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公开(公告)号：CN108493007A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810202708.3
申请日：2018-03-13
Applicant: 河南工程学院
IPC: H01G11/86
CPC classification number: H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种具有高电化学性能的电极片的制备方法，包括如下步骤，首先将香蕉皮在200～300℃的条件下预氧化2～4h，冷却至室温后将其与活化剂按照量比为1:1～4混合，加水浸泡24h后烘干；在惰性气氛中炭化2～4h，炭化温度为600～900℃，然后将炭化后的香蕉皮冷却至室温后酸洗，然后水洗至中性，干燥后得到香蕉皮基活性炭；然后以活性炭:导电炭黑:聚四氟乙烯乳液=21:2:2的质量比混合，制备香蕉皮基活性炭电极片。本发明制备的电极材料比表面积高，孔结构丰富多样，孔道的尺寸与炭骨架的联接整齐、有序，有利于电解质溶液的浸润，从而便于电解质离子的运输和扩散，使得该电极材料具有优良的电化学性能和大的比电容。
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公开(公告)号：CN107827857A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711273431.5
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D317/64 , B01J31/22
CPC classification number: C07D317/36 , B01J31/1691 , B01J2231/32 , B01J2531/0213 , B01J2531/0238 , B01J2531/62 , C07D317/64
Abstract: 本发明公开了一种铬基催化剂制备环状碳酸酯的方法，利用二氧化碳和环氧化物作为原料，以共轭铬卟啉联吡啶/共轭铬卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂，四正丁基溴化铵为助催化剂，在常温常压无溶剂下，实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单，成本低，催化活性高，结构性能稳定，易回收，可重复利用；反应条件温和、速率快及操作安全，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105732675A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610166481.2
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型三核功能配合物，所述配合物的化学式为[Hg3(H2bppdca)2I6]·0.5HgI2，该配合物的制备方法如下：采用阳离子交换合成法，将配合物单晶Ni4(bppdca)2(H2bppdca)4(SO4)2(H2O)6]·H2O·CH3OH至于HgI2的甲醇溶液中，封闭，静置于室温下，7~9天后得到晶体，晶体继续长大至两个月，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到[Hg3(H2bppdca)2I6]·0.5HgI2三核配合物。它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和重现性好等优点。获得的晶态材料在离子交换，催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值领域。
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公开(公告)号：CN105732674A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610166477.6
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型一维功能配合物，化学式为 {Hg(H2bppdca)I2}n，其中H2bppdca为N,N’?Bis(pyridin?3?yl)pyridine?2,6?dicarboxamide，该一维功能配合物的制备步骤如下：采用溶剂挥发合成法，将HgI2和H2bppdca溶解于甲醇溶液中，室温下静置，溶剂缓慢挥发，4~7天后得到绿色块状晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到{Hg(H2bppdca)I2}n 一维配合物。该配合物具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和重现性好等优点。获得的晶态材料在离子交换，催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值领域。
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公开(公告)号：CN108314001B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810175286.5
申请日：2018-03-02
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种高中孔率炭的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将硫酸溶液和正硅酸乙酯混合，搅拌，得到溶液A；按照正硅酸乙酯：蔗糖=1～4:1的质量比，将蔗糖加入到所述溶液A中，进行搅拌，得到溶液B，将所述溶液B密封至形成凝胶；将所得凝胶进行干燥，之后，在200～300℃预氧化2～4小时；将预氧化后所得产物在惰性气氛下，以5℃/min升温到600～900℃，保持恒温2～4小时，得到碳硅复合物；将所述碳硅复合物和氢氟酸混合，搅拌，抽滤，干燥，即得。本发明原料来源广泛、环境友好、产物性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108046253B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201711402822.2
申请日：2017-12-22
Applicant: 河南工程学院
IPC: C01B32/205 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积飘带状石墨的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将沥青配制成四氢呋喃溶液，记为溶液A；向不锈钢杯中分别加入正硅酸乙酯、去离子水和HF，室温下磁力搅拌，得到溶液B；将溶液A加入到溶液B中，搅拌后转入聚四氟乙烯反应罐中，在40～60℃下静置至形成凝胶；将所述凝胶进行干燥，之后在空气气氛中预氧化3 h以上，接着在炭化炉中N2下升温到600℃，之后升温到600～1000℃，恒温10min以上，得到复合产物；将所述复合产物加入到氢氟酸中清洗，然后用蒸馏水洗至中性，烘干，之后放入石墨化炉中在氩气下升温到2000℃以上，恒温10min～1 h，即得高比表面积飘带状石墨。本发明所用原料便宜，制备成本低，产品具有高比表面积。
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公开(公告)号：CN108529588A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810184525.3
申请日：2018-03-06
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种有序中孔炭的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将三聚氰胺与甲醛水溶液混合，之后，在70～90℃搅拌，形成密胺树脂预聚体；将所述密胺树脂预聚体溶于乙醇，配成溶液A；将F127（EO106PO70EO106）溶于乙醇水溶液中，形成溶液B；将所述溶液B加入到所述溶液A中，搅拌均匀，静置，之后进行干燥，之后在保护气氛下炭化，即得。本发明工艺简单、生产成本低，所制备的产品具有良好的充放电性能。
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公开(公告)号：CN108455595A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810175626.4
申请日：2018-03-02
Applicant: 河南工程学院
IPC: C01B32/318 , C01B32/342
Abstract: 本发明公开了一种多孔碳材料的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将桔子皮进行清洁、粉碎、干燥；称取干燥后的桔子皮，在200～300℃预氧化2～5 h；按照活化剂:预氧化后的桔子皮=2～5：1的质量比，将活化剂和预氧化后的桔子皮进行混合、搅拌,之后浸渍，得到混合物；将所述混合物在惰性气氛下升至500～700℃，之后以10℃/min升温至800～900℃，保温2～4 h，即得产品。本发明所用原料便宜，制备工艺简单，所制备的产品具有高比表面积、中孔率和优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN105732673A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610166473.8
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型一维双链功能配合物，化学式为{Hg2(H2bppdca)I4}n，所述的一维双链功能配合物的制备步骤如下：采用阳离子交换合成法，将配合物单晶Ni4(bppdca)2(H2bppdca)4(SO4)2(H2O)6]·H2O·CH3OH至于HgI2的甲醇溶液中，其中配合物单晶与HgI2的物质的量之比为1:200～1:400，封闭，静置于室温下，7~9后得到晶体，晶体继续长大至两个月得到单晶，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到一维双链配合物，稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和重现性好等优点，在离子交换，催化及光学等方面的性能研究上具有潜在应用。
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公开(公告)号：CN105019142A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510370806.4
申请日：2015-06-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种本发明涉及高孔容微纳米PET纤维的制备方法，以对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和一种具有高比表面积的多孔材料为起始原料，选择三氟乙酸和二氯甲烷为混合溶剂，配置一定浓度的混合溶液，通过静电纺丝法制备出具有微纳米结构的复合纤维膜。将复合纤维置于一定浓度的碱溶液中进行刻蚀，之后用蒸馏水反复洗涤并干燥，得到具有高孔容微纳米PET纤维，由于纤维表面部分裸露的多孔碳纤维的作用和静电纺本身所具有的高孔隙率特点，使得所得的电纺膜具有较高的孔容，在催化和吸附领域有较好的应用前景，有望用于吸附材料和催化剂载体，本方法制备条件温和，制备方法简单可行。
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