(公告)号：CN113244471A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110663300.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: A61M1/00
Abstract: 一种排出物可计量的胃肠减压装置，包括顺次连接的胃管、收集瓶以及负压系统，胃管和负压系统均与收集瓶相连，还具有计量冲洗系统，计量冲洗系统采用冲洗液冲洗胃管的方式预防或清除胃管的堵塞并得出通过胃肠减压装置抽出的真实胃内容物量；计量冲洗系统包括收集瓶、冲洗注射器以及冲洗液扣除机构；本发明可简化护理人员对于胃管的冲洗操作，较为直观的示出真实的胃内容物抽出量。
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公开(公告)号：CN111269247B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010142346.0
申请日：2020-03-04
Applicant: 河南科技大学第一附属医院
IPC: C07D513/04 , A61K31/542 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制大肠杆菌作用的噻嗪酮药物分子的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噻嗪酮药物分子具有结构其中R为脲类结构或1,2,3‑三氮唑结构。本发明通过使用3‑羰基‑4‑(4‑甲基苯基)丁腈为原料，经过四步反应即可得到噻嗪酮目标化合物，反应操作简单且收率高；目标化合物中8位的酮羰基形成烯醇式结构得到的羟基可以更好地与大肠杆菌中的氨基酸形成作用力，进而具有良好的抑制大肠杆菌作用。
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