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公开(公告)号：CN107653205B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710989376.3
申请日：2015-04-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P9/00 , A61P37/00 , A61P25/28 , A61P13/00 , A23L33/135 , C12R1/085
Abstract: 本发明为申请号201510162612.5的发明专利申请的分案申请。本发明公开了大豆内生菌及其应用，属于微生物技术领域。一种大豆内生菌，为黄豆种子内生细菌，该黄豆种子内生细菌为蜡样芽孢杆菌EnB‑sy3(Bacillus cereus)，属于芽孢杆菌属，保藏号为CGMCC No.10687。这种大豆内生菌能显著延长秀丽隐杆线虫的平均寿命，并提高秀丽隐杆线虫的抗热能力，并且可在秀丽隐杆线虫体内定植，具有开发成保健食品或药品的广阔前景。
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公开(公告)号：CN107653205A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710989376.3
申请日：2015-04-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P9/00 , A61P37/00 , A61P25/28 , A61P13/00 , A23L33/135 , C12R1/085
Abstract: 本发明为申请号201510162612.5的发明专利申请的分案申请。本发明公开了大豆内生菌及其应用，属于微生物技术领域。一种大豆内生菌，为黄豆种子内生细菌，该黄豆种子内生细菌为蜡样芽孢杆菌EnB-sy3(Bacillus cereus)，属于芽孢杆菌属，保藏号为CGMCC No.10687。这种大豆内生菌能显著延长秀丽隐杆线虫的平均寿命，并提高秀丽隐杆线虫的抗热能力，并且可在秀丽隐杆线虫体内定植，具有开发成保健食品或药品的广阔前景。
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公开(公告)号：CN107574135A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710989378.2
申请日：2015-04-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , A61K35/742 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P25/28 , A61P37/00 , C12R1/085
Abstract: 本发明为申请号201510162612.5的发明专利申请的分案申请。本发明公开了大豆内生菌及其应用，属于微生物技术领域。一种大豆内生菌，其特征在于为黄豆芽内生细菌，该黄豆芽内生细菌为蜡样芽孢杆菌EnB-sys2(Bacillus cereus)，属于芽孢杆菌属，保藏号为CGMCC No.10690。这种大豆内生菌能显著延长秀丽隐杆线虫的平均寿命，并提高秀丽隐杆线虫的抗热能力，并且可在秀丽隐杆线虫体内定植，具有开发成保健食品或药品的广阔前景。
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公开(公告)号：CN105018370B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510162612.5
申请日：2015-04-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N1/20 , A23L33/00 , A61K35/742 , A61P9/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P13/00 , C12R1/10 , C12R1/085 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了大豆内生菌及其应用，属于微生物技术领域。六种大豆内生菌分别为地衣芽孢杆菌EnB‑bsys4、解淀粉芽孢杆菌EnB‑bsys5、蜡样芽孢杆菌EnB‑sy3、地衣芽孢杆菌EnB‑sy8、短小芽孢杆菌EnB‑sys1和蜡样芽孢杆菌EnB‑sys2，保藏号分别为CGMCC No.10524、CGMCC No.10525、CGMCC No.10687、CGMCC No.10688、CGMCC No.10689和CGMCC No.10690。这六种大豆内生菌都能显著延长秀丽隐杆线虫的平均寿命，并提高秀丽隐杆线虫的抗热能力，并且均可在秀丽隐杆线虫体内定植，具有开发成保健食品或药品的广阔前景。
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公开(公告)号：CN105861363A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610233536.7
申请日：2016-04-15
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种爱格氏菌、S?雌马酚产生工程菌及其构建方法和应用，涉及微生物技术领域。爱格氏菌HAU?JLC44，保藏号为CGMCC No.12354。S?雌马酚产生工程菌的构建方法为：从爱格氏菌HAU?JLC44中克隆参与雌马酚合成的三个转化酶基因：E?dgr、E?dhdr和E?thdr；将E?dhdr、E?thdr和这两个基因中间的145 bp非编码区序列按一个基因克隆下来，称为E?tdhdr；将E?dgr和E?tdhdr克隆至pETDuet?1上，在BL21(DE3)中表达，获得工程菌。本发明使用共表达三个基因的大肠杆菌工程菌将底物黄豆苷原或黄豆素转化为S?雌马酚，转化性能稳定，方法简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103275884B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310043107.X
申请日：2013-02-04
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种史雷克氏菌AUH-JLC159，保藏号为CGMCC No.5304，及其在制备(-)-5-OH-雌马酚中的应用。（1）菌株AUH-JLC159的培养；（2）染料木素与菌株AUH-JLC159共培养和代谢产物的分离纯化：将菌株AUH-JLC159的种子液转接到BHI培养基中，在厌氧工作站内培养2～3天即可将底物染料木素转化为(-)-5-OH-雌马酚；代谢产物的分离纯化。本发明的史雷克氏菌AUH-JLC159能在厌氧条件下将底物染料木素高效转化为5-OH-EQ；解决了5-OH-EQ的微生物生物合成及资源匮乏问题，对5-OH-EQ生理、药理活性以及新药研发具有极大的推动作用。
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公开(公告)号：CN102229899B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110130427.X
申请日：2011-05-19
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种适合大豆异黄酮转化菌株生长与转化的豆粉浸液培养基，所述培养基的质量百分比组成为：乳糖0.5-2.5%、硫酸铵0.1-0.5%、K2HPO4与KH2PO4总量0.6-0.9%、MnSO40.002-0.005%、豆粉浸液基础液为余量；所述K2HPO4与KH2PO4用量比为1：4-2：1；所述豆粉浸液基础液的质量浓度为2%。本发明以廉价的大豆植物蛋白替代价格昂贵的牛脑、牛心、牛肉、牛肝等动物蛋白，在不影响菌株转化率情况下极大降低了培养基成本。
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公开(公告)号：CN102367424B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110296791.3
申请日：2011-09-30
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种红椿菌AUH-Julong21及其在甘草素转化中的应用，红椿菌（Coriobacteriumsp.）AUH-Julong21，保藏号为CGMCCNo.5306。将菌株Julong21的种子液按10-15%接种量转接到液体培养基中培养，加入甘草素粗品,在厌氧工作站内培养2-3天；用乙酸乙酯将培养物萃取2次，萃取液过滤后蒸干，加入100%甲醇溶液，用制备柱在HPLC上对产物进行分离制备。本发明的菌株能将甘草素粗品高效转化为达维荚蒾苷元，当浓度为0.4-1.6毫摩尔/升时,产物达维荚蒾苷元对二苯代苦味酰基自由基（DPPH）的体外清除率极显著高于底物甘草素（p
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公开(公告)号：CN107603912B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710989377.8
申请日：2015-04-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , A61K35/742 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P25/28 , A61P37/00 , C12R1/07
Abstract: 本发明为申请号201510162612.5的发明专利申请的分案申请。本发明公开了大豆内生菌及其应用，属于微生物技术领域。一种大豆内生菌，为黑豆芽内生细菌，该黑豆芽内生细菌为解淀粉芽孢杆菌EnB‑bsys5(Bacillus amyloliquefaciens)，属于芽孢杆菌属，保藏号为CGMCC No.10525。这种大豆内生菌能显著延长秀丽隐杆线虫的平均寿命，并提高秀丽隐杆线虫的抗热能力，并且可在秀丽隐杆线虫体内定植，具有开发成保健食品或药品的广阔前景。
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公开(公告)号：CN105861363B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610233536.7
申请日：2016-04-15
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种爱格氏菌、S‑雌马酚产生工程菌及其构建方法和应用，涉及微生物技术领域。爱格氏菌HAU‑JLC44，保藏号为CGMCC No.12354。S‑雌马酚产生工程菌的构建方法为：从爱格氏菌HAU‑JLC44中克隆参与雌马酚合成的三个转化酶基因：E‑dgr、E‑dhdr和E‑thdr；将E‑dhdr、E‑thdr和这两个基因中间的145 bp非编码区序列按一个基因克隆下来，称为E‑tdhdr；将E‑dgr和E‑tdhdr克隆至pETDuet‑1上，在BL21(DE3)中表达，获得工程菌。本发明使用共表达三个基因的大肠杆菌工程菌将底物黄豆苷原或黄豆素转化为S‑雌马酚，转化性能稳定，方法简单。
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