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公开(公告)号：CN118320105A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410448911.4
申请日：2024-04-15
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提出了一种CDK4/6抑制剂与天然五环三萜类化合物联合制备协同化疗药物组合物及其应用，其中五环三萜小分子（PT）包括白桦脂酸、路路通酸、齐墩果酸、熊果酸、科罗索酸和山楂酸中的任一种或几种，本发明公开了系列天然五环三萜小分子可与CDK4/6抑制剂产生协同作用，从而克服抑制剂频发的化学耐药性以及联合治疗缺乏有效的协同药物，实现高效临床疗效。
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公开(公告)号：CN117883567A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410005603.4
申请日：2024-01-03
Applicant: 河南大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明涉及一种介孔聚多巴胺靶向递送CDK4/6抑制剂复合体系在制备协同光化疗抗肿瘤药物中的应用，该复合体系兼具介孔药物递送性质及光热治疗特性，以聚多巴胺为载体，并在其表面修饰CD44靶向肽A6以实现主动靶向功能，从而有效解决CDK4/6抑制剂临床应用面临的缺陷、并增效其治疗疗效。本发明解决了临床CDK4/6抑制剂在应用时面临的化学耐药性、联合治疗缺乏协同性试剂、对正常组织非特异性细胞周期阻滞而产生的并发不良反应或毒性等技术缺陷。
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公开(公告)号：CN112121166A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011109685.5
申请日：2020-10-16
Applicant: 河南大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/60 , A61K31/337 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性卟啉自运输纳米载体材料的制备方法，其将对硝基苯甲醛、乙酸酐和丙酸、吡咯混合反应获得紫色固体四（4‑硝基苯基）卟啉TNPP，然后制备获得四（4‑氨基苯基）卟啉TAPP；将TPGS、琥珀酸酐、DMAP、三乙胺与1,4‑二氧六环在室温下搅拌，透析，获得羧基TPGS；将羧基TPGS、DMAP和PyBOP混合后，加入DMF和TAPP并在室温搅拌22‑26h，透析，透析液冻干，获得产品TAPP‑TPGS。该载体材料中引入了特异性分子TPGS，使得载体具有辅助抗肿瘤药物治疗癌症的效果，进而实现TPGS、PDT与化疗三种方式的联合治疗来提高抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN110146540B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201910447799.1
申请日：2019-05-27
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种用于可固化型B阶段树脂成型加工温度窗口的评估方法，该方法通过小振幅振荡剪切跟踪可固化型B阶段树脂在升温过程中的动态黏弹性能变化，进而由其对温度的特征转变来确定合适的成型加工温度窗口。其具体实施方法：1）升温过程中复数黏度连续降低的区域内动态应力对应变的相位差首次登顶对应的温度为下限温度；2）升温过程中复数黏度连续降低的区域内动态应力对应变的相位差首次触底对应的温度为可固化型B阶段树脂成型加工的上限温度；3）升温速率因素通过外推0消除。在该温度窗口内进行可固化型B阶段树脂成型加工，既能保证树脂有足够好的流动能力又不会明显固化。该方法操作简便、容易实施、低耗高效且适用广泛。
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公开(公告)号：CN103937146B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410137947.7
申请日：2014-04-08
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种石墨烯改性聚甲醛复合材料的制备方法，具体为：将改性石墨烯与聚甲醛按重量比0.0001～1.0:1加入到反应器中，然后于140～220℃搅拌反应0.1～96h，出料，室温晾干后经成型即得。本发明方法可以使石墨烯在聚甲醛基体内分散均匀并提高石墨烯与聚甲醛间的界面结合力，从而提高了聚甲醛复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度及断裂伸长率等性能，可广泛用于汽车、电子电器、机械、精密仪器和建材等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119119459A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411242932.7
申请日：2024-09-05
Applicant: 河南大学
IPC: C08G73/02 , B01J31/06 , C07D311/16
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及仿生金属酶，特别是指一种以聚酰胺衍生物为内核的仿生金属酶及其制备方法和应用。本申请制备了一种具有靶向性、高生物安全性和低免疫原性的核壳结构的核酸‑聚酰胺高分子催化剂。在该体系中，催化活性中心被外层致密的核酸外壳保护，同时利用超支化聚合物聚酰胺确定的分子结构和疏水性质，将内部营造出一种高度“纯净”的催化环境，避免了仿生酶在复杂体系中失活的困境，同时也避免了金属离子在体内的泄露隐患。利用材料的立体结构，通过识别作用可以自主进入细胞，避免了高毒性的阳离子转染剂的使用。解决了仿生金属酶目前面临的一些较为主要的问题。
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公开(公告)号：CN118453863A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410623630.8
申请日：2024-05-20
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种具有自增强类芬顿反应和光热性能的可注射温敏水凝胶，其制备方法包括以下步骤：以氧化亚铜‑金复合材料为基础，制备得到核壳结构的过氧化铜‑金纳米材料；然后选择低熔点琼脂糖作为凝胶基体，将其溶解在水中得到均匀的低熔点琼脂糖溶液；将CuO2@Au纳米颗粒均匀分散于琼脂糖溶液中，待混合溶液冷却后即得。该水凝胶可以自供应过氧化氢并消耗谷胱甘肽，具有良好的自增强类芬顿反应和光热性能，能高效抑制肿瘤细胞和细菌的生长，同时兼具可注射性，温敏性，良好的生物相容性等优良特征，可用于肿瘤切除后的缺损填充或皮肤创面修复，发挥抑制肿瘤复发转移、抗感染、促进组织修复的作用。
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公开(公告)号：CN118324176A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410457048.9
申请日：2024-04-16
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种海胆状抗菌压电铜锌氧化物及其制备方法和应用，属于生物医药材料领域。该铜锌氧化物的制备包括如下步骤：(1)称取含Cu2+的和含Zn2+的化合物原料，溶于去离子水中，分散后制得混合溶液；(2)将步骤(1)所得混合溶液加入至含有DMSO的去离子水中，搅拌混合均匀，制得含有Cu2+和Zn2+的溶液；(3)向步骤(2)所得溶液中加入碱源，加热反应，离心收集沉淀，洗涤后即得。本发明涉及铜锌粒子在有机溶剂DMSO的作用下，于碱性条件下发生热水解反应，生成具有海胆状结构的铜锌氧化物，该氧化物在室温搅拌下展现出优异的压电抗菌性能。
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公开(公告)号：CN114504648A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210144910.1
申请日：2022-02-17
Applicant: 河南大学
IPC: A61K41/00 , A61K33/243 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种棒状杂化纳米材料的制备方法，其在AuNR溶液中加入FA‑PR‑SH和mPEG‑SH的混合水溶液，在室温下搅拌反应36‑48 h，停止反应，离心收集沉淀，洗涤后，获得棒状杂化纳米材料AuNR@FA‑PR/PEG。本发明还提供了含其的药物（AuNR@FA‑PR/PEG/CDDP），以实现增强地靶向化疗/光热协同治疗。通过体内、体外实验研究棒状杂化纳米药物靶向化疗和光热治疗的协同抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114504648B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210144910.1
申请日：2022-02-17
Applicant: 河南大学
IPC: A61K41/00 , A61K33/243 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种棒状杂化纳米材料的制备方法，其在AuNR溶液中加入FA‑PR‑SH和mPEG‑SH的混合水溶液，在室温下搅拌反应36‑48 h，停止反应，离心收集沉淀，洗涤后，获得棒状杂化纳米材料AuNR@FA‑PR/PEG。本发明还提供了含其的药物（AuNR@FA‑PR/PEG/CDDP），以实现增强地靶向化疗/光热协同治疗。通过体内、体外实验研究棒状杂化纳米药物靶向化疗和光热治疗的协同抗肿瘤效果。
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