倍硫磷分子印迹固相萃取小柱的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104209103B

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201410362441.6

    申请日:2014-07-28

    Abstract: 本发明公开了一种倍硫磷分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用,属分析化学领域。其以倍硫磷为模板分子,将倍硫磷溶解于致孔剂中,加入功能单体后于低温下预聚合。再加入交联剂和引发剂,将混合液滴入预先准备好的聚乙烯醇溶液中,采用悬浮聚合法制备倍硫磷分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后,湿法填充于固相萃取柱空柱管中,经丙酮和甲醇依次润洗后用于食品中残留倍硫磷的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、聚合物表面识别位点破坏少,识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。

    双甲脒分子印迹整体柱的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104198630B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410428364.X

    申请日:2014-08-28

    Abstract: 双甲脒分子印迹整体柱的制备方法及应用,以双甲脒为模板分子,将模板分子溶解于乙腈和十二烷醇的混合溶液中,加入功能单体,低温下预聚合,再加入交联剂和引发剂,通氮气后注入已封住下端的色谱柱空柱管中,将上端封口引发聚合后得到分子印迹整体柱。柱子经甲醇-乙酸混合溶液洗脱未聚合的功能单体、致孔剂和模板分子后,可得到对双甲脒具有良好吸附和富集效果的分子印迹整体柱。本方法与传统本体聚合法相比,具有制备方法简便、后处理简单、识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。本发明所提供的分子印迹整体柱可对食品中残留的双甲脒进行分离和检测。

    倍硫磷分子印迹固相萃取小柱的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104209103A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410362441.6

    申请日:2014-07-28

    Abstract: 本发明公开了一种倍硫磷分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用,属分析化学领域。其以倍硫磷为模板分子,将倍硫磷溶解于致孔剂中,加入功能单体后于低温下预聚合。再加入交联剂和引发剂,将混合液滴入预先准备好的聚乙烯醇溶液中,采用悬浮聚合法制备倍硫磷分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后,湿法填充于固相萃取柱空柱管中,经丙酮和甲醇依次润洗后用于食品中残留倍硫磷的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、聚合物表面识别位点破坏少,识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。

    双甲脒分子印迹整体柱的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104198630A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410428364.X

    申请日:2014-08-28

    Abstract: 双甲脒分子印迹整体柱的制备方法及应用,以双甲脒为模板分子,将模板分子溶解于乙腈和十二烷醇的混合溶液中,加入功能单体,低温下预聚合,再加入交联剂和引发剂,通氮气后注入已封住下端的色谱柱空柱管中,将上端封口引发聚合后得到分子印迹整体柱。柱子经甲醇-乙酸混合溶液洗脱未聚合的功能单体、致孔剂和模板分子后,可得到对双甲脒具有良好吸附和富集效果的分子印迹整体柱。本方法与传统本体聚合法相比,具有制备方法简便、后处理简单、识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。本发明所提供的分子印迹整体柱可对食品中残留的双甲脒进行分离和检测。

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