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公开(公告)号:CN117904143A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410315736.1
申请日:2024-03-20
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所 , 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了陆地棉GhDIR1基因、其编码蛋白及其表达载体和应用。本发明公开了从陆地棉中分离的GhDIR1基因,其多核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明从陆地棉中分离得到GhDIR1基因,利用亚细胞定位和病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术、转基因过表达拟南芥技术对该基因在棉花抗黄萎病中的功能进行初步验证,结果发现所分离的GhDIR1基因可以正向调控棉花抗大丽轮枝菌反应,表明所分离的GhDIR1基因在提高植物对于黄萎病抗性或培育抗黄萎病植物品种等方面具有应用前景。
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公开(公告)号:CN107354153B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201710601248.7
申请日:2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C40B40/06
Abstract: 本发明涉及分子标记,具体公开了与陆地棉衣分相关的SNP分子标记及其应用。所述分子标记如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.1049之一所示;其中,在第50bp处发生突变,导致衣分出现多态性。本发明提供的与陆地棉衣分相关的SNP分子标记可以用于棉花衣分性状的早期预测和筛选,还可以用于棉衣分分子标记辅助选择育种。其直接以DNA的形式表现,在棉花的各个组织、各个发育阶段均可检测到,不受季节、环境限制、不存在表达与否等问题。
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公开(公告)号:CN107338304B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201710602643.7
申请日:2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 本发明涉及分子标记,具体公开了与陆地棉单铃皮棉重相关的SNP分子标记及其应用。所述分子标记如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.731之一所示;其中,在第50bp处发生突变,导致单铃皮棉重出现多态性。本发明提供的与陆地棉单铃皮棉重相关的SNP分子标记可以用于棉花单铃皮棉重性状的早期预测和筛选,还可以用于棉单铃皮棉重分子标记辅助选择育种。其直接以DNA的形式表现,在棉花的各个组织、各个发育阶段均可检测到,不受季节、环境限制、不存在表达与否等问题。
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公开(公告)号:CN107446997B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201710601001.5
申请日:2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一批与陆地棉纤维细度关联的SNP分子标记,所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑42任一所示,每条序列第50位碱基为SNP突变位点,该位点处碱基与陆地棉细纤维性状关联。本发明的SNP分子标记可以用于棉花纤维细度性状的早期预测和筛选,还可以用于细纤维型棉花品种的选育。
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公开(公告)号:CN107354153A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710601248.7
申请日:2017-07-21
Applicant: 河北农业大学 , 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明涉及分子标记,具体公开了与陆地棉衣分相关的SNP分子标记及其应用。所述分子标记如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.1049之一所示;其中,在第50bp处发生突变,导致衣分出现多态性。本发明提供的与陆地棉衣分相关的SNP分子标记可以用于棉花衣分性状的早期预测和筛选,还可以用于棉衣分分子标记辅助选择育种。其直接以DNA的形式表现,在棉花的各个组织、各个发育阶段均可检测到,不受季节、环境限制、不存在表达与否等问题。
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公开(公告)号:CN103773890B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410060083.3
申请日:2014-02-21
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 安阳工学院 , 河北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子细胞遗传学领域,具体涉及一种鉴别棉花A基因组或A亚基因组染色体的方法。用来源于海岛棉pima-90BAC文库的BAC克隆299N22,在不同棉种中进行BAC-FISH,可明显分辨出棉花A基因组或A亚基因组染色体。以该BAC克隆做探针在5个四倍体棉种的A亚基因组染色体和2个二倍体棉种的A基因组染色体上均表现出明显信号,且信号分布在所有染色体上,而在D基因组和D亚基因组染色体均无信号。利用本发明的BAC克隆采用BAC-FISH方法,可快速鉴别A基因组或A亚基因全套组染色体。
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公开(公告)号:CN104004783A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410184231.2
申请日:2014-05-04
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高棉花转基因效率的方法,所述方法含有以下步骤:a.采用农杆菌介导法将含有目的基因的植物表达载体侵染棉花无菌苗茎尖,将侵染后的棉花茎尖置于共培养培养基上进行共培养;b.共培养后,将棉花茎尖转入筛选培养基上培养;所述共培养培养基与筛选培养基中均含有浓度为0.3mg/L的KT和浓度为0.2mg/L的IAA。利用本发明方法进行无菌苗培养时间2-3天,共培养2天,筛选培养15-20天,生根培养20天,转化周期不超过2个月,且经筛选后阳性转化率能达到8%。
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公开(公告)号:CN103773890A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410060083.3
申请日:2014-02-21
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 安阳工学院 , 河北农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q2543/10
Abstract: 本发明属于分子细胞遗传学领域,具体涉及一种鉴别棉花A基因组或A亚基因组染色体的方法。用来源于海岛棉pima-90BAC文库的BAC克隆299N22,在不同棉种中进行BAC-FISH,可明显分辨出棉花A基因组或A亚基因组染色体。以该BAC克隆做探针在5个四倍体棉种的A亚基因组染色体和2个二倍体棉种的A基因组染色体上均表现出明显信号,且信号分布在所有染色体上,而在D基因组和D亚基因组染色体均无信号。利用本发明的BAC克隆采用BAC-FISH方法,可快速鉴别A基因组或A亚基因全套组染色体。
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公开(公告)号:CN102787105B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201210245765.2
申请日:2012-07-16
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及棉花尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因UGD6、其编码蛋白及应用。棉花尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等功能的由SEQ ID NO.2衍生的氨基酸序列。棉花尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过研究该基因在纤维发育不同时期的表达模式及转化拟南芥,表明该基因在形成细胞壁纤维素和半纤维素前体物中起着重要作用,而这些物质又直接参与棉纤维的形成,因此该基因为棉纤维品质改良提供了新的候选基因,具有重大的应用价值。
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公开(公告)号:CN101942426B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010273316.X
申请日:2010-08-31
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及棉花GbSTK基因及其编码蛋白,其以海岛棉Pima90-53为材料,通过cDNA-AFLP技术筛选得到与抗黄萎病相关的差异片段,然后通过反转录链式聚合酶反应(RT-PCR)和RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术扩增得到棉花黄萎病抗性基因,即丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(GbSTK)基因,通过对该基因及其编码蛋白的功能研究,表明GbSTK基因具有一定的抗黄萎病的作用。
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