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公开(公告)号：CN106367340A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201611017427.8
申请日：2016-11-19
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备辛伐他汀的工艺系统，自上游至下游包括物料罐（1）、水解釜（2）、第一水解物贮罐（3）、水解酶树脂柱（4）、第二水解物贮罐（5）、酰化酶树脂柱（6）、酰化物贮罐（7）、环合反应釜（8），且通过管道连接；水解酶树脂柱4）、酰化酶树脂柱（6）分别连接第一组料管（9）、第二组料管（10）、第三组料管（11）。本发明适用于辛伐他汀的工艺制备。
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公开(公告)号：CN104817606A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510216155.3
申请日：2015-05-02
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
IPC: C07H19/073 , C07H1/00
CPC classification number: C07H19/073 , C07H1/00
Abstract: 本发明提供一种制备替比夫定的工艺系统，包括第一反应釜（1），第一贮罐（2）、第二贮罐（3）、第三贮罐（4）、中间体贮罐（5）；还包括离心机（6）、回收罐（7）、第四贮罐（8），所述离心机（6）位于所述中间体贮罐（5）的下游，所述回收罐（7）、第四贮罐（8）分别位于所述离心机（6）的下游，该离心机（6）与该回收罐（7）之间管道连接；还包括第二反应釜（11）、第五贮罐（9）、第六贮罐（10）、结晶釜（12）、产物贮罐（13）。本发明适用于制备替比夫定工艺领域。
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公开(公告)号：CN104561202B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510064439.5
申请日：2015-02-06
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种酶催化合成丙谷二肽的制备方法及工艺系统，包括L‑丙氨酸甲酯的合成，丙谷二肽的合成，酶的失活，过滤，丙谷二肽粗品一的制备，丙谷二肽粗品二的制备。本发明工艺系统还包括L‑丙氨酸甲酯合成釜（1）、L‑丙氨酸甲酯贮罐（2）、丙谷合成反应釜（3）、酶贮罐（4）、贮罐（5）、树脂柱（6）、母液回收罐（7）组成的生产线。本发明有效去除杂质，提高成品的纯度；对设备要求简单；收率高，后处理简单，成本低。
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公开(公告)号：CN105821442A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610337312.0
申请日：2016-05-21
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备还原型谷胱甘肽的电解系统，包括电解槽（1）、阴极棒（2）、阳极棒（3）、隔膜（7）；所述电解槽（1）为圆柱状，该电解槽（1）的内壁上有隔膜槽（6），所述隔膜（7）的两个侧边插入所述隔膜槽（6）中，该隔膜（7）将所述电解槽（1）分隔成阴极槽（8）、阳极槽（9）；还包括电极架（5），该电极架（5）包括导轨、移动片，所述导轨为两条，两条导轨之间有距离，该导轨的内侧有槽，所述移动片的两端嵌入所述的槽中，且在两条导轨之间移动；所述移动片有多组，所述导轨进行伸缩，调整该导轨的间距；所述电极架（5）为绝缘体；且该电极架（5）的两端设有折弯，且该折弯可伸缩。本发明适用于谷胱甘肽的制备。
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公开(公告)号：CN108440318A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810357801.1
申请日：2018-04-20
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/26 , C07C229/24
CPC classification number: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/24 , C07C229/26
Abstract: 本发明涉及一种制备门冬氨酸鸟氨酸的工艺方法，包括以下步骤：L-鸟氨酸盐酸盐的合成；1）向反应容器中加入L-精氨酸和水，加热升温使全部溶解；2）缓慢滴加30%盐酸，滴加完毕，搅拌1.0～2.0小时；3）加入一水合氢氧化锂，加热回流1.0小时；4）降温至低于20～40℃，缓慢滴加30%盐酸，调溶液PH；5）减压浓缩至适当体积，升温至50～80℃；6）加入95%乙醇；7）降温至0～5℃，继续搅拌；8）过滤，得L-鸟氨酸盐酸盐粗品。本发明适用于门冬氨酸鸟氨酸的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107217048A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710554512.6
申请日：2017-07-10
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种催化合成肌肽的氨肽酶及其制备方法和应用。所述氨肽酶为SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；所述生物酶的制备，首先构建生物酶的基因工程菌株，将全基因合成的生物酶基因片段，利用限制性内切酶SalⅠ线性化重组质粒。本发明构建的基因工程菌，适合高密度培养，生物合成胞外酶，固液分离、超滤浓缩获得酶液，常温、常压水溶液中可催化组氨酸和β丙氨酸高效合成肌肽，具有反应环境友好，生产成本低，转化时间短、工艺操作简单，反应体系杂质含量低，易后处理，具有大规模工业应用的广泛前景。
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公开(公告)号：CN105821441A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610337320.5
申请日：2016-05-21
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种电解法制备谷胱甘肽的工艺系统，包括阴电解槽（1）、阳电解槽（7）、阴电极（2）、阳电极（3）、电源（4），还包括电极架（6），该电极架（6）包括两个侧边，两个侧边之间为中空，且该两个侧边的内侧有槽，所述阴电极（2）、阳电极（3）放置在所述侧边之间，还包括定位片（5），该定位片（5）有多个，置于所述的两个侧边的槽之间；所述的电极架（6）的两端有折边；所述电极架（6）为绝缘材质。本发明适用于谷胱甘肽的制备。
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公开(公告)号：CN104801196A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510216104.0
申请日：2015-05-01
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
IPC: B01D65/02 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供一种制备吡喹酮的工艺系统，其特征为：包括过滤装置（1），该过滤装置（1）包括外壳、至少一个滤筒（2）、料管（3）、滤出管（4）、贮罐（5）、滤液收集罐（6）；所述滤筒（2）包括滤膜、刷块（7）、支架（8），所述滤筒（2）的外表面与所述外壳围成一个腔室；所述刷块（7）安装在所述支架（8）上，该支架（8）与所述滤筒（2）的两侧连接，所述刷块（7）一面与所述滤筒（2）的滤膜接触，所述滤出管（4）的一端与所述滤筒（2）连通，另一端与所述滤液收集罐（6）连通；所述料管（3）的一端与所述腔室相通，另一端与所述贮罐（5）相连通。本发明适用于制药、化妆品及精细化工领域。
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公开(公告)号：CN108314683A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810357800.7
申请日：2018-04-20
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 一种吡喹酮的新工艺方法，包括如下步骤：1）在反应容器中依次加入吡喹酮粗品，再加入丙酮水混合溶剂；2）搅拌下升温至完全溶解，加入活性炭，保温脱色30分钟；3）保温结束，压滤，滤液抽至析晶釜中，在30-35℃再加入水、液碱，保温搅拌2小时，然后冷却至20-25℃，保温搅拌1.0小时，10-15℃搅拌1.0小时；4）冷却至温度0-5℃，保温析晶2.0小时；5）离心，用冰丙酮混合溶剂漂洗，得到吡喹酮湿品。本发明工艺适用于吡喹酮制备过程中去除及控制RRT0.76杂质。
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公开(公告)号：CN106928277A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710156031.X
申请日：2017-03-16
Applicant: 江苏诚信药业有限公司
IPC: C07F9/6561
CPC classification number: C07F9/65616
Abstract: 本发明提供一种替诺福韦艾拉酚胺合成的工艺方法，以(R)‑9‑(2‑磷酸甲氧基丙基)‑腺嘌呤为起始物料，通过酯化、酰氯化、酰胺化、手性拆分，最终获得替诺福韦艾拉酚胺。本发明工艺成本低，反应条件温和，操作方法简单可控，避免了大量有毒试剂的使用，环保安全性好，产品质量稳定。
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