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公开(公告)号:CN106046647B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201610382989.6
申请日:2016-06-01
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明为种含多官能团极性可控的相容剂的制备方法。该方法包括如下步骤:(1) 在盛有纳米粒子水溶液中加入环氧丙基烷基盐类化合物反应1~3小时后,得到中间体1;(2) 在多乙烯多胺中滴加环氧氯丙烷,在90~100℃下反应6~12小时,旋蒸,得到中间体2;(3) 将非极性高聚物接枝物与中间体2在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在100~160℃下反应5~12小时,得到中间体3;(4) 将中间体1与中间体3在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在80~130℃下反应4~12小时,得到产物。本发明得到的相容剂存在活性高的极性部分,相容剂的接枝率较高,并且在相容剂上丰富的极性官能团保证了在共混过程中为不相容的两相提供大量的反应活性点,提高了界面粘合力。
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公开(公告)号:CN106046647A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610382989.6
申请日:2016-06-01
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/52 , C08L77/02 , C08K3/04 , C08K7/24 , C08K9/04 , C08K2201/011 , C08L51/06 , C08L2205/03 , C08L2207/062 , C08L2207/066 , C08L2207/068 , C08L23/06 , C08L23/12 , C08L23/0815 , C08L23/22
Abstract: 本发明为一种含多官能团极性可控的相容剂的制备方法。该方法包括如下步骤:(1)在盛有纳米粒子水溶液中加入环氧丙基烷基盐类化合物反应1~3小时后,得到中间体1;(2)在多乙烯多胺中滴加环氧氯丙烷,在90~100℃下反应6~12小时,旋蒸,得到中间体2;(3)将非极性高聚物接枝物与中间体2在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在100~160℃下反应5~12小时,得到中间体3;(4)将中间体1与中间体3在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在80~130℃下反应4~12小时,得到产物。本发明得到的相容剂存在活性高的极性部分,相容剂的接枝率较高,并且在相容剂上丰富的极性官能团保证了在共混过程中为不相容的两相提供大量的反应活性点,提高了界面粘合力。
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