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公开(公告)号：CN108380151B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810366763.6
申请日：2018-04-23
Applicant: 河南应用技术职业学院 , 浙江建业化工股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酯类增塑剂的反应终点自动控制装置，包括反应器、冷却器、醇储罐、反应液计量泵、醇计量泵、电导率测定仪以及回收罐，反应器的输入/输出口包括加料口、检测口和回收口，电导率测定仪设有测定池和测定电极。反应器的加料口经醇计量泵连接于电导率测定仪的测定池，醇储罐连接于反应器的加料口与醇计量泵之间相连接的管路；反应器的检测口依次经冷却器、反应液计量泵连接于电导率测定仪的测定池；电导率测定仪的测定池的输出口经回收罐连接于反应器的回收口。本发明的反应终点自动控制装置及其控制方法，旨在以较高的检测准确度和自动化程度来实现酯类增塑剂的反应终点控制，还可以对测定过程中的反应液、清洗液等进行回收利用。
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公开(公告)号：CN108380151A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810366763.6
申请日：2018-04-23
Applicant: 河南应用技术职业学院 , 浙江建业化工股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酯类增塑剂的反应终点自动控制装置，包括反应器、冷却器、醇储罐、反应液计量泵、醇计量泵、电导率测定仪以及回收罐，反应器的输入/输出口包括加料口、检测口和回收口，电导率测定仪设有测定池和测定电极。反应器的加料口经醇计量泵连接于电导率测定仪的测定池，醇储罐连接于反应器的加料口与醇计量泵之间相连接的管路；反应器的检测口依次经冷却器、反应液计量泵连接于电导率测定仪的测定池；电导率测定仪的测定池的输出口经回收罐连接于反应器的回收口。本发明的反应终点自动控制装置及其控制方法，旨在以较高的检测准确度和自动化程度来实现酯类增塑剂的反应终点控制，还可以对测定过程中的反应液、清洗液等进行回收利用。
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公开(公告)号：CN113231064A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110420330.6
申请日：2021-04-19
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司
IPC: B01J23/75 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07C209/16 , C07C211/07
Abstract: 本发明公开了一种二异丁胺的选择性高、成本低、收率高、安全性及环境友好的二异丁胺的合成方法。同时公开了催化剂及催化剂制备方法所述方法。本方法将异丁醇和氨汽化后通过填充有Co催化剂的固定床反应器，在临氢条件下进行氨化反应，反应后蒸馏分离得到合成二异丁胺。本方法反应压力为0.5～3MPa，反应温度为100～250℃，醇氨氢物质的量的比为1～5：1：2～4，醇进料空速为0.1～0.8h‑1。采用本方法合成二异丁胺，转化率高，选择性高，成本低，安全性好及环境友好。
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公开(公告)号：CN110152714A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810227252.6
申请日：2018-03-20
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司
IPC: B01J29/076 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C209/16 , C07C211/07
Abstract: 本发明的一种生产异丁胺和二异丁胺的催化剂使用海泡石和沸石分子筛的混合物作为载体，并在载体上通过二次沉淀、二次焙烧，负载镍、铬、银、铱元素作为活性中心，该催化剂具有使用寿命长、成本低的优点。本发明的催化剂用于异丁醇胺化合成异丁胺和二异丁胺，在发明的条件范围内具有活性高、选择性好的特点。
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公开(公告)号：CN109627172A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811619262.0
申请日：2018-12-28
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司
IPC: C07C209/16 , C07C209/86 , C07C211/05 , C02F9/10 , C02F101/38 , C02F103/36
CPC classification number: C07C209/16 , C02F1/04 , C02F1/26 , C02F2101/38 , C02F2103/36 , C07C209/86 , C07C211/05
Abstract: 本发明公开了一种采用萃取‑精馏处理废水的乙胺生产系统，包括固定床反应器、脱氨塔、乙胺塔、二乙胺塔、脱醇水塔、醇回收塔、三乙胺塔；萃取塔、萃取相精馏塔和萃余相精馏塔；萃取塔为填料萃取塔，萃取塔的顶部分别设置有轻相出口和重相进口，萃取塔的底部分别设置有轻相进口和重相出口；萃取相精馏塔的塔釜液出口为杂质出口；萃余相精馏塔的塔釜液出口为净化水出口。本发明还同时公开了利用上述生产系统进行的采用萃取‑精馏处理废水的乙胺生产方法。本发明利用乙胺生产系统中的产品三乙胺和生产原料工业乙醇混配而成的萃取剂用于对高COD和总氮的废水进行萃取，从而大幅降低了最终中的COD和总氮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102614895A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210054534.3
申请日：2012-03-04
Applicant: 浙江大学 , 浙江建业化工股份有限公司
IPC: B01J23/89 , C07C211/06 , C07C209/64
Abstract: 本发明公开了一种用于合成二正丙胺的负载型催化剂，以焙烧后γ-氧化铝为载体，在载体上负载活性组分，活性组分由Ni、Cu、Zn和Ru组成；Ni、Cu、Zn、Ru和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重，Ni占总重的15～25％，Cu占总重的5～12％，Zn占总重的0.5～1％，Ru占总重的1～5％。本发明还同时提供了上述用于合成二正丙胺的负载型催化剂的制备方法。本发明还同时提供了利用上述负载型催化剂合成二正丙胺的方法：将一正丙胺加入原料罐中，汽化后通过含有活化后负载型催化剂的固定床反应器，在临氢条件下进行催化歧化反应，经冷凝，然后收集产物，再精馏，得到二正丙胺。
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公开(公告)号：CN108997142B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201810945670.9
申请日：2018-08-20
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 台州学院
IPC: C07C209/90 , C07C209/86 , C07C211/07 , C07C211/06
Abstract: 本发明提出一种脱除酮法生产脂肪胺中残留酮的方法，包括以下步骤：向含残留酮的脂肪胺中加入酰肼，回流反应1～60min，其中酰肼中酰肼官能团与残留酮的摩尔比为1～5:1；然后将上述回流反应所得反应混合物常压蒸馏至干，获得含酮量低于0.05％的脂肪胺。本发明将残留酮通过与酰肼反应转变成高沸点酰腙，通过简单蒸馏就纯化得到低含量酮的脂肪胺，脱除产品中的酮，具有操作简单、能耗低等优点。
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公开(公告)号：CN111167378A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010077430.9
申请日：2020-01-29
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种连续式两段酯化反应生产醋酸正丙酯的方法，醋酸与正丙醇连续加入预酯化釜，在高温作用下发生无催化酯化反应；预酯化后的反应液减压汽化，经液体分布器送入催化酯化釜；预酯化釜与催化酯化釜顶部有气体管道连接，底部有液体管道连接，且设有压力控制阀；催化酯化后的反应液汽化，在脱酸塔中进行分离醋酸，未反应的醋酸返回至催化酯化釜；脱酸塔塔顶馏出物冷凝后分层，下层水相一部分回流，另一部分采出，上层油相送去精制。本发明的方法转化率高、工艺过程简单、运行能耗低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104130210A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410309041.9
申请日：2014-07-01
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 洛阳师范学院
IPC: C07D295/03 , C07D295/023 , B01J23/80
CPC classification number: C07D295/023 , B01J23/002 , B01J23/80 , B01J2523/00 , C07D295/03 , B01J2523/17 , B01J2523/27 , B01J2523/31
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基吗啉的制备方法：以常压固定床反应器作为反应装置，在常压固定床反应器内设置负载型催化剂；以吗啉和甲酸甲酯的混合物为原料，所述甲酸甲酯与吗啉的摩尔比为0.5～0.9：1；原料气化后通过含有负载型催化剂的固定床反应器，在临氢条件下进行胺化反应；反应压力为0.12～0.19MPa、温度为120～130℃；反应的体积空速V为0.05～0.3g/h/mL；上述反应结束后，经冷凝后收集反应物，再经脱水、精馏后，得到N-甲基吗啉；负载型催化剂的制备过程如下：利用金属盐溶液与载体制成负载型催化剂，所述负载型催化剂中金属占总重的22％～32％，金属盐为铜盐和锌盐。
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公开(公告)号：CN102798676A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210298478.8
申请日：2012-08-21
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种端氨基聚醚纯度的间接测试法，以端氨基聚醚和与其对应的端羟基聚醚的混合物作为待测底物，包括以下步骤：1）将端氨基聚醚和端羟基聚醚按照1:1的质量比混合，作为标准物；将标准物进行酰化反应，得到含有酰胺的标准物反应液； 2）将待测底物等同于步骤1）进行酰化反应，得到含有酰胺的待测底物反应液；3）含有酰胺的标准物反应液除去苯甲酰氯后进行液相色谱分析，端羟基聚醚衍生物峰面积÷端氨基聚醚衍生物峰面积=J；4）含有酰胺的待测底物反应液除去苯甲酰氯后进行液相色谱分析，得到端氨基聚醚衍生物的峰面积S1和端羟基聚醚衍生物的峰面积S2；端氨基聚醚纯度= S1/（S1+ S2/ J）。
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