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公开(公告)号：CN107376924A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710581744.0
申请日：2017-07-17
Applicant: 河北科技大学 , 河北省科学院地理科学研究所
CPC classification number: B01J23/83 , B01D53/72 , B01D53/86 , B01D53/8668 , B01D2257/7025 , B01D2257/708 , B01D2258/01 , B01D2258/02 , B01J23/002 , B01J23/34 , B01J35/1014 , B01J35/1061
Abstract: 本发明涉及一种多级孔钙钛矿催化剂的制备方法，包括以下步骤，1.称取金属硝酸盐混合物和络合剂并混合，所述络合剂的摩尔数是金属硝酸盐混合物中所有硝酸盐摩尔数之和的1~2倍；2.将金属硝酸盐混合物和络合剂加入去离子水中，室温搅拌；3.得到的产物在60℃-90℃下加热并搅拌，直至形成湿凝胶；4.将湿凝胶静置，陈化，干燥，研磨；5.在800℃下焙烧5h；6.反应釜中，在150~200℃中，反应时间为2~36h。7.自然冷却，过滤烘干。8.在600℃下焙烧1-12h。制得的催化剂具有吸附性能好和比表面积大的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107376924B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201710581744.0
申请日：2017-07-17
Applicant: 河北科技大学 , 河北省科学院地理科学研究所
Abstract: 本发明涉及一种多级孔钙钛矿催化剂的制备方法，包括以下步骤，1.称取金属硝酸盐混合物和络合剂并混合，所述络合剂的摩尔数是金属硝酸盐混合物中所有硝酸盐摩尔数之和的1~2倍；2.将金属硝酸盐混合物和络合剂加入去离子水中，室温搅拌；3.得到的产物在60℃‑90℃下加热并搅拌，直至形成湿凝胶；4.将湿凝胶静置，陈化，干燥，研磨；5.在800℃下焙烧5h；6.反应釜中，在150~200℃中，反应时间为2~36h。7.自然冷却，过滤烘干。8.在600℃下焙烧1‑12h。制得的催化剂具有吸附性能好和比表面积大的优点。
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公开(公告)号：CN107497481B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710727281.4
申请日：2017-08-23
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属改性硅镁沸石催化剂的制备方法，其包括以下步骤，a.将硫酸镁加入到去离子水中，加入浓硫酸，得到溶液A。b.将硅源加入到去离子水中，得到溶液B。c.将A溶液缓慢加入到B溶液中，同时加入模板剂，得到溶液C。d.将C溶液用高速搅拌0.5h，所得凝胶放入水热晶化釜中晶化。e．将步骤d晶化后的溶液抽滤，除去母液，在100℃的烘箱内烘干24h，得到硅镁沸石原粉。f．将硅镁沸石原粉加入到金属硝酸盐溶液中，搅拌2h，滴加共沉剂，调节pH至10，搅拌，阴干，得到催化剂前驱体；g.将催化剂前驱体在500℃～600℃下焙烧。本发明方法制得的硅镁沸石催化剂具有催化活性高，稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN108671926B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810280184.X
申请日：2018-04-02
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J23/83 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/44
Abstract: 本发明涉及一种类Ruddlesden‑Popper型钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属前驱体和金属氧化物前驱体以及络合剂，所述钙钛矿金属前驱体由稀土硝酸盐和过渡金属硝酸盐组成，所述金属氧化物前驱体由碱土元素、硼族元素或过渡金属元素中的一种元素的硝酸盐组成；将稀土硝酸盐、过渡金属硝酸盐和金属氧化物前驱体中的硝酸盐溶于去离子水中，然后加入络合剂。2搅拌形成湿凝胶；3静置得到干凝胶；4干凝胶加入反应釜中，同时向反应釜中加入表面活性剂和去离子水，调节pH，200℃反应；5烘干；6焙烧。本发明制得的催化剂既具备了钙钛矿原有的高效催化优点，同时实现多金属协同催化，从而更高效的催化氧化VOCs，且避免了同质金属的缺点放大。
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公开(公告)号：CN107497481A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710727281.4
申请日：2017-08-23
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属改性硅镁沸石催化剂的制备方法，其包括以下步骤，a.将硫酸镁加入到去离子水中，加入浓硫酸，得到溶液A。b.将硅源加入到去离子水中，得到溶液B。c.将A溶液缓慢加入到B溶液中，同时加入模板剂，得到溶液C。d.将C溶液用高速搅拌0.5h，所得凝胶放入水热晶化釜中晶化。e．将步骤d晶化后的溶液抽滤，除去母液，在100℃的烘箱内烘干24h，得到硅镁沸石原粉。f．将硅镁沸石原粉加入到金属硝酸盐溶液中，搅拌2h，滴加共沉剂，调节pH至10，搅拌，阴干，得到催化剂前驱体；g.将催化剂前驱体在500℃～600℃下焙烧。本发明方法制得的硅镁沸石催化剂具有催化活性高，稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN108671926A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810280184.X
申请日：2018-04-02
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J23/83 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/44
CPC classification number: B01J23/83 , B01D53/8687 , B01D2257/708 , B01J23/002 , B01J23/8892
Abstract: 本发明涉及一种类Ruddlesden‑Popper型钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属前驱体和金属氧化物前驱体以及络合剂，所述钙钛矿金属前驱体由稀土硝酸盐和过渡金属硝酸盐组成，所述金属氧化物前驱体由碱土元素、硼族元素或过渡金属元素中的一种元素的硝酸盐组成；将稀土硝酸盐、过渡金属硝酸盐和金属氧化物前驱体中的硝酸盐溶于去离子水中，然后加入络合剂。2搅拌形成湿凝胶；3静置得到干凝胶；4干凝胶加入反应釜中，同时向反应釜中加入表面活性剂和去离子水，调节pH，200℃反应；5烘干；6焙烧。本发明制得的催化剂既具备了钙钛矿原有的高效催化优点，同时实现多金属协同催化，从而更高效的催化氧化VOCs，且避免了同质金属的缺点放大。
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