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公开(公告)号：CN117511898A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311394652.3
申请日：2023-10-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白UGT198及其应用，并具体公开了该植物抗虫相关蛋白UGT198基因的核酸序列和蛋白序列，同时还公开了该植物抗虫相关蛋白UGT198的应用，具体为UGT198基因的过表达转基因植株可以提高对美国白蛾幼虫的抗性，同时还可以延缓美国白蛾幼虫的发育。本发明涉及基因工程技术领域，具体提供了植物抗虫相关蛋白UGT198及其应用，以杨树内源抗虫相关糖基转移酶UGT198基因为切入点，探索其对美国白蛾幼虫的抗性，结果显示该基因的过表达转基因植株可以提高对美国白蛾幼虫的抗性，并且可以延缓幼虫的发育。通过本方案鉴定了一个内源抗虫基因，可为杨树抗虫育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号：CN116195509A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310308343.3
申请日：2023-03-28
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速获得刺槐杂种的方法，包括选种、选址、种植、嫁接、培育、结实、种子栽培和鉴别杂种，所述选择同年花期的两种不同优质性能A和B刺槐品种，所述选择集中连片、土层深厚肥沃、排水良好、砂质壤土、背风向阳的缓坡作为种植基地，所述在早春季刺槐苗发芽前对刺槐苗移栽，移栽时以行距5米，株距4米标准移栽。本发明属于刺槐杂交技术领域，具体是指一种快速获得刺槐杂种的方法，有效的解决了目前市场上刺槐杂种生产中，多采用人工去雄后，控制授粉的方式获得刺槐杂种，但杂交结实率低，受到很大的限制，并且结实后，如何鉴定种子是否为杂种的问题。
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公开(公告)号：CN102703498A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210179998.7
申请日：2012-06-04
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了多基因植物表达载体及其构建方法和应用。所述多基因植物表达载体包括：植物转化载体p209、克隆载体p6435x和待转化的一个或多个目的基因。本发明多基因植物表达载体的构建利用同尾酶连接后原有酶切位点消失的特性，使酶切后的载体或片段的两端始终是不同的粘段，解决了以往载体内切酶位点有限的问题，同时也避免了载体连接过程中的自连，无需再进行粘性末端的磷酸化处理，也无需中间载体及特殊的工程菌株，回避了大多数的限制性内切酶位点，只需进行酶切、连接、转化等常规步骤，简化了操作步骤与降低实验难度，技术成熟可靠，成本低廉，在普通的实验条件下即可完成，便于推广。
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公开(公告)号：CN112262770A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011365730.3
申请日：2020-11-28
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及河北梨培育技术领域，尤其为一种河北梨组织培养快速繁殖方法，包括如下操作步骤：步骤一：试验材料选择；步骤二：材料的处理；步骤三：基本培养基的筛选：步骤四：细胞分裂素对不定芽生长的影响实验；步骤五：生长素对芽增殖的影响实验；步骤六：适宜组培苗生根的培养基的选择；步骤七：生根苗移栽；步骤八：数据处理及结果分析，本发明通过对影响河北梨生长的多种培养基及生长因素的筛选实验，最终筛选出最适合河北梨生长的培养基条件，从而满足河北梨的快速繁殖。
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公开(公告)号：CN110872343A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911347530.2
申请日：2019-12-24
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种巨霸杨WRKY转录因子基因及其应用，属于植物基因工程领域。该基因是从杨柳科杨属优良品种巨霸杨中克隆出的WRKY转录因子，即W12基因，其具有的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。首先对获得的W12基因进行扩增，然后酶切回收目的片段；其次，将目的片段与pBI121构建重组原核表达载体并转化烟草，得到抗虫性烟草植株。再次，选择生长健壮的转基因烟草株系(B5、B12、A12)和野生型烟草，进行饲虫试验。本发明的目的基因成功高效表达、构建的载体可用于转基因改造植株，获得高抗虫性品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102757978A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210241109.5
申请日：2012-07-12
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了表达多个目的基因的植物表达载体及其构建方法和应用。所述植物表达载体包括：植物转化载体p1354、克隆载体p1964A以及待转化的一个或多个目的基因。本发明利用同尾酶连接后原有酶切位点消失的特性，使酶切后的载体或片段的两端始终是不同的粘段，解决了现有的载体内切酶位点有限的问题，同时也避免了载体连接过程中的自连，无需再进行粘性末端的磷酸化处理，也无需中间载体及特殊的工程菌株，回避了大多数的限制性内切酶位点，简化了操作步骤并降低了实验难度。本发明植物表达载体可携带长达30kb的目的基因对植物进行遗传转化，技术成熟可靠，成本低廉，在普通的实验条件下即可完成，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN118581106A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410775249.3
申请日：2024-06-17
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白PeJAZ6，核酸序列如SEQ ID No.1所示，蛋白序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了含有所述PeJAZ6基因的过表达载体在提高抗虫功能的应用。本发明涉及生物技术领域，具体提供了一种植物抗虫相关蛋白PeJAZ6基因，以杨树内源抗虫相关PeJAZ6基因为切入点，探索PeJAZ6的抗虫功能，可为杨树抗虫育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号：CN116286949A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310150683.8
申请日：2023-02-22
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了miRNA166o在植物光转录过程中的构建方法，包括如下步骤：根据毛果杨数据库中miR166o前体序列设计引物，以84K杨基因组DNA为模板进行miRNA前体的PCR扩增，经测序后获得84K杨中miR166o前体序列，将miRNA前体序列与超表达pEGOEP35S‑H载体连接，构建miR166o超表达载体，本发明结构科学合理，使用安全方便，观察CRISPR/Cas9基因编辑转基因植株和超表达转基因植株组培苗的表型，miR166o基因编辑转基因植株和超表达转基因植株均与野生型84K杨存在显著差别，敲除mi166o后植株生长呈正向促进作用，而超表达miR166o后植株的生长受到负面影响。
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公开(公告)号：CN205623372U
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201620506823.6
申请日：2016-05-30
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: Y02P60/146
Abstract: 本实用新型提供一种独立光学培养系统，包括培养架本体、照明装置、组培瓶，所述培养架本体与所述照明装置连接，所述照明装置与所述组培瓶连接，所述照明装置包括面板、发光系统，所述发光系统由多个组合光源和与所述组合光源相对应的独立开关组成，所述组合光源周围为螺口装置，所述组培瓶由瓶身和瓶盖组成，所述螺口装置与所述组培瓶的瓶盖连接。所述独立光学培养系统结构简单、功能易行，光照系统相互独立，利于控制，提高了光能利用率，可便捷移动至所需要的场所。
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公开(公告)号：CN214216317U
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202120080729.X
申请日：2021-01-08
Applicant: 张家口赛诺生物科技有限公司 , 河北农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种检测试剂盒生产用全自动灌装设备，包括支撑板，支撑板两端的一侧均固定安装有电机，电机的输出端固定安装有转轴，转轴的外侧套接有滚轮，滚轮的外侧活动安装有传送带，支撑板的两端均固定安装有两个限位板，支撑板顶部的两侧固定安装有四个支撑柱，四个支撑柱的顶部固定安装有支板，支板顶部的外侧固定安装有四个伸缩柱，支板顶部的内侧固定安装有四个第二液压伸缩杆。通过设置伸缩柱，对伸缩柱的高度调节，可以使顶板的高度进行调节，通过设置玻璃罩，可以在灌装作业中，作业人员可以直观地看到内部机械工作情况，又可以对外部物质进行阻挡，防止污染试剂液的情况，在快速灌装的同时保证了生产质量。
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