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公开(公告)号：CN115980032A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310050925.6
申请日：2023-02-02
Applicant: 河南科技大学 , 河南宜测科技有限公司
Abstract: 本发明提供基于纳米金的适配体比色传感检测马拉硫磷的方法及试剂盒，属于农特检测技术领域，所述方法是向纳米金溶液中加入马拉硫磷适配体溶液，然后加入待测样品溶液，最后加入氯化钠溶液，观察溶液颜色变化即可。基于此方法还发明了一种包含黑色背景板、三面透明一面为白色的特制连排比色皿，并配备有红色到蓝色的渐变标准比色卡的试剂盒，通过溶液颜色变化可实现马拉硫磷的半定量检测，本发明方法简单、快速、现象直观，降低了检测成本，提高了检测的效率，可应用于马拉硫磷的现场快速检测分析。
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公开(公告)号：CN104174390B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201410410817.6
申请日：2014-08-20
Applicant: 河南科技大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , G01N30/08
Abstract: 一种乙氧酰胺苯甲酯分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用，以乙氧酰胺苯甲酯为模板分子，将其溶解于致孔剂中，加入功能单体，于低温下进行预聚合；而后加入交联剂和引发剂，再加入分散剂，采用悬浮聚合法制得分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱中，经乙腈和甲醇依次润洗后用于食品中残留乙氧酰胺苯甲酯的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹聚合物具有制备过程简单，后处理方便，聚合物表面识别位点破坏少等优点。所获得的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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公开(公告)号：CN106582567A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611082829.6
申请日：2016-11-30
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: B01J20/268 , B01J20/28009 , G01N30/88
Abstract: 有机胂类磁性分子印迹聚合物的制备方法，其采用反相乳液‑悬浮聚合的方法，将功能单体与磁性微粒超声分散制成反相乳液，在聚合前用功能单体对磁性微粒进行包裹，将此反相乳液作为悬浮聚合的分散相，对模板分子进行印迹，使聚合物包裹于磁性微粒表面，解决了高粘度功能单体在悬浮聚合过程中难以分散成球的问题，同时也解决了磁性微粒与油性单体和聚合物相容性的问题。所得有机胂类磁性分子印迹聚合物对目标分子有很高的吸附性和选择性，在外部磁场的作用下，分离迅速，操作简单，实现了复杂基质中有机胂类药物的选择性分离，提高了分离效率和样品前处理的回收率。能够更好地对饲料和动物性食品中有机胂类兽药的残留进行监测。
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公开(公告)号：CN105230966A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510641979.5
申请日：2015-09-30
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种兽用发酵饲料及其制备方法，属于兽用饲料加工技术领域。本发明以味精废水、营养添加物为原料，接种益生菌后厌氧发酵生产蛋白饲料，不仅能增加废液中菌体蛋白含量，丰富乳酸酵素、胞外多糖、酶及维生素等代谢产物种类，还能降低废液中有害物质含量(霉菌毒素、硝酸盐)，改善废液发酵后风味，变废为宝。其中营养添加物包括易于被微生物利用的碳源能量物质和无机营养元素，益生菌中酵母菌可利用废液中无机氮和营养物质添加物合成蛋白质，乳酸菌合成乳酸，将这两种菌联合使用可降低废液中无机氮浓度，脱去废液中对动物健康产生不利影响的霉菌毒素，提高发酵饲料的安全性。
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公开(公告)号：CN102580693B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210000732.1
申请日：2012-01-04
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F220/18 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/22 , C08J9/28 , C08J9/26 , C07C49/798 , C07C45/79
Abstract: 植物中间苯三酚类分子印迹聚合物的制备及应用，采用悬浮聚合法，按照模板分子、功能单体和交联剂摩尔比为1:3-6:15-30混合，加入氧化还原引发剂过氧化苯甲酰和N，N-二甲基苯胺，然后在10℃-30℃下边搅拌边滴加于3%-8%的聚乙烯醇400水溶液中，所得聚合物微球经漂洗、过筛、洗脱和干燥等一系列处理后，湿法填充于玻璃层析柱中，经甲醇和丙酮依次润洗后用于植物中贯叶金丝桃素和加贯叶金丝桃素等间苯三酚类物质的选择性吸附和高效富集，所制备的层析柱较已有的层析柱具有特异性强、制备简便、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102432669A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110403339.2
申请日：2011-12-07
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种海蜇中糖蛋白提取纯化方法，新鲜海蜇绞碎后的组织捣碎液中加入氯化钠溶液提取，然后用中空纤维素薄膜浓缩，浓缩后加入乙醇，将产生的沉淀物冻干得到粗糖蛋白，得到的粗糖蛋白再一次用DEAE纤维素离子交换柱层析和凝胶柱层析纯化，收集洗脱液冻干得到纯化的海蜇糖蛋白。本发明用氯化钠提取液从新鲜海蜇原料里提取糖蛋白，获得了一种与以往从海蜇体内提出的糖蛋白不同的新的糖蛋白，采用中空纤维膜进行浓缩，与传统的旋转蒸发浓缩法比较，具有可低温、大量、快速浓缩，且具有去除小分子杂质的作用；后续采用离子交换和凝胶柱层析，洗脱液均为双蒸水，减少后续脱盐的工序，提高了提取纯化得效率。
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公开(公告)号：CN120064414A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510366683.0
申请日：2025-03-26
Applicant: 河南科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/50
Abstract: 本发明公开一种链霉素电化学仿生印迹适配体传感器的制备方法及应用，该传感器将仿生印迹技术与适配体相结合，基于MXene/金纳米颗粒复合增敏材料，应用电聚合方法，成功构建了一种具有双识别性能的链霉素电化学传感器，用于动物源食品中痕量链霉素残留的高灵敏分析。在最优的检测条件下，该传感器的检测限为0.0316 pmol/L，线性范围为1.0×10‑12 mol/L ‑ 1.0×10‑4 mol/L，加标回收率为88.0% ‑ 105.8%，相对标准偏差为1.7% ‑ 2.3%。所构建的双识别电化学传感器具有特异性强、灵敏度高及重复性好等特点，在复杂基质中痕量物质的分析和检测领域中具有广泛的适应性和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106582567B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201611082829.6
申请日：2016-11-30
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 有机胂类磁性分子印迹聚合物的制备方法，其采用反相乳液‑悬浮聚合的方法，将功能单体与磁性微粒超声分散制成反相乳液，在聚合前用功能单体对磁性微粒进行包裹，将此反相乳液作为悬浮聚合的分散相，对模板分子进行印迹，使聚合物包裹于磁性微粒表面，解决了高粘度功能单体在悬浮聚合过程中难以分散成球的问题，同时也解决了磁性微粒与油性单体和聚合物相容性的问题。所得有机胂类磁性分子印迹聚合物对目标分子有很高的吸附性和选择性，在外部磁场的作用下，分离迅速，操作简单，实现了复杂基质中有机胂类药物的选择性分离，提高了分离效率和样品前处理的回收率。能够更好地对饲料和动物性食品中有机胂类兽药的残留进行监测。
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公开(公告)号：CN105053655B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510486728.4
申请日：2015-08-11
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及种可提高番鸭育雏期成活率的饲料,所述饲料中各原料的重量份数为:白头翁1‑50份、黄芩1‑50份、丹皮1‑40份、知母1‑40份、鬼针草1‑40份、丁葵草1‑40份、忍冬藤1‑40份、鸡骨草1‑40份、木通1‑30份、射干1‑30份、薄荷1‑20份、桔梗1‑20份、炙甘草1‑20份、玉米20‑50份、麸皮30‑50份、葵花籽粕5‑10份、菊粉8‑10份、贝粉8‑10份、棉籽饼5‑10份和黄豆1‑30份。本发明能促进雏鸭对矿物质的吸收,同时使肠道有益菌增多,有效提高雏鸭免疫力,对预防番鸭传染性浆膜炎、禽流感及大肠杆菌病等有良好的作用,可以有效降低雏鸭发病率和死亡率,提高雏鸭成活率。
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公开(公告)号：CN106674138A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611019736.9
申请日：2016-11-21
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D249/08 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/535
CPC classification number: C07D249/08 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N2430/00
Abstract: 本发明涉及一种戊唑醇新型半抗原及其合成方法和应用，戊唑醇新型半抗原的结构式为：。所述戊唑醇新型半抗原以戊唑醇为原料，其合成路线如下：先将戊唑醇溶于无水二氯甲烷中，溶解后，再加入三乙胺，冰浴下搅拌，再加入琥珀酸单乙酯单酰氯，室温下搅拌过夜，洗涤，干燥，过滤，浓缩至干得中间产物；将中间产物溶于无水甲醇和四氢呋喃混合溶液中，然后加一水合氢氧化锂的水溶液，室温搅拌过夜，在冰浴下，调pH值，采用反相柱纯化，浓缩冻干，回收得到无色油状固体，即为戊唑醇新型半抗原。本发明方法戊唑醇新型半抗原合成方法简单，采用该半抗原制备戊唑醇抗体，所得抗体的灵敏度高，可用于建立戊唑醇残留检测的酶联免疫分析法。
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