一种甘油-甘油碳酸酯混合液的分离方法

    公开(公告)号:CN115677501A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211371770.8

    申请日:2022-11-03

    Abstract: 本发明属于混合物分离技术领域,具体涉及一种甘油‑甘油碳酸酯混合液的分离方法。本发明提供的甘油‑甘油碳酸酯混合液的分离方法,包括以下步骤:(1)向甘油‑甘油碳酸酯混合液中加入萃取剂进行多级萃取,分离得到甘油和萃取液;(2)将萃取液蒸馏分离,馏出物为萃取剂,未馏出物即为甘油碳酸酯;所述萃取剂由丙酮和烃类化合物组成;所述烃类化合物为二氯甲烷、二氯乙烷、环己烷、氯仿中的一种。本发明采用液液萃取分离手段,实现了甘油‑甘油碳酸酯混合液的高效分离,其不仅操作简单,绿色环保,而且分离所得甘油碳酸酯收率达87%~91.7%,纯度达91%~96.5%,能够有效满足甘油和甘油碳酸酯的工业化分离要求。

    多级孔ZSM-5分子筛封装Pt-Ni双金属催化剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN114558612B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202210228516.6

    申请日:2022-03-10

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种多级孔ZSM‑5分子筛封装Pt‑Ni双金属催化剂及其制备方法和用途,用于高效催化酚类化合物加氢脱氧的反应,属于催化剂领域。本发明以Pt‑Ni双金属为活性中心,可利用少量贵金属Pt对氢物种的吸附和活化,显著提高Ni金属中心的加氢活性;通过原位络合物辅助的合成策略,可将金属固定于纳米晶粒分子筛微孔孔道内部,显著抑制金属活性中心在制备及反应过程中的团聚现象,提高其分散度;此外,利用分子筛合成液中pH值由碱—酸—碱的动态调变过程,实现了ZSM‑5分子筛纳米晶粒内部封装Pt‑Ni双金属的效果。在低温下即可实现酚类化合物高效转化,同时目标产物选择性高。

    用于催化烃类裂解制取丙烯的分子筛催化剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN113751056A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202111202171.9

    申请日:2021-10-15

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于催化烃类裂解制取丙烯的分子筛催化剂及其制备方法及和用途,属于催化剂领域。本发明通过等体积浸渍法在ZSM‑5分子筛中引入定量的非骨架铝,得益于Al本身也是分子筛骨架中的成分,在已合成确定Al浓度的ZSM‑5分子筛催化剂中进行二次Al元素改性,可实现ZSM‑5分子筛骨架外Al含量的精确调控。通过改变Al元素的引入量,定量构建骨架外Al‑OH可实现酸含量的可控调变,进而实现烃类裂解反应中高产丙烯的目的。此外,本发明的制备方法简单易行,原料易于获取。

    利用琥珀酰亚胺和卤化物联合催化制备环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN108299375B

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN201810161497.3

    申请日:2018-02-27

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用琥珀酰亚胺和卤化物联合催化制备环状碳酸酯的方法,其以二氧化碳和环氧化合物为原料,在琥珀酰亚胺和卤化物的协同作用下催化制备环状碳酸酯,其中,反应压力为0.1~1.0 MPa,反应温度为25~90℃,反应时间为1~10h。与现有技术相比,本发明所催化体系的组分廉价简单易得,反应条件温和,底物适应性强,可以高效合成相应的环状碳酸酯,具有比较好的工业化应用前景。

    利用琥珀酰亚胺和卤化物联合催化制备环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN108299375A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810161497.3

    申请日:2018-02-27

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用琥珀酰亚胺和卤化物联合催化制备环状碳酸酯的方法,其以二氧化碳和环氧化合物为原料,在琥珀酰亚胺和卤化物的协同作用下催化制备环状碳酸酯,其中,反应压力为0.1~1.0 MPa,反应温度为25~90℃,反应时间为1~10h。与现有技术相比,本发明所催化体系的组分廉价简单易得,反应条件温和,底物适应性强,可以高效合成相应的环状碳酸酯,具有比较好的工业化应用前景。

    一种薯蓣皂苷的提取方法

    公开(公告)号:CN101591373B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200810049888.2

    申请日:2008-05-28

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种薯蓣皂苷的提取方法,包括以下步骤:(1)将含薯蓣皂苷的植物干燥、粉碎过筛得干粉;(2)将表面活性剂溶解于水中配制成溶剂;(3)将步骤(1)所得的干粉与步骤(2)所配制的溶剂混合,溶剂与干粉的比值为0.1∶1~100∶1,以超声波强化提取,分离出固体,即可得到含薯蓣皂苷的提取液;(4)将提取液进行处理得粗薯蓣皂苷或粗薯蓣皂苷元。与传统采用有机溶剂的提取方法相比,本发明的方法完全避免了使用易挥发的甲醇、乙醇等有机溶剂,最优提取时间由传统方法的十几个小时缩短至本发明方法的不到20分钟,并且提取率提高了4~5%。另外,采用表面活性剂的水溶液进行浸取,其与现有技术中所使用的甲醇、乙醇相比,成本大大降低,并且安全性好,特别适用于工业化大生产。

    一种薯蓣皂苷的提取方法

    公开(公告)号:CN101591373A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200810049888.2

    申请日:2008-05-28

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种薯蓣皂苷的提取方法,包括以下步骤:(1)将含薯蓣皂苷的植物干燥、粉碎过筛得干粉;(2)将表面活性剂溶解于水中配制成溶剂;(3)将步骤(1)所得的干粉与步骤(2)所配制的溶剂混合,溶剂与干粉的比值为0.1∶1~100∶1,以超声波强化提取,分离出固体,即可得到含薯蓣皂苷的提取液;(4)将提取液进行处理得粗薯蓣皂苷或粗薯蓣皂苷元。与传统采用有机溶剂的提取方法相比,本发明的方法完全避免了使用易挥发的甲醇、乙醇等有机溶剂,最优提取时间由传统方法的十几个小时缩短至本发明方法的不到20分钟,并且提取率提高了4~5%。另外,采用表面活性剂的水溶液进行浸取,其与现有技术中所使用的甲醇、乙醇相比,成本大大降低,并且安全性好,特别适用于工业化大生产。

    甲苯共氧化制备ε-己内酯的催化剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN116870918A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310496094.5

    申请日:2023-05-05

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域,具体涉及一种甲苯共氧化制备ε‑己内酯的催化剂及其制备方法、应用。本发明提供的甲苯共氧化制备ε‑己内酯的催化剂的制备方法,基于表面张力原理,采用改进的湿化学法,在碳纳米管的内外表面分别负载了V‑Co和Fe‑Sn活性金属,得到了新型的VCo‑in‑CNT‑out‑FeSn催化剂。该催化剂能够有效应用于甲苯共氧化环己酮制备ε‑己内酯,且催化反应效率高,产物选择性好,催化剂易与产物分离,还具有良好的重复使用性能。相较现有技术中直接采用苯甲醛作为共氧剂,本发明催化剂使用时匹配甲苯作为共氧化剂,甲苯价格低廉,整个流程经济性高,具有较好的工业应用前景。

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