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公开(公告)号：CN119291184A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411399114.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪δ冠状病毒IgA抗体的间接ELISA试剂盒，涉及免疫学检测领域。该间接ELISA试剂盒，包括包被抗原的酶标板；该抗原为重组PDCoV S2蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该间接ELISA试剂盒，以重组PDCoV S2蛋白为包被抗原捕获PDCoV特异性的IgA抗体，辣根过氧化物酶标记的山羊抗猪IgA抗体为检测抗体，可以在酶标板上形成“PDCoV‑S2蛋白‑PDCoV‑S2特异性IgA抗体‑酶标记抗体”三聚体复合物，通过底物颜色变化和吸光度值的测定即可直接判定结果，可以明显提高检测效率。该间接ELISA试剂盒可用于PDCoV的临床检测和免疫评价。
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公开(公告)号：CN116270908B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202310087209.5
申请日：2023-02-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P37/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于动物医药技术领域，具体涉及香根草产品在制备提高动物免疫力和抗炎作用的药物中的应用。在本发明中，香根草，尤其以香根草根为原料制备的香根草水提液可以提高机体的免疫调节功能，缓解机体内各炎症因子的表达，以达到显著增强动物免疫力和抗炎的作用，同时，本发明所述药物取材广泛，成本低廉。
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公开(公告)号：CN111337670A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010219003.X
申请日：2020-03-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K14/315
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，特别是指一种菌毛亚单位蛋白EbpA1猪源粪肠球菌抗体间接ELISA检测方法。利用纯化复性后的EbpA1亚单位蛋白初步建立了间接ELISA方法，采用棋盘法确定了最佳的包被浓度为2µg/mL；封闭液可以排除其他物质的非特异性吸附，我们选用1%的BSA进行封闭，达到了较好的效果；此外，对血清、酶标二抗的稀释比例和作用时间和底物的显色时间进行了摸索，均选择最佳的条件使建立的ELISA方法达到最优水平。ELISA结果的判定：在方法建立时采用P/N﹥2.1可视为阳性；而最终的结果采用阴性样品OD450值的平均数加3倍的标准差等于阳性的临界值。
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公开(公告)号：CN105920056A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610294014.8
申请日：2016-05-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/15 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P37/04 , A23K10/30 , A23L33/105 , A61K31/715
CPC classification number: A61K36/15 , A23V2002/00 , A61K31/715 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00 , A23V2200/3262 , A23V2200/332 , A23V2200/324
Abstract: 本发明涉及一种五味子松针提取物制剂及其制备方法，属于中药制剂技术领域。本发明中，每千克五味子松针提取物制剂含有10～200mg五味子多糖和100～1000mg松针提取物，按照本发明的制备方法分别得到五味子多糖和松针提取物后，将五味子多糖和松针提取物按照重量比为1：3～12的比例混合，得到五味子松针提取物制剂。本发明的五味子松针提取物制剂添加于食品或饲料中，具有显著的降血脂、减体重、增强机体免疫的保健作用。
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公开(公告)号：CN101880727A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010239995.9
申请日：2010-07-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明的技术方案公开了一种肠球菌属及毒力基因多重PCR检测引物，它包括肠球菌属引物的序列、聚集物质引物的序列和溶血素引物的序。本发明建立了一种快速准确鉴定肠球菌属及其主要毒力基因的多重PCR方法。本方法特异性高；敏感性实验表明该方法最低能检测到100pg DNA。为肠球菌感染的分子流行病学调查，研究肠球菌致病机制机制、早期预防提供了一种新的快速检测方法，同时构建的标准质粒也为未来建立实时荧光定量PCR方法提供了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118655129A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410676400.8
申请日：2024-05-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米酶检测水体环境中残留抗生素的方法，涉及污染物检测技术领域。该方法包括将待检水体样本、TMB、纳米酶、H2O2和缓冲液混合均匀得到反应体系，将所述反应体系进行反应后，测定652nm的吸光度得到OD652nm，将所述OD652nm代入标准曲线，得到所述抗生素在所述待检水体样本中含量的步骤。该方法操作简便，便携能力强，检测周期短，不仅能够实现定性和定量检测，而且优化了检测步骤，加快了反应时间，扩大了使用场景范围，在水体环境中抗生素的现场即时检测方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN117929729A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410120420.7
申请日：2024-01-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪δ冠状病毒IgG抗体的免疫磁珠检测试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明将待检血清样本与试剂盒中的免疫磁珠共同孵育，免疫磁珠将PDCoV‑N蛋白特异性抗体从反应液中精准捕获，HRP标记的羊抗猪多克隆抗体作为检测抗体与免疫磁珠上PDCoV‑N蛋白的特异性抗体结合，于免疫磁珠上形成“PDCoV‑N蛋白‑PDCoV‑N特异性IgG抗体‑酶标记抗体”三聚体复合物，加入TMB底物液发生显色反应，通过颜色变化和吸光度值的测定可直接判定结果。本发明的试剂盒用于临床检测，结果与中和抗体试验的结果一致，灵敏度为92％，特异度为100％。本发明为猪δ冠状病毒的快速检测和防控提供新方法。
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公开(公告)号：CN116411101A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310239796.5
申请日：2023-03-14
Applicant: 河南农业大学 , 安徽强英食品集团有限公司 , 宿州市动物疫病预防与控制中心(宿州市畜牧兽医技术推广中心)
Abstract: 本发明涉及一种鸭疫里默氏杆菌检测的特异性引物及其应用，属于生物工程技术领域，涉及微生物检测方法，所述特异性引物的核苷酸序列为：上游引物：5’TAGCATCTCTTGGATTCCCTTC3’，下游引物：5’CCAGTTTTTAACC ACCATTACCC3’；本发明提供一种鸭疫里默氏杆菌检测的特异性引物及其应用，通过这种实验室检测方法可快速、准确诊断鸭疫里默氏杆菌感染，即能在鸭疫里默氏杆菌感染病害显症前进行检测，又可对病害的发生进行早期预警，防治病害的扩散蔓延。对于该病的诊断、预警和防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101880727B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010239995.9
申请日：2010-07-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明的技术方案公开了一种肠球菌属及毒力基因多重PCR检测引物，它包括肠球菌属引物的序列、聚集物质引物的序列和溶血素引物的序。本发明建立了一种快速准确鉴定肠球菌属及其主要毒力基因的多重PCR方法。本方法特异性高；敏感性实验表明该方法最低能检测到100pg DNA。为肠球菌感染的分子流行病学调查，研究肠球菌致病机制机制、早期预防提供了一种新的快速检测方法，同时构建的标准质粒也为未来建立实时荧光定量PCR方法提供了基础。
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公开(公告)号：CN101880728A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010240001.5
申请日：2010-07-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种肠球菌属多重PCR检测引物，包括肠球菌属引物的序列、粪肠球菌种引物的序列和屎肠球菌种引物的序列。本发明建立了一种快速准确鉴定肠球菌的多重PCR方法，大大简化了查验程序，可以在很多基层实验室使用。能一次PCR鉴定到肠球菌属及粪肠球菌或屎肠球菌种，能最少检测出1ng的基因组DNA，敏感性高，特异性比较强，有利于肠球菌的鉴别与诊断，并且具有的较好敏感性、重复性和稳定性，为临床中肠球菌的检测提供了一种新的快速检测方法，也为肠球菌感染的分子流行病学调查，研究肠球菌分子发病机制，早期诊断，诊断试剂盒的研制与开发，药物或疫苗的免疫机制提供了试验依据和技术手段。
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