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公开(公告)号:CN117511898A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311394652.3
申请日:2023-10-26
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白UGT198及其应用,并具体公开了该植物抗虫相关蛋白UGT198基因的核酸序列和蛋白序列,同时还公开了该植物抗虫相关蛋白UGT198的应用,具体为UGT198基因的过表达转基因植株可以提高对美国白蛾幼虫的抗性,同时还可以延缓美国白蛾幼虫的发育。本发明涉及基因工程技术领域,具体提供了植物抗虫相关蛋白UGT198及其应用,以杨树内源抗虫相关糖基转移酶UGT198基因为切入点,探索其对美国白蛾幼虫的抗性,结果显示该基因的过表达转基因植株可以提高对美国白蛾幼虫的抗性,并且可以延缓幼虫的发育。通过本方案鉴定了一个内源抗虫基因,可为杨树抗虫育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号:CN116195509A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310308343.3
申请日:2023-03-28
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速获得刺槐杂种的方法,包括选种、选址、种植、嫁接、培育、结实、种子栽培和鉴别杂种,所述选择同年花期的两种不同优质性能A和B刺槐品种,所述选择集中连片、土层深厚肥沃、排水良好、砂质壤土、背风向阳的缓坡作为种植基地,所述在早春季刺槐苗发芽前对刺槐苗移栽,移栽时以行距5米,株距4米标准移栽。本发明属于刺槐杂交技术领域,具体是指一种快速获得刺槐杂种的方法,有效的解决了目前市场上刺槐杂种生产中,多采用人工去雄后,控制授粉的方式获得刺槐杂种,但杂交结实率低,受到很大的限制,并且结实后,如何鉴定种子是否为杂种的问题。
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公开(公告)号:CN118726422A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410780907.8
申请日:2024-06-18
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了植物耐盐相关蛋白PeRD19A及其应用,所述植物耐盐相关蛋白PeRD19A的核酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述植物耐盐相关蛋白PeRD19A的蛋白序列如SEQ ID NO.2所述。本发明涉及植物蛋白领域,具体是指植物耐盐相关蛋白PeRD19A及其应用。
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公开(公告)号:CN118581106A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410775249.3
申请日:2024-06-17
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白PeJAZ6,核酸序列如SEQ ID No.1所示,蛋白序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了含有所述PeJAZ6基因的过表达载体在提高抗虫功能的应用。本发明涉及生物技术领域,具体提供了一种植物抗虫相关蛋白PeJAZ6基因,以杨树内源抗虫相关PeJAZ6基因为切入点,探索PeJAZ6的抗虫功能,可为杨树抗虫育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号:CN118240870A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410503655.4
申请日:2024-04-25
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种欧美杨107杨新生嫩茎遗传转化方法,本发明通过以欧美杨107杨新生嫩茎为外植体进行农杆菌侵染,通过分别转化三种类型的过表达载体,结合PCR检测证明均获得了转基因株系,转化效率分别为16.7%、10%和6.7%,而与组培苗叶片转化方法相比,本发明遗传转化更加稳定,并且前期无需连续组培,直接以新生嫩茎为外植体,极大的克服了现有技术的不足,为107杨新品种的创制及重要性状基因的功能验证提供了重要工具,在杨树分子育种中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN118136105A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410062148.1
申请日:2024-01-16
Applicant: 河北农业大学
IPC: G16B25/20 , G16B20/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种快速获得特异性强多态性好的SSR引物的系统及方法,所述快速获得特异性强多态性好的SSR引物的方法是基于系统实现的。本发明属于生物遗传学领域,相比于现有技术,本发明技术方案具有以下优点:以快速获得特异性强多态性好的SSR引物的系统作为筛选基础,可以筛选出直接特异性强、多态性好的SSR引物,为科研工作节省大量的时间和成本。
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公开(公告)号:CN116286949A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310150683.8
申请日:2023-02-22
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了miRNA166o在植物光转录过程中的构建方法,包括如下步骤:根据毛果杨数据库中miR166o前体序列设计引物,以84K杨基因组DNA为模板进行miRNA前体的PCR扩增,经测序后获得84K杨中miR166o前体序列,将miRNA前体序列与超表达pEGOEP35S‑H载体连接,构建miR166o超表达载体,本发明结构科学合理,使用安全方便,观察CRISPR/Cas9基因编辑转基因植株和超表达转基因植株组培苗的表型,miR166o基因编辑转基因植株和超表达转基因植株均与野生型84K杨存在显著差别,敲除mi166o后植株生长呈正向促进作用,而超表达miR166o后植株的生长受到负面影响。
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公开(公告)号:CN220088211U
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202321127037.1
申请日:2023-05-11
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本实用新型公开了一种新的适用于植物组培镊子,属于镊子技术领域,包括镊子尾,镊子尾的一端一体成型有镊子柄,远离镊子尾的一端一体成型有镊子头,镊子头上设置有刀片,刀片垂直于镊子头且刃部朝向内侧分布。本实用新型新的适用于植物组培镊子结构简单,操作方便,使用时可使用刀片直接切掉植物组织,之后使用刀片前段的镊子头尖端部分直接进行接种即可,方便、快捷,且减少操纵过程的感染率。
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