-
公开(公告)号：CN104926727A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510416931.4
申请日：2015-07-15
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C07D231/12
CPC classification number: C07D231/12
Abstract: 本发明公开了一种吡唑草胺的制备方法，包括：将摩尔比为1～1.5∶1∶1～1.2的2，6-二甲基-N-氯甲基-N-氯乙酰苯胺、吡唑和缚酸剂依次加入曲拉通水相胶束溶液里，在40～60℃下反应3～5h，加曲拉通水溶液体积的10％的水搅拌、离心，通过将离心所得固体沉淀水洗、过滤、干燥得到产物吡唑草案。本发明的有益效果是1、水相胶束体系可以回收利用且反应过程无需使用有机溶剂，减少了“三废”的排放；2、反应条件更加温和且无需使用强碱作为缚酸剂，降低了能源的消耗以及反应液对于设备的腐蚀性；3、后处理过程简单，无需萃取、溶剂蒸馏套用过程，通过简单的离心、水洗和过滤就可以得到最终的产物。
-
公开(公告)号：CN102070535A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110043392.6
申请日：2011-02-23
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C07D235/32
Abstract: 本发明涉及使用石灰氮合成多菌灵的制备方法，尤其涉及使用石灰氮水解脱钙生成单氰胺水溶液并合成多菌灵的制备方法。本发明中的工艺流程包括：1)水解脱钙工序；2)胺化工序；3)缩合工序等步骤。在水解脱钙工序与胺化工序之间还包括i)调酸工序、ii)脱溶工序、iii)冷却工序等辅助步骤。本发明在制备多菌灵过程中收率高、产生的三废量减少，消耗的原材料相比传统工艺下降，环保处理费用降低，具有良好的经济效益和社会效益。
-
公开(公告)号：CN110327848A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910457802.8
申请日：2019-05-29
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: B01J8/10 , B01J8/06 , B01D5/00 , C07C263/10 , C07C265/14
Abstract: 本发明提供一种用于光气化反应的装置，包括反应釜、管式反应器、光气输入管路、物料循环泵、第一冷却器，反应釜与物料输入管路相连接，釜底阀和出料阀在同一管路上，釜底阀和出料阀所在管路与光气输入管路交叉并相通，光气输入管路与物料循环泵相连接，物料循环泵与管式反应器相连接，管式反应器反应物料输出管路通入反应釜内，反应釜蒸发物输出管路与第一冷却器的顶部相连接，第一冷却器还连接有第二输出管路。本发明还提供了一种光气化反应的生产工艺。本发明的装置和生产工艺可以人为控制使反应进行时装置处于封闭状态，反应物可以在整个装置内一直循环，配合管式反应器和冷却器的使用，可以提高光气的利用率及反应速率。
-
公开(公告)号：CN107200691A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710421972.1
申请日：2017-06-07
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C07C209/00 , C07C211/52 , C07C211/51
Abstract: 本发明公开了一种取代类对苯二胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将对苯二胺和氯化氢在乙腈溶剂中，在催化剂作用下反应生产取代类对苯二胺盐酸盐。本发明方法采用乙腈作为溶剂，不产生废水，而且利于溶剂的回收再利用，大大节省了人力和水资源，本方法还可以提高产品的纯度。
-
公开(公告)号：CN110327848B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910457802.8
申请日：2019-05-29
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: B01J8/10 , B01J8/06 , B01D5/00 , C07C263/10 , C07C265/14
Abstract: 本发明提供一种用于光气化反应的装置，包括反应釜、管式反应器、光气输入管路、物料循环泵、第一冷却器，反应釜与物料输入管路相连接，釜底阀和出料阀在同一管路上，釜底阀和出料阀所在管路与光气输入管路交叉并相通，光气输入管路与物料循环泵相连接，物料循环泵与管式反应器相连接，管式反应器反应物料输出管路通入反应釜内，反应釜蒸发物输出管路与第一冷却器的顶部相连接，第一冷却器还连接有第二输出管路。本发明还提供了一种光气化反应的生产工艺。本发明的装置和生产工艺可以人为控制使反应进行时装置处于封闭状态，反应物可以在整个装置内一直循环，配合管式反应器和冷却器的使用，可以提高光气的利用率及反应速率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107200691B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710421972.1
申请日：2017-06-07
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C07C209/00 , C07C211/52 , C07C211/51
Abstract: 本发明公开了一种取代类对苯二胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将对苯二胺和氯化氢在乙腈溶剂中，在催化剂作用下反应生产取代类对苯二胺盐酸盐。本发明方法采用乙腈作为溶剂，不产生废水，而且利于溶剂的回收再利用，大大节省了人力和水资源，本方法还可以提高产品的纯度。
-
公开(公告)号：CN111825573A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010587682.6
申请日：2020-06-24
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 本发明提供一种芳烃溶剂在提纯对苯二异氰酸酯中的应用，采用对对苯二异氰酸酯合成粗产物进行提纯。本发明还提供了一种对苯二异氰酸酯的提纯方法。利用芳烃溶剂对对苯二异氰酸酯粗产物中的对苯二异氰酸酯、杂质的溶解度的不同的特点，将对苯二异氰酸酯溶解于芳烃溶剂中，通过活性炭吸附杂质，尤其是吸附有色杂质，过滤去掉杂质，降温析出对苯二异氰酸酯，再过滤、干燥得最终所需产品对苯二异氰酸酯，产品色泽白、外观整洁，以提高对苯二异氰酸酯市场认可度。此外，本发明的提纯方法易操作的同时保证了对苯二异氰酸酯的收率，避免了传统工艺采用精馏进行纯化所可能面对的易结晶使设备堵塞进而不易清理、操作时间长、易发生副反应等缺点。
-
公开(公告)号：CN110183356A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910416972.1
申请日：2019-05-20
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C07C263/10 , C07C265/14 , C07C209/00 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C263/20
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种取代类对苯二异氰酸酯的制备方法及非腈极性有机溶剂在其制备中的应用。本发明提供的非腈极性有机溶剂作为制备取代类对苯二异氰酸酯的反应溶剂，固体二胺(或其盐酸盐)在该溶剂体系中不断溶解，增加了二胺(或其盐酸盐)与光气的接触时间和接触面积，无需通过高温将固体二胺气化，简化了设备结构，降低了生产成本；该体系中已溶解的二胺(或其盐酸盐)和光气的停留时间分布大致相等，过程可控。本发明提供的取代类对苯二异氰酸酯的制备方法采用非腈极性有机溶剂体系，避免了大量废水的产生，以减少对环境的污染，同时还减少了取代类对苯二胺盐酸盐在过滤操作时损失，提高了收率。
-
公开(公告)号：CN104926727B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510416931.4
申请日：2015-07-15
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明公开了一种吡唑草胺的制备方法，包括：将摩尔比为1～1.5∶1∶1～1.2的2，6‑二甲基‑N‑氯甲基‑N‑氯乙酰苯胺、吡唑和缚酸剂依次加入曲拉通水相胶束溶液里，在40～60℃下反应3～5h，加曲拉通水溶液体积的10％的水搅拌、离心，通过将离心所得固体沉淀水洗、过滤、干燥得到产物吡唑草案。本发明的有益效果是1、水相胶束体系可以回收利用且反应过程无需使用有机溶剂，减少了“三废”的排放；2、反应条件更加温和且无需使用强碱作为缚酸剂，降低了能源的消耗以及反应液对于设备的腐蚀性；3、后处理过程简单，无需萃取、溶剂蒸馏套用过程，通过简单的离心、水洗和过滤就可以得到最终的产物。
-
公开(公告)号：CN204281332U
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201420821402.3
申请日：2014-12-22
Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
IPC: C01B31/28
Abstract: 本实用新型公开了一种连续回收异氰酸酯生产尾气中高含量光气的装置，包括：吸收塔，其塔顶与引风机连接，通过引风机向尾气处理系统排出残余气体，其塔顶还与向其输送溶剂的溶剂储罐连接，其塔底与尾气缓冲罐连接，其塔底还与解析塔塔顶连接，向解析塔输送吸收光气后的溶剂溶液；解析塔，其塔底与吸收塔塔顶连接，其塔顶还与光气缓冲罐连接，通过光气缓冲罐向用户输送高含量光气。本实用新型中采用吸收塔和解析塔连续回收异氰酸酯生产尾气中高含量光气，适合所有异氰酸酯生产过程中高含量光气回收，有效地提高光气利用率，同时扩大回收光气的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.057 seconds)
