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公开(公告)号:CN119969403A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202411367681.5
申请日:2024-09-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01N43/38 , A01N37/10 , A01N43/653 , A01P21/00 , A01C1/00
Abstract: 本发明涉及植物生长调节剂和无性扩繁育苗技术,公开了一种楸树插穗促生根剂的配方及使用方法,包括:萘乙酸1000‑2000mg/L,吲哚丁酸1000‑2000mg/L,多效唑15‑35mg/L,配制成促生根液或促生根糊,插穗基部浸入促生根剂3‑5min或在促生根糊中速蘸后插入轻基质并摆放在苗床上进行育苗。本发明提供的促生根剂处理楸树插穗,具有操作简单、成苗率在95%以上、成苗生长快、出圃时间短等优点,对提高楸树育苗效率并降低育苗成本具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110305894B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN201910581221.5
申请日:2019-06-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种快速高效的楸遗传转化方法。本方法利用楸子叶为外植体诱导胚性愈伤组织,然后进行农杆菌介导的遗传转化,主要步骤:遗传转化受体的获得与增殖,包括子叶愈伤组织的诱导、胚性愈伤组织的诱导和增殖;携带目的基因的农杆菌的制备;胚性愈伤组织的遗传转化;植株再生及生根;再生植株检测;转基因植株炼苗及移栽。采用本发明的方法对楸进行遗传转化,80‑100天获得阳性转化植株,转化效率92.23%‑97.14%。本发明周期短、操作简单、遗传转化效率高,为楸基因功能验证及分子育种提供了重要的技术支撑,加快了楸新品种的培育进程。
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公开(公告)号:CN110305894A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910581221.5
申请日:2019-06-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种快速高效的楸遗传转化方法。本方法利用楸子叶为外植体诱导胚性愈伤组织,然后进行农杆菌介导的遗传转化,主要步骤:遗传转化受体的获得与增殖,包括子叶愈伤组织的诱导、胚性愈伤组织的诱导和增殖;携带目的基因的农杆菌的制备;胚性愈伤组织的遗传转化;植株再生及生根;再生植株检测;转基因植株炼苗及移栽。采用本发明的方法对楸进行遗传转化,80-100天获得阳性转化植株,转化效率92.23%-97.14%。本发明周期短、操作简单、遗传转化效率高,为楸基因功能验证及分子育种提供了重要的技术支撑,加快了楸新品种的培育进程。
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公开(公告)号:CN108719031A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810566669.5
申请日:2018-06-05
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种铁线莲的水培扦插生根方法,包括选择适宜的铁线莲扦条放入生根培养液中,喷雾温室条件下培养6周,其中所述的生根培养液是含有生长素类激素的营养液,待铁线莲枝条出现多条2-3cm新生根系后,转入穴盘基质中进行育苗管理。本发明所提出的水培方法能让铁线莲扦条快速生根,所述方法生根量大,根系饱满粗壮,很大程度上提高了铁线莲的扦插成苗率,解决了铁线莲扦插繁殖的关键技术难题,为铁线莲快速繁殖的产业化实施奠定了基础。
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公开(公告)号:CN109207620A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811157535.4
申请日:2018-09-30
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明属于遗传生物学技术领域,具体涉及宝华鹅耳枥ISSR-PCR的分子标记体系。本发明提供如下优化的ISSR-PCR反应体系:25µl反应体系中含有1*PCR缓冲液,2.5 mM的Mg2+,0.25 mM dNTPs,引物0.6µM,DNA模板50 ng,Taq酶1.2 U;上述反应体系的扩增程序:95℃预变性5 min,然后95℃变性30 sec,56℃退火45 sec,72℃延伸1 min,40个循环后72℃再延伸7 min,琼脂糖凝胶电泳检测。本发明提供的宝华鹅耳枥ISSR-PCR体系稳定性好,产物条带清晰度高,多态性丰富。
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公开(公告)号:CN118956948A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411369248.5
申请日:2024-09-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及基因工程应用技术领域,提供一种过表达LiANS基因调控紫薇花色的方法。LiANS基因的核苷酸序列如Seq 1所述,编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及调控紫薇花色关键基因LiANS的筛选与克隆;通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiANS基因,转基因紫薇植株的叶片和花瓣中花青素明显积累,花青素含量显著提高,花瓣呈淡粉色,野生型花瓣为白色;还涉及过表达LiANS基因调控紫薇花色的利用。本发明公开了一种过表达LiANS基因调控紫薇花色的方法,在紫薇基因工程和分子设计育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN108719031B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201810566669.5
申请日:2018-06-05
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种铁线莲的水培扦插生根方法,包括选择适宜的铁线莲扦条放入生根培养液中,喷雾温室条件下培养6周,其中所述的生根培养液是含有生长素类激素的营养液,待铁线莲枝条出现多条2‑3cm新生根系后,转入穴盘基质中进行育苗管理。本发明所提出的水培方法能让铁线莲扦条快速生根,所述方法生根量大,根系饱满粗壮,很大程度上提高了铁线莲的扦插成苗率,解决了铁线莲扦插繁殖的关键技术难题,为铁线莲快速繁殖的产业化实施奠定了基础。
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公开(公告)号:CN108503686A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810426060.8
申请日:2018-05-07
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种植物总蛋白的提取方法及其专用提取液。本发明采用TCA/丙酮沉淀的方法从植物叶片中制备蛋白质干粉,而后使用专用提取液提取干粉中的总蛋白质。该专用的蛋白质提取液为水溶液,由以下原料配制:25 mM HEPES、150 mM KCl、2 mM MgCl2、9 M尿素、1% Chaps、1mM DTT、1 mM PMSF、蛋白酶抑制剂。本发明的提取液可快速高效地从TCA/丙酮沉淀的蛋白质干粉中提取总蛋白质,规避了TCA/丙酮方法蛋白质干粉溶解能力的限制,获得的总蛋白经SDS-PAGE分析条带清晰、分布区域广、不拖尾、不弥散,能较为全面反映研究对象中蛋白质的组成,实现了植物总蛋白的快速高效提取。本发明提取的时间短、重现性好和提取的蛋白质无杂质干扰,能够满足LC-MS的蛋白质组学分析。
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