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公开(公告)号：CN119080898A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411405153.4
申请日：2024-10-10
Applicant: 河北省林业和草原科学研究院 , 河北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种从金叶榆中克隆的改变植物叶绿素含量的UphemY基因及其应用，涉及金叶榆彩叶相关基因筛选技术领域；本发明克隆到金叶榆UphemY基因，并通过构建超表达载体和干扰载体，转化至农杆菌中，进一步侵染烟草植株，通过对烟草植株的培育发现，超表达植株叶片色相较对照株系叶片颜色变深，叶绿素含量显著上升，净光合速率增强；干扰植株系叶片较其变浅，叶绿素含量下降，可知，该基因具有调节叶绿素合成的作用，为培育彩色叶片观赏植物、增强植物光合作用提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN112470809A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011331476.5
申请日：2020-11-24
Applicant: 河北省林业和草原科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种斜干式垂榆造型树的制作方法。属于树木造型技术领域。包括如下步骤：坯苗的选择：坯苗品种选择中华金叶榆；坯苗的修剪：修剪所述坯苗的树冠，使其保留6～8个骨干枝条；定植：先将所述坯苗的根系放入定植坑，然后将树干统一倾斜40～50度并固定，最后填土浇水；所述坯苗发芽后，只保留向上和斜向上生长的骨干枝条；嫁接：翌年4月中旬，在所述骨干枝条顶端嫁接垂榆或金叶垂榆；嫁接后管理。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：中华金叶榆本身具有良好的分枝角度均匀的骨干枝，以其培养的骨干枝条做基础砧木，嫁接垂榆或金叶垂榆并斜干种植后，景观效果突出，具有独特的悬空和亲水景观，观赏效果极佳。
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公开(公告)号：CN112470733B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011334522.7
申请日：2020-11-24
Applicant: 河北省林业和草原科学研究院
IPC: A01G2/30
Abstract: 本发明提供了一种利用中间砧提高金丝吊蝴蝶嫁接成活率的方法，本发明首先将金丝吊蝴蝶嫁接在盆栽丝棉木上，然后放置于遮荫场地，第二年在嫁接成活的盆栽丝棉木上采取接穗，嫁接到大田丝棉木上，由于金丝吊蝴蝶嫁接后已生长一年，不再怕晒，成活率可保证在90％以上。
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公开(公告)号：CN112470733A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011334522.7
申请日：2020-11-24
Applicant: 河北省林业和草原科学研究院
IPC: A01G2/30
Abstract: 本发明提供了一种利用中间砧提高金丝吊蝴蝶嫁接成活率的方法，本发明首先将金丝吊蝴蝶嫁接在盆栽丝棉木上，然后放置于遮荫场地，第二年在嫁接成活的盆栽丝棉木上采取接穗，嫁接到大田丝棉木上，由于金丝吊蝴蝶嫁接后已生长一年，不再怕晒，成活率可保证在90％以上。
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公开(公告)号：CN112492995A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011359289.8
申请日：2020-11-27
Applicant: 河北省林业和草原科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种榆树杂交组合树的培育方法，属于嫁接技术领域。本发明公开的一种榆树杂交组合树的培育方法，包括嫁接和3股6叉式修剪；将不同品种的榆树同株嫁接为同株杂交授粉树；通过三股六叉式修剪，使不同的品种树冠得到交叉，增加了授粉机会，为榆树等阔叶树种找到了一种创造更多杂交机会的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112262770A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011365730.3
申请日：2020-11-28
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及河北梨培育技术领域，尤其为一种河北梨组织培养快速繁殖方法，包括如下操作步骤：步骤一：试验材料选择；步骤二：材料的处理；步骤三：基本培养基的筛选：步骤四：细胞分裂素对不定芽生长的影响实验；步骤五：生长素对芽增殖的影响实验；步骤六：适宜组培苗生根的培养基的选择；步骤七：生根苗移栽；步骤八：数据处理及结果分析，本发明通过对影响河北梨生长的多种培养基及生长因素的筛选实验，最终筛选出最适合河北梨生长的培养基条件，从而满足河北梨的快速繁殖。
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公开(公告)号：CN110872343A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911347530.2
申请日：2019-12-24
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种巨霸杨WRKY转录因子基因及其应用，属于植物基因工程领域。该基因是从杨柳科杨属优良品种巨霸杨中克隆出的WRKY转录因子，即W12基因，其具有的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。首先对获得的W12基因进行扩增，然后酶切回收目的片段；其次，将目的片段与pBI121构建重组原核表达载体并转化烟草，得到抗虫性烟草植株。再次，选择生长健壮的转基因烟草株系(B5、B12、A12)和野生型烟草，进行饲虫试验。本发明的目的基因成功高效表达、构建的载体可用于转基因改造植株，获得高抗虫性品种。
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公开(公告)号：CN102757978A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210241109.5
申请日：2012-07-12
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了表达多个目的基因的植物表达载体及其构建方法和应用。所述植物表达载体包括：植物转化载体p1354、克隆载体p1964A以及待转化的一个或多个目的基因。本发明利用同尾酶连接后原有酶切位点消失的特性，使酶切后的载体或片段的两端始终是不同的粘段，解决了现有的载体内切酶位点有限的问题，同时也避免了载体连接过程中的自连，无需再进行粘性末端的磷酸化处理，也无需中间载体及特殊的工程菌株，回避了大多数的限制性内切酶位点，简化了操作步骤并降低了实验难度。本发明植物表达载体可携带长达30kb的目的基因对植物进行遗传转化，技术成熟可靠，成本低廉，在普通的实验条件下即可完成，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN102703498A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210179998.7
申请日：2012-06-04
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了多基因植物表达载体及其构建方法和应用。所述多基因植物表达载体包括：植物转化载体p209、克隆载体p6435x和待转化的一个或多个目的基因。本发明多基因植物表达载体的构建利用同尾酶连接后原有酶切位点消失的特性，使酶切后的载体或片段的两端始终是不同的粘段，解决了以往载体内切酶位点有限的问题，同时也避免了载体连接过程中的自连，无需再进行粘性末端的磷酸化处理，也无需中间载体及特殊的工程菌株，回避了大多数的限制性内切酶位点，只需进行酶切、连接、转化等常规步骤，简化了操作步骤与降低实验难度，技术成熟可靠，成本低廉，在普通的实验条件下即可完成，便于推广。
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