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公开(公告)号：CN104293902B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410058064.7
申请日：2014-02-20
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种山羊速激肽TAC1基因多态性检测试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。该方法以山羊基因组DNA为模板，设计引物扩增速激肽TAC1基因，扩增产物纯化测序，获得速激肽TAC1基因非编码区第二内含子突变碱基（C160–T160），针对此突变位点设计HaeIII酶切引物，扩增TAC1基因非编码区第二内含子，扩增片段（129bp）酶切后电泳判断TAC1基因突变位点的基因型。结果发现，山羊速激肽TAC1基因具有多态性，存在三种基因型，即AA、AB、BB基因型，基因型频率依次为0.2、0.08和0.72。其中，BB型基因频率高于AB型和AA型，等位基因B频率显著高于A，AB基因型产羔率显著高于其他基因型，可作为标记辅助选择进行选种育种。
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公开(公告)号：CN105355127A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510876509.7
申请日：2015-12-03
Applicant: 河南科技大学
IPC: G09B23/28
CPC classification number: G09B23/285
Abstract: 一种基于数学建模的成年大鼠尾静脉注射模型制作方法，首先进行药剂的配置、尾静脉的分离，然后利用所配置的药剂分别制作大鼠尾部模具和尾静脉硅橡胶模型，然后将尾静脉硅橡胶模型嵌入大鼠尾部模具中的尾静脉沟中，并包裹皮肤模型即可制成大鼠尾静脉注射模型。本发明方法简单，成本低廉，所制作出的尾静脉注射模型易于保存，结构完整、美观，形态位置清楚自然，可以用于反复性练习，弥补活大鼠尾静脉注射不能多次重复操作的不足，解决了初学者注射很难做到一针见血和活大鼠不能反复注射尾静脉的问题，既缩短了教师授课时间，又激发了学生的学习兴趣，提高了教学效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105355127B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510876509.7
申请日：2015-12-03
Applicant: 河南科技大学
IPC: G09B23/28
Abstract: 一种基于数学建模的成年大鼠尾静脉注射模型制作方法，首先进行药剂的配置、尾静脉的分离，然后利用所配置的药剂分别制作大鼠尾部模具和尾静脉硅橡胶模型，然后将尾静脉硅橡胶模型嵌入大鼠尾部模具中的尾静脉沟中，并包裹皮肤模型即可制成大鼠尾静脉注射模型。本发明方法简单，成本低廉，所制作出的尾静脉注射模型易于保存，结构完整、美观，形态位置清楚自然，可以用于反复性练习，弥补活大鼠尾静脉注射不能多次重复操作的不足，解决了初学者注射很难做到一针见血和活大鼠不能反复注射尾静脉的问题，既缩短了教师授课时间，又激发了学生的学习兴趣，提高了教学效果。
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公开(公告)号：CN105280071A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510876484.0
申请日：2015-12-03
Applicant: 河南科技大学
IPC: G09B23/36
CPC classification number: G09B23/36
Abstract: 一种基于数学建模的猪耳静脉注射模型制作方法，首先进行药剂的配置、尾静脉的分离，然后利用所配置的药剂分别制作猪耳部模具和耳静脉硅橡胶模型，然后将耳静脉硅橡胶模型嵌入猪耳部模具中的耳静脉沟中，并包裹皮肤模型即可制成猪耳静脉注射模型。本发明方法简单，成本低廉，所制作出的耳静脉注射模型易于保存，结构完整、美观，形态位置清楚自然，可以用于反复性练习，弥补活猪耳静脉注射不能多次重复操作的不足，解决了初学者注射很难做到一针见血和活猪不能反复注射耳静脉的问题，既缩短了教师授课时间，又激发了学生的学习兴趣，提高了教学效果。
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公开(公告)号：CN105280071B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510876484.0
申请日：2015-12-03
Applicant: 河南科技大学
IPC: G09B23/36
Abstract: 一种基于数学建模的猪耳静脉注射模型制作方法，首先进行药剂的配置、尾静脉的分离，然后利用所配置的药剂分别制作猪耳部模具和耳静脉硅橡胶模型，然后将耳静脉硅橡胶模型嵌入猪耳部模具中的耳静脉沟中，并包裹皮肤模型即可制成猪耳静脉注射模型。本发明方法简单，成本低廉，所制作出的耳静脉注射模型易于保存，结构完整、美观，形态位置清楚自然，可以用于反复性练习，弥补活猪耳静脉注射不能多次重复操作的不足，解决了初学者注射很难做到一针见血和活猪不能反复注射耳静脉的问题，既缩短了教师授课时间，又激发了学生的学习兴趣，提高了教学效果。
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公开(公告)号：CN104293902A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410058064.7
申请日：2014-02-20
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种山羊速激肽TAC1基因多态性检测试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。该方法以山羊基因组DNA为模板，设计引物扩增速激肽TAC1基因，扩增产物纯化测序，获得速激肽TAC1基因非编码区第二内含子突变碱基（C160–T160），针对此突变位点设计HaeIII酶切引物，扩增TAC1基因非编码区第二内含子，扩增片段（129bp）酶切后电泳判断TAC1基因突变位点的基因型。结果发现，山羊速激肽TAC1基因具有多态性，存在三种基因型，即AA、AB、BB基因型，基因型频率依次为0.2、0.08和0.72。其中，BB型基因频率高于AB型和AA型，等位基因B频率显著高于A，AB基因型产羔率显著高于其他基因型，可作为标记辅助选择进行选种育种。
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公开(公告)号：CN102676554A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210010853.4
申请日：2012-03-02
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种柔嫩艾美耳球虫蛋白磷酸酶基因及其表达方法和应用。其中，柔嫩艾美耳球虫蛋白磷酸酶基因，具有编码SEQ ID NO.1的氨基酸序列。本发明利用RACE技术，首次扩增到E.tenella的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(EtPP)基因，该基因全长2562bp，含有完整的1647bp ORF，编码549个氨基酸，理论分子量为60822.4Da，分子式为C2705H4235N739O803S27，等电点为5.89，带负电荷的氨基酸总数(Asp+Glu)为71个，带正电荷的氨基酸总数(Arg+Lys)为62个，总体偏酸性。抗原位点分析发现有19个可能的抗原位点。本发明将该基因连接到原核表达载体pET-28a中，构建了原核表达重组质粒pET-28a-EtPP，并实现了在大肠杆菌BL21(DE3)系统中的表达，表达的融合蛋白以包涵体形式存在，并采用His·Bind树脂纯化法获得重组融合蛋白EtPP，为后续开展新药靶位的筛选和确认奠定了理论基础，解决了球虫耐药性的客观难题，具有广阔的市场前景和经济效益。
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