一种具有光催化制氢功能的多孔ZnO/TiO2空心微米球的制备方法

    公开(公告)号:CN107626293A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710691967.2

    申请日:2017-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种具有光催化制氢功能的多孔ZnO/TiO2空心微米球的制备方法,将Ti(SO4)2和Zn(NO3)2·6H2O,NH4F,CO(NH2)2加入去离子水中混合均匀得到混合物A;将混合物A搅拌60分钟后放入水热反应釜中,在180-220℃的条件下加热10-15小时,经沉淀、过滤后得到样品B;将样品B自然冷却至室温,洗涤,60-80℃干燥8-12小时后得到多孔ZnO/TiO2空心微米球。本发明通过添加NH4F和CO(NH2)2制备多孔ZnO/TiO2空心微米球,相对于单纯的纳米颗粒,该结构具有更大的比表面积,有利于光的衍射和折射,进而增加催化剂的活性位点和光的利率用。将该催化剂应用于新能源制氢领域,表现出优异的光催化产氢性能。

    一种高暴露不饱和硫原子MoS3催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114011438A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111432709.5

    申请日:2021-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种高暴露不饱和硫原子MoS3催化剂、制备方法及应用,把钼源充分溶解在蒸馏水中形成浓度为5%~30%的透明溶液,再将硫化铵溶液逐滴加入到上述透明溶液中,搅拌均匀,盖好反应容器后,在油浴中将其升温至60~100℃,反应3‑6天,反应结束后,对样品进行固液分离,再用盐酸、氢氧化钠溶液蒸馏水、乙醇等进行多次清洗,将清洗后的产品在60~120℃的条件下干燥12~24h,得到橙色产物MoS3(纯度高于99%)。与MoS2相比,本发明的MoS3催化剂具有更多活性硫边缘。无论在黑暗还是光照条件,MoS3均表现出比MoS2更强的类芬顿去除抗生素污染物能力。

    一种多孔单层MoS1.85纳米网的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN107570176B

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201710691968.7

    申请日:2017-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种多孔单层MoS1.85纳米网的制备方法,步骤如下:采用水热法制备MoS2纳米片;利用球磨机的转动或振动使不锈钢球对MoS2纳米片进行强烈的撞击,在MoS2纳米片上引入缺陷并对MoS2进行剥离;将磨球法处理过的MoS2纳米片放入盛有水的烧杯中,在15‑25℃、100‑200 W的超声条件下超声4‑8小时得到黑色沉淀;将黑色沉淀用乙醇和氨水洗涤数次,40‑60℃干燥10小时后得到多孔单层MoS1.85纳米网。本发明采用的磨球法和超声辅助法进行催化剂的制备,该方法简单易行,绿色环保、并且可以快速、大规模实现多孔单层MoS1.85纳米网的制备。

    一种1D/2D垂直状CdS/MoS2产氢催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106362774B

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201610650317.9

    申请日:2016-08-10

    Abstract: 本发明公开了一种1D/2D垂直状CdS/MoS2产氢催化剂的制备方法,将醋酸镉、硫粉和乙二胺混合后搅拌均匀得到黄色混合物A;将其置于水热反应釜中,在180~220℃下加热3‑5 h小时,得到样品B;将样品B冷却,离心分离后洗涤、干燥得到CdS纳米线;将钼源、硫源溶于葡萄糖溶液中混合均匀得到混合物C;将CdS纳米线加入到步骤混合物C中,搅拌均匀后放在水热反应釜中,在180~220℃的条件下加热10~26小时,得到样品E;将样品E自然冷却至室温,离心分离后洗涤、干燥得到CdS/MoS2复合纳米材料,垂直生长在CdS纳米线上的MoS2纳米片暴露更多的活性位点以及更快的电子传输速率,有易于光催化制氢。

    一种多孔单层MoS1.85纳米网的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN107570176A

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201710691968.7

    申请日:2017-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种多孔单层MoS1.85纳米网的制备方法,步骤如下:采用水热法制备MoS2纳米片;利用球磨机的转动或振动使不锈钢球对MoS2纳米片进行强烈的撞击,在MoS2纳米片上引入缺陷并对MoS2进行剥离;将磨球法处理过的MoS2纳米片放入盛有水的烧杯中,在15-25℃、100-200 W的超声条件下超声4-8小时得到黑色沉淀;将黑色沉淀用乙醇和氨水洗涤数次,40-60℃干燥10小时后得到多孔单层MoS1.85纳米网。本发明采用的磨球法和超声辅助法进行催化剂的制备,该方法简单易行,绿色环保、并且可以快速、大规模实现多孔单层MoS1.85纳米网的制备。

    一种高暴露不饱和硫原子MoS3催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114011438B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202111432709.5

    申请日:2021-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种高暴露不饱和硫原子MoS3催化剂、制备方法及应用,把钼源充分溶解在蒸馏水中形成浓度为5%~30%的透明溶液,再将硫化铵溶液逐滴加入到上述透明溶液中,搅拌均匀,盖好反应容器后,在油浴中将其升温至60~100℃,反应3‑6天,反应结束后,对样品进行固液分离,再用盐酸、氢氧化钠溶液蒸馏水、乙醇等进行多次清洗,将清洗后的产品在60~120℃的条件下干燥12~24h,得到橙色产物MoS3(纯度高于99%)。与MoS2相比,本发明的MoS3催化剂具有更多活性硫边缘。无论在黑暗还是光照条件,MoS3均表现出比MoS2更强的类芬顿去除抗生素污染物能力。

    一种多孔单层1T MoS2纳米片的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN106311282B

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201610650085.7

    申请日:2016-08-09

    Abstract: 本发明公开了一种多孔单层1T MoS 2纳米片的制备方法,步骤如下:(1)采用水热法制备2H晶型的MoS2纳米片;(2)采用超声辅助锂离子插层法对多层2H晶型的MoS2纳米片进行剥离,得到多孔单层1T MoS2纳米片。本发明的1T MoS 2纳米片可直接用于电催化制氢,相对于其它结构MoS2,其电催化制氢性能得到快速提高,多孔的结构为该催化提供了更多的边缘,因此可以暴露更多的活性位点,这将有益于电催化制氢;单层的结构使得该催化剂拥有更大的比表面积,可以提供更多的反应活性位点。相对于多层的结构,单层结构降低了层与层之间的电子传输阻力,有利于电子的传输和转移,进而加快电催化制氢速率。

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