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公开(公告)号:CN103429581B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201280011690.X
申请日:2012-12-27
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D307/79 , C07D407/12 , C07D405/12 , A61K31/343 , A61P3/00 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/80 , C07D405/12 , C07D407/12
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)所示的多环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,及其作为治疗剂,特别是GPR40激动剂和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN103958526B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201380004071.2
申请日:2013-06-06
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D498/04 , A61K31/553 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/10
Abstract: 一种通式(I)所示的嘧啶二胺类衍生物及其可药用的盐、含有其的药物组合物、其制备方法及其在医药上的应用。该化合物及其可药用的盐或包含其的药物组合物可用于制备Syk蛋白激酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN114805336A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210061595.6
申请日:2022-01-19
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D405/14 , A61K31/454 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/10
Abstract: 本公开涉及稠合咪唑类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠合咪唑类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为GLP‑1受体激动剂的用途和在制备用于治疗和/或预防糖尿病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN108069955A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201711111958.8
申请日:2017-11-13
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D417/14 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及3-吡啶基-4-苯并噻唑基吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的3-吡啶基-4-苯并噻唑基吡唑类衍生物、其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂,特别是作为TGF-β抑制剂的用途和在制备治疗、预防或减少由TGF-β过度表达介导的癌症的药物中的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN103958526A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201380004071.2
申请日:2013-06-06
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D498/04 , A61K31/553 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/10
Abstract: 一种通式(I)所示的嘧啶二胺类衍生物及其可药用的盐、含有其的药物组合物、其制备方法及其在医药上的应用。该化合物及其可药用的盐或包含其的药物组合物可用于制备Syk蛋白激酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN118056836A
公开(公告)日:2024-05-21
申请号:CN202311536075.7
申请日:2023-11-17
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D498/18 , C07D498/20 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
Abstract: 本公开涉及取代的氨基嘧啶类大环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的取代的氨基嘧啶类大环化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为EGFR抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防由EGFR介导的或依赖性的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113698388B
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202110544668.2
申请日:2021-05-19
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/10 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/64 , A61K31/53 , A61P5/14 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本公开涉及6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是用于制备治疗和/或预防甲状腺激素受体调节的疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN111094300B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN201980004474.4
申请日:2019-01-30
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/433 , A61K31/4439 , C07D513/04 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及苯并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为PAR‑4拮抗剂的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN113816948A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202110676563.2
申请日:2021-06-18
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D409/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P5/50 , A61K31/444
Abstract: 本公开涉及稠合咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠合咪唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为GLP‑1受体激动剂的用途和用于制备治疗和/或预防糖尿病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN108069955B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201711111958.8
申请日:2017-11-13
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D401/14 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及3‑吡啶基‑4‑苯并噻唑基吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的3‑吡啶基‑4‑苯并噻唑基吡唑类衍生物、其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂,特别是作为TGF‑β抑制剂的用途和在制备治疗、预防或减少由TGF‑β过度表达介导的癌症的药物中的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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