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公开(公告)号:CN110024910A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910414970.9
申请日:2019-05-17
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明实施例公开了一种用纤维素酶与复合益生菌发酵提高艾草发酵产物品质方法,其中包括将纤维素酶与复合益生菌对包含艾草发酵基质的发酵液发酵获得艾草发酵产物的过程;所述复合益生菌包括植物乳杆菌、产朊假丝酵母和枯草芽孢杆菌。本发明实施例通过益生菌与纤维素酶发酵的方法,提高艾粉的有效活性成分含量以及抗氧能力。发酵艾粉的研究,一方面提高了艾粉的营养价值和活性成分含量,改善艾粉的适口性,另一方面也发挥了益生菌对动物健康的有益作用,减少抗生素的使用。对艾粉饲料资源的开发和畜牧业的安全、健康发展具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN101724651A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810230451.9
申请日:2008-10-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/866 , A61K48/00
Abstract: 一种双宿主重组杆状病毒表达载体及其构建方法和应用,属于基因工程技术领域。该双宿主重组杆状病毒表达载体具有昆虫细胞可识别的Polyhedrin启动子和动物细胞可识别的CMV-IE启动子。该双宿主重组杆状病毒可在昆虫细胞上用于制备功能蛋白,又可在动物细胞上表达目的外源蛋白,可作为基因治疗和非复制型载体疫苗应用。该双宿主重组杆状病毒表达载体的构建方法是以Bac-to-Bac表达系统中转移载体pFastBac系列为基础,在Polyhedrin启动子上游引入CMV-IE启动子表达盒,构建转移载体,转化DH10Bac感受态细胞,重组双宿主Bacmid穿梭载体,然后转染对数生长期的昆虫细胞即可获得双宿主重组杆状病毒表达载体。
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公开(公告)号:CN101209345A
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN200610128462.7
申请日:2006-12-26
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一种动物基因工程干扰素复合制剂及其生产方法和临床应用。该动物基因工程干扰素复合制剂通过提取动物外周血或脾淋巴细胞,经培养和体外诱导剂诱导,Trizol提取细胞总RNA,设计特异性引物,通过RT-PCR技术克隆干扰素基因,通过T-A策略将其连接到pGEM-T载体;重新设计引物,两端加入不同的酶切序列和起始密码子ATG、终止密码子TAA,并去除前导肽序列,以重组T载体为模板进行PCR扩增,获取动物干扰素基因表达片段;将表达片段进行稀有密码子突变,经双酶切后,胶回收目的片段,连接到经同样双酶切的载体pFastBacTMDual上;将动物interferon-α克隆到Polyhedrin promoter控制下的多克隆位点,将同一种属动物interferon-γ克隆到p10 promoter控制下的多克隆位点;将构建好的载体pFastBacTMDual+interferon α+interferon γ转染到DH10BacTME.coli进行重组;经蓝白斑筛选,PCR鉴定后,将构建好的recombinant bacmid提取纯化,通过脂质体法转染SF9昆虫细胞;表达产物鉴定、纯化;动物基因工程干扰素复合制剂抗病毒活性检测和临床应用效果评价。该动物基因工程干扰素在昆虫细胞共表达的生产方法和临床应用。
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公开(公告)号:CN101209234A
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN200610160050.1
申请日:2006-12-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明的主要目的是提供一种天然无毒驱蚊护肤剂。一种天然无毒驱蚊护肤剂,按重量份由下列组份和含量组成:留兰香精油0.5~5、甘油2~10、Twenn-80是0.5-4、余量是去离子水。所述的天然无毒驱蚊护肤剂,其特征在于按重量份由下列组份和含量组成:留兰香精油0.5~5、乳化剂0.5~7、甘油2~10、三乙醇胺0~0.3、卡波普0~1、余量是去离子水。本发明以留兰香精油为原药,用量在5%以内,加入乳化剂、甘油等配制而成。驱蚊效果好,天然无毒,且有护肤作用,使用后无油腻感,肤感清凉,具有驱蚊、消炎、抗过敏和提神的多重作用,尤其适合于婴幼儿使用。
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公开(公告)号:CN101209258B
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200610160048.4
申请日:2006-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/481 , A61P37/04 , A61P31/12
CPC classification number: Y02A40/78
Abstract: 为了更好发挥中药多糖抑制体内、外病毒繁殖,保护细胞免于感染,提高感染动物的存活率的效果,本发明提供一种动物用免疫增强剂和抗病毒的组合物。一种动物用免疫增强剂和抗病毒的组合物,按重量份包含有效成分黄芪多糖1-9和板蓝根多糖1-9。按重量份由4-30的有效成分和70~96的载体组成。载体是无水葡萄糖、碳酸氢钠、氯化钠中的至少一种。载体是注射用水。所述的任何一种动物用免疫增强剂和抗病毒的组合物的应用,应用于畜禽、宠物的病毒性传染病的防治及免疫力低下。本发明主要从中药黄芪、板蓝根中提取多糖成分,将两种多糖混合使用使得效果好于单独任何一种,既能作为免疫增强剂又能作为抗病毒药物的尚属首次。
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公开(公告)号:CN118440856A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410542859.9
申请日:2024-04-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23K10/12 , A23K10/30 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K50/60 , A23K50/10 , C12R1/125
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一株枯草芽孢杆菌及在发酵中药的应用。本发明提供一株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BC2,保藏编号为CGMCC No.24193。本发明提供的枯草芽孢杆菌BC2可以产蛋白酶和纤维素酶,且对不良环境如强酸、胆盐、高温等不良环境具备较强的耐受性。实施例结果表明:本发明的枯草芽孢杆菌BC2发酵板蓝根和黄芪,能够提高板蓝根和黄芪的水提液中氨基酸、药物成分的含量和甘氨酸‑亮氨酸二肽、环(脯氨酸‑缬氨酸)二肽等小肽的含量(p
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公开(公告)号:CN116270908A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310087209.5
申请日:2023-02-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P37/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于动物医药技术领域,具体涉及香根草产品在制备提高动物免疫力和抗炎作用的药物中的应用。在本发明中,香根草,尤其以香根草根为原料制备的香根草水提液可以提高机体的免疫调节功能,缓解机体内各炎症因子的表达,以达到显著增强动物免疫力和抗炎的作用,同时,本发明所述药物取材广泛,成本低廉。
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公开(公告)号:CN119564752A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202510025181.1
申请日:2025-01-07
Applicant: 河南农业大学 , 河南贾之湖生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种防治雏鹅痛风的中药组合物、中药制剂、饲料及制备方法和应用,属于畜牧养殖领域。本发明提供的防治雏鹅痛风的中药组合物能够有效预防和/或治疗由GAstV引起的雏鹅痛风,不仅能够用于防治由鹅星状病毒引起的鹅痛风(预防组保护率达80%,治疗组保护率达93.33%);还能够对雏鹅生长性能具有显著促进效果,且能提高雏鹅免疫力。并且,本发明所述防治雏鹅痛风的中药组合物配方精当,制备简单,效果显著,对替代或减少抗生素使用具有很大的推广前景。
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公开(公告)号:CN103784410A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410038940.X
申请日:2014-01-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/715 , A61K47/34 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种板蓝根多糖MPEG-PLA聚合物微球制备方法,采用复乳法来制备板蓝根多糖MPEG-PLA嵌段共聚物微球,具体步骤为:将多糖溶液加入到MPEG-PLA二氯甲烷溶液的油相中,在高速搅拌下得到乳白色初乳液,将初乳液加入到PVA水溶液中,高速搅拌2-5min,随后将复乳液放在磁力搅拌器上以50-200rpm的速度搅拌直至有机溶剂挥发完,最后,将所剩乳白液以3000-5000rpm的速度离心15min,弃上清,取沉淀,沉淀经三蒸水反复洗涤3次后,冷冻干燥即得板蓝根多糖MPEG-PLA微球。该方法得到的载药微球电镜扫描结果外形圆滑,颗粒大小均匀,平均粒径874.3nm,分散系数为0.749,包封率高达86%,释放率高达79.1%,释放时间较长,为26天,且缓释平缓,突释率较低。
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公开(公告)号:CN101209345B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200610128462.7
申请日:2006-12-26
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一种动物基因工程干扰素复合制剂及其生产方法和临床应用。该动物基因工程干扰素复合制剂通过提取动物外周血或脾淋巴细胞,经培养和体外诱导剂诱导,Trizol提取细胞总RNA,设计特异性引物,通过RT-PCR技术克隆干扰素基因,通过T-A策略将其连接到pGEM-T载体;重新设计引物,两端加入不同的酶切序列和起始密码子ATG、终止密码子TAA,并去除前导肽序列,以重组T载体为模板进行PCR扩增,获取动物干扰素基因表达片段;将表达片段进行稀有密码子突变,经双酶切后,胶回收目的片段,连接到经同样双酶切的载体pFastBacTM Dual上;将动物interferon-α克隆到Polyhedrin promoter控制下的多克隆位点,将同一种属动物interferon-γ克隆到p10 promoter控制下的多克隆位点;将构建好的载体pFastBacTM Dual+interferonα+interferonγ转染到DH10BacTM E.coli进行重组;经蓝白斑筛选,PCR鉴定后,将构建好的recombinant bacmid提取纯化,通过脂质体法转染SF9昆虫细胞;表达产物鉴定、纯化;动物基因工程干扰素复合制剂抗病毒活性检测和临床应用效果评价。该动物基因工程干扰素在昆虫细胞共表达的生产方法和临床应用。
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