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公开(公告)号:CN110257052B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN201910569790.8
申请日:2019-06-27
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种蓝色发光材料及其制备方法,该蓝色发光材料为5‑(1,2,4‑三唑)‑间苯二甲酸配位聚合物,基本结构单元的化学式为:[ZnL(H2O)2]∙H2O,其中L为5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸完全脱质子状态,配位聚合物为单斜晶系。本发明利用水热反应法,以5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸为配体、硫酸锌或醋酸锌为金属源在120℃加热3天得到配位聚合物。本发明提供的5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸锰配位聚合物具有二维孔洞结构,显示蓝色荧光。
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公开(公告)号:CN108385272A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810089488.8
申请日:2018-01-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: D04H1/4258 , D04H1/46 , D04H1/498 , D04H1/425 , E02D17/20
Abstract: 本发明提出一种三明治结构的高强度植生护坡土工布及其制备方法,土工布包括两层短纤土工布层,以及夹在两层短纤土工布之间的植生层,短纤土工布层和植生层采用针刺工艺固定连接并形成一个整体,构成三明治结构。制备方法包括以下步骤:首先将纤维网预针刺成具有较高强度的短纤土工布,然后采用针刺工艺实现短纤土工布层和植生层之间的固定连接,使上、下两层短纤土工布层及其之间的植生层贯穿成一体,形成三明治结构。本发明采用针刺工艺对土工布层进行预刺,提高了材料的抗拉强度和抗变形能力,使用过程中土工布不容易被刺破或顶破,坚固耐用;本发明中的植生层具有较高的肥力和保水能力,给植物的生长提供了良好的环境。
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公开(公告)号:CN107973771A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201711274506.1
申请日:2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D319/06 , C07D317/50 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种钴基催化剂转化二氧化碳制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭钴卟啉微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107954974A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711275937.X
申请日:2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D317/64 , B01J31/22
CPC classification number: C07D317/36 , B01J31/0239 , B01J31/183 , B01J35/0006 , B01J2531/025 , B01J2531/22 , B01J2531/72 , C07D317/64
Abstract: 本发明公开了一种锰基催化剂转化二氧化碳制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭锰卟啉微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107827857A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711273431.5
申请日:2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D317/64 , B01J31/22
CPC classification number: C07D317/36 , B01J31/1691 , B01J2231/32 , B01J2531/0213 , B01J2531/0238 , B01J2531/62 , C07D317/64
Abstract: 本发明公开了一种铬基催化剂制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭铬卟啉联吡啶/共轭铬卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107827856A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711273405.2
申请日:2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D317/64 , B01J31/22
CPC classification number: C07D317/36 , B01J31/1691 , B01J2231/32 , B01J2531/0213 , B01J2531/0238 , B01J2531/56 , C07D317/64
Abstract: 本发明公开了一种钒基催化剂制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭钒卟啉联吡啶/共轭钒卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107721971A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711274995.0
申请日:2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D319/06 , B01J31/22
CPC classification number: C07D317/36 , B01J31/2265 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/22 , C07D319/06
Abstract: 本发明公开了一种镁基催化剂转化二氧化碳制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭镁卟啉微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN105732675A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610166481.2
申请日:2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型三核功能配合物,所述配合物的化学式为[Hg3(H2bppdca)2I6]·0.5HgI2,该配合物的制备方法如下:采用阳离子交换合成法,将配合物单晶Ni4(bppdca)2(H2bppdca)4(SO4)2(H2O)6]·H2O·CH3OH至于HgI2的甲醇溶液中,封闭,静置于室温下,7~9天后得到晶体,晶体继续长大至两个月,将该单晶分离出来,依次经洗涤、干燥处理,得到[Hg3(H2bppdca)2I6]·0.5HgI2三核配合物。它具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和重现性好等优点。获得的晶态材料在离子交换,催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值领域。
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公开(公告)号:CN105732674A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610166477.6
申请日:2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型一维功能配合物,化学式为 {Hg(H2bppdca)I2}n,其中H2bppdca为N,N’?Bis(pyridin?3?yl)pyridine?2,6?dicarboxamide,该一维功能配合物的制备步骤如下:采用溶剂挥发合成法,将HgI2和H2bppdca溶解于甲醇溶液中,室温下静置,溶剂缓慢挥发,4~7天后得到绿色块状晶体,将该单晶分离出来,依次经洗涤、干燥处理,得到{Hg(H2bppdca)I2}n 一维配合物。该配合物具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和重现性好等优点。获得的晶态材料在离子交换,催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值领域。
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公开(公告)号:CN104151333A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410288221.3
申请日:2014-06-25
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种双(μ2-4,4'-联吡啶-N,N')-双[4-氨基-κ2N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺]-甲醇-锌(II)配合物,该配合物的化学式为[Zn(L1)2(L2)2MeOH]n,L1为4,4'-联吡啶,L2为4-氨基-κ2N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺,采用溶液结晶法,将Zn(NO3)2·6(H2O),4,4'-联吡啶和磺胺嘧啶钠加入甲醇溶液中,搅拌后过滤,滤液在室温下缓慢蒸发,14~16天后得到无色板型晶体,将该单晶分离出来,依次经洗涤、干燥处理,得到目标产物,该配合物具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,获得的晶态材料有望在发光材料领域得到进一步的研发应用。
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