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公开(公告)号：CN110558234A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201911029051.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种基于带叶茎段的楸胚性愈伤培养方法。本方法是将组培条件下生长30天的楸种子苗的茎切成2-3 cm带叶茎段，插入愈伤诱导培养基中获得愈伤组织，将诱导出的愈伤组织转置于胚性愈伤诱导培养基中诱导出胚性愈伤组织，最后将诱导出的胚性愈伤组织转置于增殖培养基中增殖。本发明为楸树培育优质、抗性新品种及基因功能验证提供了重要的技术支撑。
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公开(公告)号：CN119969403A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411367681.5
申请日：2024-09-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01N43/38 , A01N37/10 , A01N43/653 , A01P21/00 , A01C1/00
Abstract: 本发明涉及植物生长调节剂和无性扩繁育苗技术，公开了一种楸树插穗促生根剂的配方及使用方法，包括：萘乙酸1000‑2000mg/L，吲哚丁酸1000‑2000mg/L，多效唑15‑35mg/L，配制成促生根液或促生根糊，插穗基部浸入促生根剂3‑5min或在促生根糊中速蘸后插入轻基质并摆放在苗床上进行育苗。本发明提供的促生根剂处理楸树插穗，具有操作简单、成苗率在95％以上、成苗生长快、出圃时间短等优点，对提高楸树育苗效率并降低育苗成本具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118956948A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411369248.5
申请日：2024-09-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiANS基因调控紫薇花色的方法。LiANS基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及调控紫薇花色关键基因LiANS的筛选与克隆；通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiANS基因，转基因紫薇植株的叶片和花瓣中花青素明显积累，花青素含量显著提高，花瓣呈淡粉色，野生型花瓣为白色；还涉及过表达LiANS基因调控紫薇花色的利用。本发明公开了一种过表达LiANS基因调控紫薇花色的方法，在紫薇基因工程和分子设计育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN116949054A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310297821.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法。LiMYB75基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及提高紫薇叶片愈伤再生率的关键基因LiMYB75的克隆；通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiMYB75基因，显著提高了紫薇叶片愈伤的再生率以及每块愈伤的再生株数，再生率较野生型提升了1.4倍，每块愈伤的再生株数增至野生型的4倍。通过过表达内源基因的手段，一定程度上为传统通过改良外源组培条件提高植物再生率的方法提供了新的研究思路，对于紫薇分子育种具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115976101A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211431154.7
申请日：2022-11-16
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种高效的紫薇遗传转化方法。本方法以紫薇无菌组培苗的幼嫩叶片为外植体，进行农杆菌介导的侵染，侵染结束后将外植体表面的菌液吸干，共培养后转移至愈伤诱导培养基中，18‑20天后转移至再生培养基中培育30‑40天，基于叶绿素荧光筛选技术获得转基因阳性植株，阳性率高达86.67%‑90.00%。本发明周期短、操作简便、遗传转化效率高，为紫薇分子育种、转基因生产及基因功能验证提供了重要的技术支撑，加快了紫薇新品种的培育进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107974509B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610915382.X
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR3，分别解释6.73%和5.29%表型变异，SSR分子标记CNSSR38与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN107974508B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610915381.5
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR2，解释6.70%表型变异，SSR分子标记CNSSR31与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN105368971B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510956150.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1，解释14.58%表型变异，SSR分子标记CB093与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN107974509A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610915382.X
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR3，分别解释6.73%和5.29%表型变异，SSR分子标记CNSSR38与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN105420367A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510956104.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3，解释19.16%表型变异，SSR分子标记CB202与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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