公开(公告)号：CN118619973A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410651147.0

申请日：2024-05-24

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 刘宝树 ,  武雁辉 ,  孙华 ,  程晓伟

IPC: C07D501/34 ,  C07D501/04 ,  C07D501/12

Abstract: 本发明涉及头孢类抗生素技术领域，具体公开一种块状头孢噻肟钠的制备工艺，包括：将头孢噻肟酸加入醇溶剂中，调节pH至6.0～6.4，得头孢噻肟酸溶液；将成盐剂加入有机溶剂中，得成盐剂溶液；有机溶剂为乙醚、四氢呋喃、二氧六环或乙二醇二甲醚中至少一种；5℃～20℃条件下，将成盐剂溶液按照预设速率滴加至头孢噻肟酸溶液中，滴加结束后，保温养晶，得块状头孢噻肟酸钠。本发明提供的块状头孢噻肟钠的结晶工艺，解决了结晶过程容易出现粘壁的问题，且产品晶习完整，粒度适中，晶浆易过滤、洗涤和干燥，可有效提高结晶工艺的效率，同时，产品的稳定性更高，可极大地提高头孢噻肟钠制剂产品的质量，具有较高的推广应用价值。

公开(公告)号：CN119192009A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411535543.3

申请日：2024-10-31

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 程晓伟 ,  屈梦文 ,  刘宝树 ,  孙华 ,  杨月怡 ,  张斯钰

IPC: C07C227/42 ,  C07C227/40 ,  C07C229/60 ,  A61P23/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/04

Abstract: 本发明涉及药物结晶技术领域，具体公开一种苯佐卡因晶型Ⅰ的制备工艺，包括：将苯佐卡因原料加入酯类溶剂中，得到过饱和状态的苯佐卡因悬浮液；将所述苯佐卡因悬浮液于20℃～25℃悬浮搅拌结晶，固液分离，干燥，得苯佐卡因晶型Ⅰ。本发明通过控制选择特定的结晶溶剂、结晶温度、结晶液浓度等组合策略，实现了对苯佐卡因转晶过程的有效控制，通过一次结晶就可制备得到的块状苯佐卡因晶型Ⅰ产品，且产品流动性好，可有效避免在运输和储存过程中的结块问题；同时，经过长期稳定性试验证明，本发明制备的苯佐卡因晶型Ⅰ产品的稳定性更高，从而有利于提高苯佐卡因制剂产品的质量，有助于提高产品的市场竞争力。

公开(公告)号：CN118666928A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410563011.4

申请日：2024-05-08

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 孙华 ,  陈正威 ,  刘宝树 ,  程晓伟

IPC: C07J9/00 ,  C07J73/00 ,  A01N43/22 ,  A01P21/00 ,  C30B7/08 ,  C30B29/54

Abstract: 本发明涉及植物调节剂技术领域，具体公开一种24‑表芸素内酯关键中间体溶剂晶体及其制备方法和应用。本发明提供的24‑表芸素内酯关键中间体溶剂晶体，该晶体粒度适中，粒径分布均匀，晶浆易过滤、洗涤和干燥，从而有利于提高结晶工序的效率，同时该晶体产品的流动性好，可有效避免在运输和储存过程中的结块问题；且该晶体的稳定性好，长时间存储后晶型结构也不会发生改变，质量稳定，可有效提高后续下游制备24‑表芸素内酯产品的收率和稳定性，从而有效降低制备24‑表芸素内酯的生产成本，具有较好的经济性和工业化生产价值。

公开(公告)号：CN119192054A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411317656.6

申请日：2024-09-20

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 刘宝树 ,  李星帆 ,  程晓伟 ,  孙华

IPC: C07D209/20 ,  C07D213/803 ,  C07D213/80

Abstract: 本发明涉及药物共晶技术领域，具体公开一种片状L‑色氨酸/2,3‑吡啶二羧酸共晶及其制备工艺，包括：将L‑色氨酸和2,3‑吡啶二羧酸溶于水中，将溶液升温至40℃～50℃，加入媒晶剂，降温至30℃～35℃保温养晶1h～3h，然后继续降温至5℃～15℃，保温养晶1h～3h，固液分离，干燥，得片状L‑色氨酸/2,3‑吡啶二羧酸共晶；所述媒晶剂为氯化钙、氯化钠或十二烷基硫酸钠。通过上述工艺可得到粒径分布均匀的片状L‑色氨酸/2,3‑吡啶二羧酸共晶，产品的纯度可达99％以上，收率可达78％以上，且片状L‑色氨酸/2,3‑吡啶二羧酸共晶产品的流动性、稳定性和溶解度更高，有助于提高L‑色氨酸产品的市场竞争力。

公开(公告)号：CN119192010A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411535544.8

申请日：2024-10-31

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 程晓伟 ,  屈梦文 ,  刘宝树 ,  孙华 ,  张斯钰 ,  杨月怡

IPC: C07C227/42 ,  C07C227/40 ,  C07C229/60 ,  A61P23/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及药物结晶技术领域，具体公开一种苯佐卡因晶型Ⅱ的制备工艺。本发明提供的苯佐卡因晶型Ⅱ的制备工艺，首先将苯佐卡因溶于特定的有机溶剂中，然后加入抗溶剂，使苯佐卡因快速结晶析出，并通过控制抗溶剂的加入比例，制备得到了晶习完整、无聚结的高纯度块状苯佐卡因晶型Ⅱ产品。本发明采用溶析结晶法，制备得到了高纯度、高稳定性的苯佐卡因晶型Ⅱ，且制备方法简单，条件温和，易于规模化生产，有利于保证产品质量的稳定性，对于提高苯佐卡因的药物治疗和临床疗效具有重要意义。