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公开(公告)号：CN104288141B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410239106.7
申请日：2014-05-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K31/366 , A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种辛伐他汀固体药物组合物及其制备方法，该固体药物组合物包括以下组分：辛伐他汀、纳米骨架载体材料和/或高分子材料；所述辛伐他汀或辛伐他汀与高分子材料的混合物均匀负载在纳米骨架载体材料上；纳米骨架载体材料与辛伐他汀的质量比为15:1～1:10，高分子材料与辛伐他汀的质量比不大于15:1。本发明的辛伐他汀固体药物组合物，包括辛伐他汀、纳米骨架载体材料和/或高分子材料，辛伐他汀或辛伐他汀与高分子材料的混合物均匀负载在纳米骨架载体材料上，形成适合口服的固体制剂，显著增加了辛伐他汀的体外溶出速率和溶出度，有效提高了生物利用度，从而提高了药物的疗效和患者的顺应性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104288141A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410239106.7
申请日：2014-05-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K31/366 , A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种辛伐他汀固体药物组合物及其制备方法，该固体药物组合物包括以下组分：辛伐他汀、纳米骨架载体材料和/或高分子材料；所述辛伐他汀或辛伐他汀与高分子材料的混合物均匀负载在纳米骨架载体材料上；纳米骨架载体材料与辛伐他汀的质量比为15:1～1:10，高分子材料与辛伐他汀的质量比不大于15:1。本发明的辛伐他汀固体药物组合物，包括辛伐他汀、纳米骨架载体材料和/或高分子材料，辛伐他汀或辛伐他汀与高分子材料的混合物均匀负载在纳米骨架载体材料上，形成适合口服的固体制剂，显著增加了辛伐他汀的体外溶出速率和溶出度，有效提高了生物利用度，从而提高了药物的疗效和患者的顺应性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104288091B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410239030.8
申请日：2014-05-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种利培酮纳米混悬温敏凝胶剂及其制备方法，每100ml纳米混悬温敏凝胶剂包含：利培酮0.1～10g、稳定剂0.1～5g、温敏凝胶材料1～50g、附加剂0～5g，余量为水基溶媒。本发明的利培酮纳米混悬温敏凝胶剂，为温敏缓控释原位凝胶剂，该剂型使利培酮保持高度分散状态，具有载药量好、稳定性好的优点；以液态形式给药后，在用药部位发生相转变，由液态转化为非化学交联的半固体凝胶状态，具有良好的组织相容性，提高了药物的溶出速率；给药后可作为药物储库在给药部位滞留较长时间，具有缓释作用，延长了药物的释放时间，提高了药物的生物利用度，减少了给药次数，提高了药物的疗效和病人的顺应性。
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公开(公告)号：CN103801126B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410028999.0
申请日：2014-01-22
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及过滤器和使用该过滤器的过滤系统，过滤系统包括过滤器，过滤器包括竖向布置的滤芯，滤芯的内孔的上孔口为开放的进料口，滤芯的内孔孔径由上至下逐渐变大。滤芯竖向布置，滤芯的内孔孔径由上至下逐渐变大，使用时浆料由进料口进入滤芯，由于重力作用，浆料中的颗粒难以在滤芯集聚，减缓了滤芯堵网的速度，从而减缓了滤芯堵塞，减少过滤器的清理次数，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN105032394A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510439930.1
申请日：2015-07-23
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种钒酸铋可见光催化剂、制备方法及应用，属于无机纳米光催化剂技术领域。钒酸铋可见光催化剂由以下步骤制备得到：1)将硝酸铋溶于浓度5～7％的硝酸中，得溶液A备用；将偏钒酸铵溶于水中，得溶液B备用；2)将溶液A、溶液B混合，并调节混合液pH值为5～7，得钒酸铋纳米粉体前驱液；3)取钒酸铋纳米粉体前驱液在超声功率150～225W、温度60～75℃下超声回流反应2～6h，即得。本发明采用超声辅助回流法制备钒酸铋可见光催化剂，工艺简单，操作简便，反应条件温且反应时间短，制备的钒酸铋为片状材料，具有良好的可见光催化活性，可用于污水中有机污染物的光催化降解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104288204A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410229487.0
申请日：2014-05-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K36/355 , A61K133/00
CPC classification number: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C2601/14 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种从金银花中提取绿原酸的方法，属于药用植物有效成分提取技术领域。针对水提法、乙醇回流法、超临界萃取法和超声波提取法的不足，本发明采用甲醇溶液在温度70～130℃、密闭条件下提取金银花中绿原酸，包括以下步骤：(1)将粉碎至80～100目的金银花粉加入浓度为25～75％的甲醇溶液中，调节混合液pH值为4～7；(2)在密闭条件下提取10～60分钟，离心，取上清液，检测绿原酸的提取率为3.32～4.19％。该提取方法操作简单，提取时间短，重复性好，稳定性高，整个提取过程在密闭体系中进行，能避免有机溶剂挥发而污染环境。
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公开(公告)号：CN105106235B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201510506987.9
申请日：2015-08-18
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K9/48 , A61K35/02 , A61K47/38 , A61P29/00 , A61P7/04 , A61P3/10 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P1/12 , A61P19/02 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法。本发明提供的黄腐酸钠药物组合物，由以下重量份的组分组成：黄腐酸钠2.8～11.1份、预胶化淀粉112.5～130份、淀粉75～88份、微晶纤维素12～30份、崩解剂4.2～40份。本发明同时提供以上述药物组合物制成的黄腐酸钠胶囊制剂，其以预胶化淀粉、淀粉、微量纤维素作为填充剂，以羧甲基淀粉钠、干淀粉作为崩解剂，该剂型使黄腐酸钠药物的吸收更好，溶出度更好，胃潴留时间更长，不仅提高了药物的稳定性同时还对药物有一定的遮蔽、保护作用。该胶囊制剂同时具有服用剂量小、顺应性好、易储运、携带使用方便的特点。
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公开(公告)号：CN105106235A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510506987.9
申请日：2015-08-18
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K35/02 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61P29/00 , A61P7/04 , A61P3/10 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P1/12 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法。本发明提供的黄腐酸钠药物组合物，由以下重量份的组分组成：黄腐酸钠2.8～11.1份、预胶化淀粉112.5～130份、淀粉75～88份、微晶纤维素12～30份、崩解剂4.2～40份。本发明同时提供以上述药物组合物制成的黄腐酸钠胶囊制剂，其以预胶化淀粉、淀粉、微量纤维素作为填充剂，以羧甲基淀粉钠、干淀粉作为崩解剂，该剂型使黄腐酸钠药物的吸收更好，溶出度更好，胃潴留时间更长，不仅提高了药物的稳定性同时还对药物有一定的遮蔽、保护作用。该胶囊制剂同时具有服用剂量小、顺应性好、易储运、携带使用方便的特点。
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公开(公告)号：CN104288100A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410241281.X
申请日：2014-05-28
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种替尼泊苷纳米混悬剂及其制备方法，每1ml纳米混悬剂中包含替尼泊苷0.1～50mg、稳定剂0.1～500mg、附加剂0～500mg，余量为水。本发明的替尼泊苷纳米混悬剂，与市售的替尼泊苷注射液(VUMON)、替尼泊苷静脉注射用乳剂、替尼泊苷固体脂质纳米粒及磷脂复合物脂质体相比，载药量高、稳定性好，不含载体和共溶剂，避免了有机溶剂的使用；毒副作用低，降低了病人的不良反应，病人顺应性好；以高效、低毒的优势充分发挥了替尼泊苷的抗肿瘤活性，达到了更好的临床疗效，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104288091A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410239030.8
申请日：2014-05-30
Applicant: 河南科技大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种利培酮纳米混悬温敏凝胶剂及其制备方法，每100ml纳米混悬温敏凝胶剂包含：利培酮0.1～10g、稳定剂0.1～5g、温敏凝胶材料1～50g、附加剂0～5g，余量为水基溶媒。本发明的利培酮纳米混悬温敏凝胶剂，为温敏缓控释原位凝胶剂，该剂型使利培酮保持高度分散状态，具有载药量好、稳定性好的优点；以液态形式给药后，在用药部位发生相转变，由液态转化为非化学交联的半固体凝胶状态，具有良好的组织相容性，提高了药物的溶出速率；给药后可作为药物储库在给药部位滞留较长时间，具有缓释作用，延长了药物的释放时间，提高了药物的生物利用度，减少了给药次数，提高了药物的疗效和病人的顺应性。
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