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公开(公告)号:CN104193912B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410422671.7
申请日:2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/02
Abstract: 本发明为一种在气相二氧化碳介质中制备接枝共聚物方法,该方法包括以下步骤:将含有不饱和聚酯链段的二氧化碳?环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂放入至反应釜内,密闭抽真空,然后向反应釜内充上CO2并保持压力,在45~15oC下反应1h~10h,反应结束后,冷却至室温25oC左右,将反应产物经甲醇浸泡后过滤,把固体产物真空干燥,得到接枝好的聚合物。所述的物料配比为质量比三元共聚物:接枝单体:引发剂=100:0.1~50:0.01~10;充入的CO2压力保持1~5MPa。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高,接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号:CN105111425A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510604339.7
申请日:2015-09-21
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种低分子量聚碳酸酯-聚醚多元醇及其制备方法,该多元醇的结构式如下。该多元醇由双酚类或多酚类做链转移剂制备,可将芳环基团引入聚碳酸酯-聚醚多元醇,使得其呈现了不同于先前专利和文章报道的链结构,拓宽了聚碳酸酯-聚醚多元醇制备所需链转移剂的范围。本发明采用了制备方法简单、高活性和稳定性的锌-钴双金属氰络合催化剂催化二氧化碳与环氧化物共聚,保证了反应具有高产率、低成本以及较高的碳酸酯单元含量。
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公开(公告)号:CN105111425B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201510604339.7
申请日:2015-09-21
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种低分子量聚碳酸酯‑聚醚多元醇及其制备方法,该多元醇的结构式如下。该多元醇由双酚类或多酚类做链转移剂制备,可将芳环基团引入聚碳酸酯‑聚醚多元醇,使得其呈现了不同于先前专利和文章报道的链结构,拓宽了聚碳酸酯‑聚醚多元醇制备所需链转移剂的范围。本发明采用了制备方法简单、高活性和稳定性的锌‑钴双金属氰络合催化剂催化二氧化碳与环氧化物共聚,保证了反应具有高产率、低成本以及较高的碳酸酯单元含量。
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公开(公告)号:CN104193910B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410422499.5
申请日:2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/01 , C08F4/04 , C08F4/34 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/10
Abstract: 本发明为一种采用反应挤出制备接枝共聚物方法,该方法包括以下步骤:在65~150oC、30~50r/min转速搅拌下,将混合均匀的含有不饱和聚酯链段的二氧化碳?环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂一次性加入到哈克流变仪内进行接枝反应,反应10~30min后,将反应产物经甲醇浸泡后过滤,把固体产物真空干燥好,得到接枝好的聚合物;其中,物料配比为质量比三元共聚物:接枝单体:引发剂=100:0.1~50:0.01~10;所述的接枝单体为(甲基)丙烯酸酯类或乙烯基类单体。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高,接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号:CN104193912A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410422671.7
申请日:2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/02
Abstract: 本发明为一种在气相二氧化碳介质中制备接枝共聚物方法,该方法包括以下步骤:将含有不饱和聚酯链段的二氧化碳-环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂放入至反应釜内,密闭抽真空,然后向反应釜内充上CO2并保持压力,在45~15oC下反应1h~10h,反应结束后,冷却至室温25oC左右,将反应产物经甲醇浸泡后过滤,把固体产物真空干燥,得到接枝好的聚合物。所述的物料配比为质量比三元共聚物:接枝单体:引发剂=100:0.1~50:0.01~10;充入的CO2压力保持1~5MPa。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高,接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号:CN105111400A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510604340.X
申请日:2015-09-21
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: C08G18/6696 , C08G18/12 , C08G18/3206 , C08G18/3271 , C08G18/3281 , C08G18/36 , C08G18/3814 , C08G18/48
Abstract: 本发明为一种二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇-蓖麻油聚氨酯弹性体及其制备方法,该弹性体由催化剂催化聚碳酸酯聚醚多元醇和蓖麻油的混合物与异氰酸酯反应并加以扩链剂的扩链作用制得;所述催化剂为金属烷基类、脂肪胺类、脂环胺类或醇胺类,或者它们的胺盐化合物类;所述异氰酸酯为芳香族异氰酸酯、脂肪族异氰酸酯或脂环族异氰酸酯;所述扩链剂为醇类化合物、胺类化合物或醇胺类化合物;本发明方法将廉价可再生资源蓖麻油引入了聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯的制备过程,弥补了聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯力学性能仍旧较差的弱点,可明显提高聚碳酸酯聚醚多元醇聚氨酯弹性体的力学性能。
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公开(公告)号:CN104193910A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410422499.5
申请日:2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/01 , C08F4/04 , C08F4/34 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/10
Abstract: 本发明为一种采用反应挤出制备接枝共聚物方法,该方法包括以下步骤:在65~150oC、30~50r/min转速搅拌下,将混合均匀的含有不饱和聚酯链段的二氧化碳-环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂一次性加入到哈克流变仪内进行接枝反应,反应10~30min后,将反应产物经甲醇浸泡后过滤,把固体产物真空干燥好,得到接枝好的聚合物;其中,物料配比为质量比三元共聚物:接枝单体:引发剂=100:0.1~50:0.01~10;所述的接枝单体为(甲基)丙烯酸酯类或乙烯基类单体。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高,接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号:CN104479081B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201510018041.8
申请日:2015-01-14
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/02 , C08F226/10 , C08F220/18 , C08F220/44 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/06 , C08F218/08 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F220/28 , C08G64/42
Abstract: 本发明为一种通过反应挤出改性聚丙撑碳酸酯的制备方法,包括以下步骤:第一步:在60~150oC、30~50r/min转速搅拌下,将PPC和含有不饱和键的酸酐混合均匀后一次性加入到密炼机内密炼混合,反应10~30min后,既得酸酐封端PPC聚合物;第二步:将上步得到的酸酐封端PPC聚合物、接枝单体和自由基引发剂混合均匀后一次性加入密炼机内,在60-150oC、30~50r/min转速搅拌下,进行接枝反应,10~30min后,得到产品。本发明制备的含聚丙撑碳酸酯(PPC)接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有提高,玻璃化转变温度提高6~10oC,热失重温度也相应的提高了70~80oC,抗溶剂性得到明显改善。
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公开(公告)号:CN104479081A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201510018041.8
申请日:2015-01-14
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/02 , C08F226/10 , C08F220/18 , C08F220/44 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/06 , C08F218/08 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F220/28 , C08G64/42
Abstract: 本发明为一种通过反应挤出改性聚丙撑碳酸酯的制备方法,包括以下步骤:第一步:在60~150oC、30~50r/min转速搅拌下,将PPC和含有不饱和键的酸酐混合均匀后一次性加入到密炼机内密炼混合,反应10~30min后,既得酸酐封端PPC聚合物;第二步:将上步得到的酸酐封端PPC聚合物、接枝单体和自由基引发剂混合均匀后一次性加入密炼机内,在60-150oC、30~50r/min转速搅拌下,进行接枝反应,10~30min后,得到产品。本发明制备的含聚丙撑碳酸酯(PPC)接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有提高,玻璃化转变温度提高6~10oC,热失重温度也相应的提高了70~80oC,抗溶剂性得到明显改善。
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